背景資料 HYL1是一種核定位的雙鏈RNA結合蛋白，參與微小RNA（miRNA）的生物合成。同義詞：F21M12.9蛋白EMBL AAB60726.1。  

作為Agrisera全國總代理，艾美捷科技強烈推薦Agrisera熱銷產(chǎn)品PSII的HYL1 |半自發(fā)離開表型ds-RNA結合蛋白。產(chǎn)品僅用于科研，不可用于臨床診斷。

HYL1 |半自發(fā)離開表型ds-RNA結合蛋白基本參數(shù)：

• 免疫原：源自擬南芥Hyl1蛋白序列的KLH綴合的合成肽UniProt:O04492，TAIR:At1g09700

• 宿主：兔子

• 克隆性：多克隆

• 純度：血清

• 格式化：凍干

• 數(shù)量：50?l

• 重組：為重組添加50?l無菌水

• 儲存：在-20°C條件下冷凍干燥/復原儲存；一旦復原，就制作等分試樣，以避免重復的凍融循環(huán)。請記得在打開管子之前先短暫旋轉管子，以避免材料粘附在管子的蓋子或側面可能造成的任何損失。

• 測試應用：RNA免疫沉淀（RIP）、蛋白質印跡（WB）

• 推薦稀釋度：1:1000（WB）

HYL1 |半自發(fā)離開表型ds-RNA結合蛋白應用示例：

用提取緩沖液（100mM Tris-HCl，pH 7.5；10%甘油；5mM EDTA；5mM EGTA；150mM NaCl；0.75%Triton X-100；0.05%SDS；1mM DTT；1x完全Mini-EDTA游離蛋白酶抑制劑（Roche））提取的擬南芥玫瑰花結葉中的40?g總蛋白在12%SDS-PAGE上使用半干轉移分離，并在PVDF上印跡1h。在攪拌的情況下，在4°C的TBS-T O/N中用5%的牛奶封閉印跡。將印跡在稀釋度為1∶1000的初級抗體中在RT下攪拌孵育1.5小時。傾析抗體溶液，并在攪拌下在TBS-T中洗滌印跡3次10分鐘。將印跡在稀釋至1:50000 in的第二抗體（抗兔IgG馬蘿卜過氧化物酶綴合物，來自Agrisera，AS09 602）中在RT下攪拌孵育1h。根據(jù)制造商的說明，如上所述洗滌印跡并用化學發(fā)光檢測試劑顯影5分鐘。暴露時間為60秒。在應用條件下，該印跡上不存在其他條帶 

由波蘭Agata StepieńAdam Mickiewicz大學的Dorota Raczyńska博士提供  

部分引用文獻：

• Ren et al. (2020). BcpLH organizes a specific subset of microRNAs to form a leafy head in Chinese cabbage (Brassica rapa ssp. pekinensis). Hortic Res. 2020 Jan 1;7:1. doi: 10.1038/s41438-019-0222-7.

• Wang et al. (2019). The PROTEIN PHOSPHATASE4 Complex Promotes Transcription and Processing of Primary microRNAs in Arabidopsis. Plant Cell. 2019 Feb;31(2):486-501. doi: 10.1105/tpc.18.00556. (immunoprecipitation)

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