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AIFM1 (Ser-116)磷酸化特異性抗體在生物研究中的重要性

發(fā)布者:艾美捷科技    發(fā)布時(shí)間:2023-12-29     
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生物研究中,蛋白質(zhì)的翻譯修飾對(duì)于磷酸化結(jié)果至關(guān)重要。特別是在分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域,磷酸化是一種蛋白質(zhì)的翻譯后修飾,涉及將磷酸基團(tuán)添加到蛋白質(zhì)中。磷酸化可以調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)的活性、定位和與其他分子的相互作用。   


AIFM1,全稱為誘導(dǎo)凋亡因子1(Apoptosis-Inducing Factor 1),是一種普遍表達(dá)的黃素蛋白,參與程序性細(xì)胞死亡(凋亡)和線粒體功能的蛋白質(zhì)。AIFM1 (Ser-116)磷酸化特異性是指AIFM1蛋白在絲氨酸116位點(diǎn)的磷酸化特異性。在AIFM1(Ser-116)中,絲氨酸116位點(diǎn)的磷酸化可能對(duì)其在凋亡和線粒體功能中的作用具有功能上的影響。這種特異性使得研究人員能夠研究AIFM1蛋白在特定位點(diǎn)的磷酸化狀態(tài),并進(jìn)一步探究其在細(xì)胞過(guò)程中的功能和調(diào)節(jié)作用。   


凋亡誘導(dǎo)因子(AIFM1, AIF, PDCD8)在caspase不依賴型細(xì)胞凋亡中起關(guān)鍵作用。AIFM1在n端裂解為62 kDa并定位于線粒體膜間隙之前以66 kDa的前體蛋白表達(dá)。作為對(duì)凋亡刺激的反應(yīng),AIFM1從線粒體膜間釋放為一個(gè)57 kDa的片段,可以轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核。用重組AIFM1處理離體細(xì)胞核可導(dǎo)致早期凋亡事件,如染色質(zhì)凝聚和大規(guī)模DNA斷裂。對(duì)AIFM1敲除小鼠的研究表明,AIFM1的凋亡活性是細(xì)胞類型和刺激依賴性的。AIFM1與氧化性凋亡有關(guān),氧化性凋亡是一種由氧化應(yīng)激引起的非炎性、不依賴于caspase的細(xì)胞死亡途徑。在氧沉過(guò)程中,活性氧的增加導(dǎo)致KEAP1釋放磷酸酶PGAM5,導(dǎo)致AIFM1 (Ser-116)的去磷酸化和隨后的細(xì)胞死亡。因此,AIFM1 Ser-116位點(diǎn)的磷酸化狀態(tài)可能是細(xì)胞凋亡的重要標(biāo)志。  


有關(guān)AIFM1參考文獻(xiàn)

[1] Vahsen N, et al. AIF deficiency compromises oxidative phosphorylation. EMBO J. 2004;23(23):4679-4689. 

[2] Joza N, et al. Essential role of the mitochondrial apoptosis-inducing factor in programmed cell death. Nature. 2001;410(6828):549-554. 

[3] Li LY, et al. AIF: not just an apoptosis-inducing factor. Ann N Y Acad Sci. 2005;1053:1-15.   研究人員可以使用這種磷酸化特異性抗體通過(guò)Western blotting或免疫組織化學(xué)等技術(shù)檢測(cè)和定量AIFM1在絲氨酸116位點(diǎn)的磷酸化形式。磷酸化特異性抗體的應(yīng)用(Applications of Phospho-Specific Antibody),并進(jìn)一步研究其與細(xì)胞凋亡和線粒體功能相關(guān)的調(diào)控機(jī)制。  


艾美捷生物科技公司代理Phosphosolutions推出AIFM1 (Ser-116)磷酸化特異性抗體。 


【基本信息】

貨號(hào):AP5501 

規(guī)格:100ul 

抗體類型:一抗 

物種反應(yīng)性:人 

應(yīng)用類型:WB

宿主:兔子

基因名稱:AIFM1 

分子量: 57/62/66 

UniProt (Human): O95831 

UniProt (Immunogen Species): O95831 

抗原:Phospho-AIFM1 (Ser-116)合成肽(偶聯(lián)載體),與人AIFM1中Ser-116周圍氨基酸相對(duì)應(yīng)。該位點(diǎn)在大鼠和小鼠AIFM1中是保守的,但該位點(diǎn)周圍的氨基酸并沒(méi)有很好地保守。AIFM2和AIFM3中未發(fā)現(xiàn)該位點(diǎn)。  


我們的AIFM1 (Ser-116)兔多克隆磷特異性一抗由PhosphoSolutions公司自主生產(chǎn)。它檢測(cè)人AIFM1 (Ser-116),是抗原親和純化的。它非常適合用于WB。


AIFM1 (Ser-116).png

未經(jīng)處理的人jurkat細(xì)胞的Western blot圖像 (lanes 1 & 3)或用calyculin A處理(100 nM, 30 min) (lanes 2 and 4)。用兔多克隆抗aifm1 (c端區(qū))按1:500進(jìn)行印跡檢測(cè) (lanes 1 & 2)抗AIFM1 (Ser-116)磷酸化特異性抗體1:10000 (lanes 3 & 4)。

calyculin A.png

Western blot結(jié)果顯示ALT對(duì)KEAP1-PGAM5-AIFM1通路蛋白水平有24小時(shí)的調(diào)節(jié)作用 (0, 16, 32 and 64 uM) 。特別是 AIFM1, P-AIFM1(Ser-116) (cat. AP5501), KEAP1, Nrf2, 和 PGAM5 檢測(cè)水平. B-Actin 作為正常對(duì)照。圖像出自出版物 CC-BY-4.0. PMID: 37712005  


參考文獻(xiàn)

Immunohistochemistry: Human

PMIDPublication
37741130You, M, et al. 2023. 4-Octyl itaconate inhibits inflammation to attenuate psoriasis as an agonist of oxeiptosis. International Immunopharmacology, 110915.


Western Blot: Mouse

PMIDPublication
36914635Pallichankandy, S, et al. 2023. Targeting oxeiptosis-mediated tumor suppression: a novel approach to treat colorectal cancers by sanguinarine. Cell death discovery, 94.


Western Blot: Human

PMIDPublication
37712005Nasirzadeh, M, et al. 2023. Alantolactone triggers oxeiptosis in human ovarian cancer cells via Nrf2 signaling pathway. Biochemistry and Biophysics Reports, 101537.
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37712005Nasirzadeh, M, et al. 2023. Alantolactone triggers oxeiptosis in human ovarian cancer cells via Nrf2 signaling pathway. Biochemistry and Biophysics Reports, 101537.
36626243Tsui, KH, et al. 2023. Mitoquinone shifts energy metabolism to reduce ROS-induced oxeiptosis in female granulosa cells and mouse oocytes. Aging, 246-260.
35177586Kang, P, et al. 2022. Oxeiptosis: a novel pathway of melanocytes death in response to oxidative stress in vitiligo. Cell death discovery, 70.
34872005Wang, CX, et al. 2022. Auriculasin enhances ROS generation to regulate colorectal cancer cell apoptosis, ferroptosis, oxeiptosis, invasion and colony formation. Biochemical and Biophysical Research Communications, 99-106.


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