吉尼融合超高保真DNA聚合酶是下一代酶，用于具有超高保真度的穩(wěn)健PCR。吉尼融合超高保真DNA聚合酶的錯誤率比Taq低53倍，為標(biāo)準(zhǔn)和長片段PCR擴增設(shè)定了新的性能水平。

采用獨特的延伸因子以及特異性促進因子和平臺抑制因子Genie Fusion大大提高了長距離擴增能力、特異性和PCR產(chǎn)量。Genie Fusion能夠擴增長片段，例如40 kb λ DNA，40 kb質(zhì)粒DNA，20 kb基因組DNA和10 kb cDNA。此外，Genie Fusion對PCR抑制劑具有出色的耐受性，可用于細菌，真菌，植物組織，動物組織甚至全血樣本的直接PCR擴增。Genie Fusion含有兩種單克隆抗體，在室溫下抑制5'→3'聚合酶活性和3'→5'核酸外切酶活性，使Genie Fusion能夠進行超特異性熱啟動PCR。擴增產(chǎn)生鈍端產(chǎn)物，與GenieClone DNA組裝克隆試劑盒（檢測精靈，貨號 #MORV0004）兼容。

作為Assay Genie全國總代理，艾美捷科技強烈推薦Assay Genie熱銷產(chǎn)品Genie融合超高保真DNA聚合酶。產(chǎn)品僅用于科研，不可用于臨床診斷。

Genie融合超高保真DNA聚合酶特點：

? 超高保真 DNA 聚合酶，錯誤率比傳統(tǒng) Taq 低 x53 倍，比 Pfu 低 x6 倍? 擅長擴增長片段，如 40 kb λ DNA、40 kb 質(zhì)粒 DNA、20 kb 基因組 DNA 和 10 kb cDNA ? 富含 GC 的模板 具有卓越的性能? 對 PCR 抑制劑具有極高的耐受性 ? 細菌直接 PCR 的絕佳選擇， 真菌、植物組織、動物組織和全血樣本 ? 采用雙單克隆抗體配制而成，用于超特異性 Hotstart PCR ? 與 GenieClone DNA 組裝克隆試劑盒 （MORV0004） 兼容   聚合酶鏈分析 |瓊脂糖凝膠電泳：

M： 15kb DNA 標(biāo)記 1.0.6 KB；2.1.0 KB；3.2.6 KB；4.3.0 KB；5.4.0 KB；6.5.1 KB；7.6.2 KB；8.7.1 KB；9.8.5 KB；10.10.6 KB；11.17.8KB；12.20.3 KB；13.21.4 KB  

重要事項

1. 使用高質(zhì)量的模板。

2. 請勿使用dUTP或任何含有尿嘧啶的引物或模板。

3. 根據(jù)實驗要求優(yōu)化精靈融合超高保真DNA聚合酶，但在2μl反應(yīng)系統(tǒng)中使用不超過50U。

4. 精靈融合超高保真DNA聚合酶具有很強的校對活性。因此，在TA克隆時，在加入A拖鏈之前必須對PCR產(chǎn)物進行純化。

5. 為防止Genie Fusion超高保真DNA聚合酶降解引物的強校對活性，在組成反應(yīng)體系時應(yīng)最后加載聚合酶。

6. 底漆設(shè)計說明：

• 選擇 C 或 G 作為引物 3'-末端的最后一個堿基。

• 避免引物8'端的最后3個堿基連續(xù)錯配。

• 避免在底漆的3'端建立發(fā)夾結(jié)構(gòu)。

• 引物的Tm應(yīng)在55°C-65°C范圍內(nèi)（使用引物Premier 5或類似方法計算），F(xiàn)和R引物之間的Tm差異應(yīng)小于1°C。

• 計算引物的Tm時不應(yīng)包括額外的序列。

• 引物的GC含量應(yīng)在40%-60%的范圍內(nèi)。

• 引物中A、G、T、C的一般分布應(yīng)均勻，避免使用GC富集和AT富集的區(qū)域。

• 在引物內(nèi)或兩個引物之間保持互補序列少于5個堿基，在引物的3'末端保持互補序列少于3個堿基。

• 請通過NCBI BLAST搜索設(shè)計引物的特異性，以避免非特異性擴增。

Assay Genie旗下涵蓋了15種種屬的高品質(zhì)的ELISA試劑盒及多種抗體，可檢測的指標(biāo)種類豐富，覆蓋免疫、代謝和分子等多種研究領(lǐng)域，是科學(xué)研究中便捷的小助手。