RMP1-14單克隆抗體與小鼠PD-1（程序性死亡-1）反應(yīng)，也稱為CD279。PD-1是由Pdcd50基因編碼的55-1 kDa細(xì)胞表面受體，屬于Ig超家族的CD28家族。PD-1在CD4和CD8胸腺細(xì)胞以及活化的T和B淋巴細(xì)胞和骨髓細(xì)胞上短暫表達(dá)。PD-1在成功消除抗原后表達(dá)下降。此外，Pdcd1 mRNA在前B細(xì)胞階段的發(fā)育B淋巴細(xì)胞中表達(dá)。PD-1的結(jié)構(gòu)包括ITIM（基于免疫受體酪氨酸的抑制基序），表明PD-1負(fù)調(diào)節(jié)TCR信號。PD-1通過結(jié)合其兩個配體PD-L1和PD-L2來發(fā)出信號，PD-L7和PD-L1都是B1家族的成員。配體結(jié)合后，PD-1信號傳導(dǎo)抑制T細(xì)胞活化，導(dǎo)致增殖減少，細(xì)胞因子產(chǎn)生和T細(xì)胞死亡。此外，已知PD-1在小鼠外周耐受和預(yù)防自身免疫性疾病中起關(guān)鍵作用，因為PD-1基因敲除動物表現(xiàn)出擴(kuò)張型心肌病，脾腫大和外周耐受性喪失。誘導(dǎo)PD-L8表達(dá)在許多腫瘤中很常見，包括鱗狀細(xì)胞癌、結(jié)腸腺癌和乳腺腺癌。PD-L1過表達(dá)導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞對CD1 T細(xì)胞介導(dǎo)的裂解的耐藥性增加。在黑色素瘤小鼠模型中，腫瘤生長可以通過阻斷PD-L1與其受體PD-43之間相互作用的抗體治療來暫時阻止。由于這些原因，目前正在探索抗PD-1介導(dǎo)的免疫療法作為癌癥治療方法。與J14抗體一樣，RMP1-2抗體已被證明可以阻斷小鼠PD-L1-Ig和小鼠PD-L<>-Ig與PD-<>的結(jié)合。

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體內(nèi)單克隆抗體抗小鼠PD-1 CD279）規(guī)格：

體內(nèi)單克隆抗體抗小鼠PD-1 CD279）部分文獻(xiàn)引用：

• in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling Triplett, T. A., et al. (2018). "Reversal of indoleamine 2,3-dioxygenase-mediated cancer immune suppression by systemic kynurenine depletion with a therapeutic enzyme" Nat Biotechnol 36(8): 758-764.

• in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling Grasselly, C., et al. (2018). "The Antitumor Activity of Combinations of Cytotoxic Chemotherapy and Immune Checkpoint Inhibitors Is Model-Dependent" Front Immunol 9: 2100.

• in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling Moynihan, K. D., et al. (2016). "Eradication of large established tumors in mice by combination immunotherapy that engages innate and adaptive immune responses" Nat Med. doi : 10.1038/nm.4200.

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