Staurosporine 通過競爭 ATP 結(jié)合位點來抑制多種蛋白激酶。它是蛋白激酶 C (IC50 = 0.7 nM)、蛋白激酶 A (IC50 = 7 nM) 和蛋白激酶 G (IC50 = 8.5 nM) 的有效且可滲透細胞的競爭性抑制劑 (1,2)。Staurosporine 可誘導人神經(jīng)母細胞瘤細胞和雞胚神經(jīng)元細胞凋亡 (3,4)。

• 蛋白激酶的細胞滲透性抑制劑

• ATP 結(jié)合位點的競爭性抑制

• 溶于DMSO或乙醇

• [62996-74-1]

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• 顏色和形狀：淺黃色實心

• 溶解性：可溶于二甲基亞砜或乙醇

• 儲存和處理：在-20℃干燥條件下儲存?C和避光

• 應用：Staurosporine是一種強效且可滲透細胞的多種蛋白激酶抑制劑，1,2包括蛋白激酶C（IC50=0.7nM）、蛋白激酶A（IC50=7nM）和蛋白激酶G（IC50＝8.5nM）。Staurosporine誘導人神經(jīng)母細胞瘤細胞和雛雞凋亡胚胎神經(jīng)元。3，4

參考：

• 1. Biochem Biophys Res 公社。158, 105 (1989), DOI: 10.1016/S0006-291X(89)80183-4

• 2. Biochem Biophys Res Commun。135, 397 (1986), DOI: 10.1016/0006-291X(86)90008-2

• 3. 神經(jīng)藥理學 36, 811 (1997), DOI: s0028-3908(97)00030-0

• 4. J. Neurochem。66, 1418 (1996), DOI: 10.1046/j.1471-4159.1996.66041418.x

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