介紹 

傷口愈合包括上皮化、結(jié)締組織沉積和收縮三個(gè)過(guò)程。收縮過(guò)程被認(rèn)為是由特化的成纖維細(xì)胞（稱為肌成纖維細(xì)胞）介導(dǎo)的。三維膠原凝膠在成纖維細(xì)胞收縮研究中被廣泛使用。 有幾種不同的培養(yǎng)模型用于研究成纖維細(xì)胞在體外重組和收縮膠原基質(zhì)的能力。

在漂浮收縮模型中，含有細(xì)胞的新聚合膠原基質(zhì)從培養(yǎng)皿中釋放，并在培養(yǎng)基中漂浮，收縮發(fā)生在無(wú)外部機(jī)械負(fù)荷的情況下，細(xì)胞中沒(méi)有應(yīng)力纖維出現(xiàn)。 在附著模型中，含有細(xì)胞的聚合膠原基質(zhì)在收縮過(guò)程中仍附著在培養(yǎng)皿上。在收縮過(guò)程中產(chǎn)生機(jī)械張力，并組裝細(xì)胞應(yīng)力纖維。兩步模型結(jié)合了初始的附著基質(zhì)收縮階段，導(dǎo)致機(jī)械加載，然后釋放基質(zhì)，導(dǎo)致機(jī)械卸載和進(jìn)一步收縮，隨著機(jī)械應(yīng)力的消散。 成纖維細(xì)胞用于調(diào)節(jié)膠原基質(zhì)收縮的信號(hào)機(jī)制取決于細(xì)胞在收縮開(kāi)始時(shí)是否受到機(jī)械加載或卸載以及用于啟動(dòng)收縮的生長(zhǎng)因子。

例如，利用溶血磷脂酸（LPA）刺激成纖維細(xì)胞而不是血小板源性生長(zhǎng)因子（PDGF）會(huì)在受限制的基質(zhì)中產(chǎn)生強(qiáng)大的力量生成，而LPA和PDGF在漂浮基質(zhì)收縮中同樣有效。 三維膠原基質(zhì)還被用于整合素信號(hào)傳導(dǎo)、細(xì)胞凋亡和細(xì)胞骨架重組的研究。由于三維基質(zhì)粘附在結(jié)構(gòu)、定位和功能上與二維粘附不同，因此三維細(xì)胞-基質(zhì)相互作用在生物學(xué)上可能更相關(guān)。 

Cell Biolabs的基于膠原的收縮測(cè)定試劑盒提供了一個(gè)簡(jiǎn)單的體外系統(tǒng)，用于評(píng)估細(xì)胞的收縮能力并篩選細(xì)胞收縮介質(zhì)。每個(gè)試劑盒提供足夠數(shù)量的試劑進(jìn)行24個(gè)孔的24孔板的實(shí)驗(yàn)。該試劑盒還可用于在三維膠原基質(zhì)中培養(yǎng)細(xì)胞。

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結(jié)果示例：

下圖展示了使用細(xì)胞收縮測(cè)定試劑盒得到的典型收縮結(jié)果。以下數(shù)據(jù)僅供參考，不應(yīng)用于解讀實(shí)際結(jié)果。

圖1. BDM抑制收縮效果。0.5 x 10⁶個(gè)COS-7細(xì)胞在0.5 mL膠原凝膠基質(zhì)中培養(yǎng)兩天。在收縮開(kāi)始前，細(xì)胞經(jīng)過(guò)10 mM BDM預(yù)處理1小時(shí)。釋放后，在不同時(shí)間點(diǎn)使用尺子測(cè)量膠凝膠的尺寸變化（直徑，以毫米為單位）。   

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