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Phosphosolutions--抗GluR1亞基(Ser845)抗體,可完全消除免疫標(biāo)記

發(fā)布者:艾美捷科技    發(fā)布時(shí)間:2024-11-12     
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由谷氨酸激活的離子通道通常被分為兩類。那些對(duì)N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)敏感的被稱為NMDA受體(NMDAR),而那些由α-氨基-3-羥基-5-甲基-4-異惡唑丙酸(AMPA)激活的則被稱為AMPA受體(AMPAR)。AMPAR由四個(gè)不同的谷氨酸受體亞單位組成,分別被指定為(GluR1-4),它們?cè)诖竽X中幾乎所有的興奮性神經(jīng)傳遞中都扮演著關(guān)鍵角色(Kein?nen等人,1990年;Hollmann和Heinemann,1994年)。GluR1亞單位在神經(jīng)系統(tǒng)中廣泛表達(dá)。GluR1上的Ser-845位點(diǎn)的磷酸化被認(rèn)為是由蛋白激酶A(PKA)介導(dǎo)的,而這個(gè)位點(diǎn)的磷酸化增加了AMPAR的導(dǎo)電性(Roche等人,1996年;Banke等人,2000年)。此外,這個(gè)位點(diǎn)的磷酸化還與突觸可塑性以及學(xué)習(xí)和記憶聯(lián)系在一起(Lee等人,2003年;Esteban等人,2003年)。

 

艾美捷抗GluR1亞基(Ser845)抗體

目錄編號(hào):p1160-845

宿主物種:兔多克隆

格式:從混合血清中親和純化的抗原

應(yīng)用:WB(Western Blot)1:1000,IHC(免疫組化)1:1000

測(cè)試物種:小鼠、大鼠

預(yù)期反應(yīng)性:人、非人靈長(zhǎng)類

免疫原:合成的磷酸化肽段,對(duì)應(yīng)于大鼠GluR1蛋白中Ser845周圍的氨基酸殘基,與鑰匙孔蛤血藍(lán)蛋白(KLH)結(jié)合。

分子量:100 kDa

引用此抗體:PhosphoSolutions 目錄號(hào)p1160-845,RRID: AB_2492128

特異性:特異于在Ser845位點(diǎn)磷酸化的約100 kDa GluR1蛋白的內(nèi)源性水平。使用λ-磷酸酶處理可以完全消除免疫標(biāo)記。

生產(chǎn)/純化:通過在磷酸化和非磷酸化肽親和柱上的順序?qū)游觯瑥幕旌贤醚逯杏H和純化制備。

質(zhì)量控制:每批進(jìn)行Western blot檢測(cè)。

緩沖液:10 mM HEPES(pH 7.5),150 mM NaCl,每毫升100 ?g BSA和50%甘油。

儲(chǔ)存:建議在-20°C下儲(chǔ)存,由于含有50%甘油,可以取出小份量而不進(jìn)行凍融循環(huán)。

穩(wěn)定性:自收到日期起,至少在-20°C下穩(wěn)定1年。

 

抗GluR1亞基(Ser845)抗體圖例:

抗GluR1亞基(Ser845)抗體

大鼠海馬裂解物的蛋白質(zhì)印跡顯示~100 kDa GluR1的特異性免疫標(biāo)記蛋白質(zhì)在第一泳道的Ser845處磷酸化(-)。磷特異性顯示在第二條泳道(+)中通過印跡消除免疫標(biāo)記用λ-磷酸酶(λ-Ptase,1200)治療單位30分鐘)。

 

抗GluR1亞基(Ser845)抗體文獻(xiàn)參考:

Fabio Squarcio, Giulio Tononi and Cirelli, C. (2024). Effects of non‐rapid eye movement sleep on the cortical synaptic expression of GluA1‐containing AMPA

receptors. European Journal of Neuroscience. [online]

Fetterly, T.L., Catalfio, A.M. and Ferrario, C.R., 2023. Effects of junk-food on food-motivated behavior and nucleus accumbens glutamate plasticity; insights into the

mechanism of calcium-permeable AMPA receptor recruitment. Neuropharmacology, p.109772.

Hassan, Z., Coelho, D., Bossenmeyer-Pourié, C., Matmat, K., Arnold, C., Savladori, A., Alberto, J.M., Umoret, R., Guéant, J.L. and Pourié, G., 2023. Cognitive Impairment

Is Associated with AMPAR Glutamatergic Dysfunction in a Mouse Model of Neuronal Methionine Synthase Deficiency. Cells, 12(9), p.1267.

Mao, L.M., Mathur, N. and Wang, J.Q., 2022. An allosteric potentiator of metabotropic glutamate (mGlu) 2 receptors reduces the cocaine-stimulated ERK1/2

phosphorylation in the mouse striatum. Neuroscience Letters, p.137028.

Wei, W., Yount, S.T., Allen, Z.D., Bechdol, K.F., Xia, W., Mo, H. and Mabb, A.M., 2023. The mevalonate suppressor δ-tocotrienol increases AMPA receptor-mediated

neurotransmission. Biochemical and Biophysical Research Communications, 638, pp.112-119.


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