Drosha-DGCR8微處理器復(fù)合物是microRNA（miRNA）生物發(fā)生所必需的。DGCR8（DiGeorge 綜合征臨界區(qū) 8）識別 RNA 底物，而 Drosha 作為核酸內(nèi)切酶發(fā)揮作用。DGCR8包含兩個雙鏈RNA（dsRNA）結(jié)合結(jié)構(gòu)域，與pri-miRNA相互作用，并作為分子錨，測量與ds-RNA-ssRNA連接的距離，并將Drosha切割引導(dǎo)11bp離開（Han，J.等人，2006）。Drosha切割的效率在血紅素存在下增加，并在與RNA結(jié)合時促進高度有序的DGCR8結(jié)構(gòu)的形成（Faller，M.等人，2010）。

PhosphoSolutions的抗DGCR8（Ser377）兔多克隆磷酸化特異性一抗是內(nèi)部生產(chǎn)的。它檢測人和小鼠DGCR8（Ser377），并從混合血清中純化抗原親和力。它非常適合在WB中使用。

艾美捷Phosphosolutions抗DGCR8（Ser377）抗體#p1035-377基本參數(shù)：

產(chǎn)品類型 一抗

物種反應(yīng)性 人類， 老鼠

應(yīng)用 WB

寄主物種 兔

格式 從混合血清中純化的抗原親和力

基因名稱 DGCR8

分子量 120 千達

Phosphosolutions抗DGCR8（Ser377）抗體物化性質(zhì)：

目標(biāo) DGCR8 （Ser377）

格式 從混合血清中純化的抗原親和力

克隆性 多克隆

抗原 對應(yīng)于人DGCR377的Ser8周圍氨基酸殘基的合成磷酸肽，與鎖孔帽貝血藍蛋白（KLH）偶聯(lián)。

物種反應(yīng)性 人類， 老鼠

抗體注冊編號 AB_2492071

存儲 建議在-20°C下儲存，因為由于存在50%甘油，可以在不凍融的情況下服用等分試樣。在 -1°C 下可穩(wěn)定至少 20 年。

物理狀態(tài) 液

生產(chǎn)注意事項 由混合兔血清通過磷酸化和非磷酸化肽親和柱上的順序色譜進行親和純化制備。

緩沖區(qū) 10 mM HEPES （pH 7.5）， 150 mM NaCl， 100 μg / ml BSA 和 50% 甘油。

稀釋范圍 白平衡：1：1000

共軛 未共軛

特 異性 對在Ser120磷酸化的~8 kDa DGCR377蛋白的內(nèi)源水平具有特異性。免疫標(biāo)記通過與用作抗原的磷酸肽的預(yù)吸附來阻斷，但不能被相應(yīng)的非磷酸肽阻斷。

翻譯后修飾類型 磷酸 化

翻譯后修飾殘基 系列377

呼氣 收到日期后，在-1°C下穩(wěn)定至少20年。

航運 藍冰

同義詞 DGCRK6抗體，C22orf12抗體，D16H22S788E抗體，D16Wis2抗體，DGCR8抗體，Dgcr8抗體，DGCR8微處理器復(fù)合亞基抗體，DGCR8_HUMAN抗體，DGCRK 6抗體，DiGeorge綜合征臨界區(qū)8抗體，DiGeorge綜合征關(guān)鍵區(qū)基因8抗體，Gy1抗體，微處理器復(fù)合物亞基DGCR8抗體，帕夏抗體

Phosphosolutions抗DGCR8（Ser377）抗體示例：

小鼠核裂解物的蛋白質(zhì)印跡顯示，在第一泳道（-）中磷酸化的~120 kDa DGCR8蛋白的特異性免疫標(biāo)記。磷酸特異性顯示在第二泳道（+）中，其中免疫標(biāo)記被用作抗原的磷酸肽的預(yù)吸附阻斷，但未被相應(yīng)的非磷酸肽（未示出）阻斷。

Phosphosolutions 主打神經(jīng)科學(xué)和癌癥抗體，抗體在科羅拉多州丹佛市制造和測試，致力于提供優(yōu)質(zhì)的，有效的抗體。作為在中國的區(qū)域代理，艾美捷科技有限公司將為中國客戶提供全面的以及客戶訂制化服務(wù)。