小鼠腫瘤壞死因子α (TNFa) ELISA試劑盒是一種夾心酶免疫測定法，用于體外定量測量小鼠血清、血漿、組織勻漿、細(xì)胞裂解物、細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其他生物液中的TNFa。  

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小鼠腫瘤壞死因子α (TNFa) ELISA試劑盒：

小鼠腫瘤壞死因子α (TNFa) ELISA試劑盒樣本采集和存儲：

血清-使用血清分離管，讓樣品在室溫下凝結(jié)2小時或在4°C下凝結(jié)過夜，然后在約1000×g下離心20分鐘。立即測定新制備的血清，或?qū)悠穬Υ嬖?20°C或-80°C的等分試樣中，以備日后使用。避免重復(fù)冷凍/解凍循環(huán)。 

血漿-使用EDTA或肝素作為抗凝劑收集血漿。在收集樣品后30分鐘內(nèi)，在2-8°C下，以1000×g離心15分鐘。立即取出血漿并進(jìn)行分析，或?qū)悠穬Υ嬖?20°C或-80°C的等分試樣中，以備日后使用。避免重復(fù)冷凍/解凍循環(huán)。 

組織勻漿-組織勻漿的制備會因組織類型而異。對于該測定，組織應(yīng)在冰冷的PBS（0.01 mol/L，pH 7.0-7.2）中沖洗，以徹底去除多余的血液，并在均化前稱重。將組織切成小塊，并在冰上用玻璃勻漿器在5-10毫升PBS中勻漿（微組織研磨機也可以）。所得懸浮液應(yīng)使用超聲細(xì)胞破碎器進(jìn)行超聲處理或進(jìn)行2次冷凍/解凍循環(huán)以進(jìn)一步破壞細(xì)胞膜。然后，將勻漿在5000×g下離心5分鐘。立即取出上清液并進(jìn)行測定或等分試樣，并在≤-20°C下儲存。

細(xì)胞裂解物-在根據(jù)以下指示進(jìn)行分析之前，必須對細(xì)胞進(jìn)行裂解。

• 1.用胰蛋白酶分離粘附細(xì)胞，然后離心收集（懸浮細(xì)胞可以直接離心收集）。

• 2.在冷PBS中洗滌細(xì)胞3次。

• 3.在PBS（1×）中重新懸浮細(xì)胞，并對細(xì)胞進(jìn)行4次超聲處理（或在≤-20°C下冷凍細(xì)胞。溫和混合解凍細(xì)胞。重復(fù)冷凍/解凍循環(huán)3次）。

• 4.在2-8°C下，以1500×g離心10分鐘，以去除細(xì)胞碎片。

細(xì)胞培養(yǎng)上清液和其他生物流體。在1000×g下離心樣品20分鐘。立即去除顆粒并進(jìn)行分析，或?qū)悠穬Υ嬖?20°C或-80°C的等分試樣中。避免重復(fù)冷凍/解凍循環(huán)。 注：

• 1.5天內(nèi)使用的樣品可以在4°C下儲存，否則樣品必須在-20°C（≤1個月）或-80°C（≥2個月）下儲存，以避免生物活性損失和/或污染。

• 2.明顯的溶血會影響抗體-抗原反應(yīng)。有任何溶血跡象的樣品不可用于本試驗。

• 3.進(jìn)行分析時，將樣品置于室溫下

Reddot Biotech是由一支擁有35年醫(yī)療管理經(jīng)驗團隊創(chuàng)辦的加拿大本土品牌，其已在ELISA產(chǎn)品線上深耕7個年頭，并且仍在不斷前進(jìn)中。產(chǎn)品的質(zhì)量保證也讓其越來越多被“收納進(jìn)”文獻(xiàn)當(dāng)中，產(chǎn)品線包括ELISA試劑盒、抗體、少量生化試劑，其中ELISA試劑盒超過6000+，物種類型較多：人；大鼠；小鼠；犬科類；牛科；魚；雞；豬；兔；山羊；綿羊；猿；馬；豚鼠等，像激素類指標(biāo)促卵泡素（FSH）、促黃體激素（LH），新冠相關(guān)病毒受體ACE2、ACE以及腫瘤免疫相關(guān)的指標(biāo)精氨酸酶（ARG）等已是熱門應(yīng)用指標(biāo)。