1.加入 1/10 體積的乙酸鈉（3 mol?L，PH=5.2）于 DNA 溶液中充分混勻，使其最終濃度為 0.3 mol?L；

2.加入 2 倍體積用冰預(yù)冷的乙醇混合后再次充分混勻置于-20℃中 15~30 分鐘；

3.12,000 g 離心 10 分鐘，小心移出上清液，吸去管壁上所有的液滴；

4.加入 1/2 離心管容量的 70％乙醇，12000g 離心 2 分鐘，小心移出上清液，吸去管壁上所有的液滴；

5.于室溫下將開蓋的 EP 管的置于實(shí)驗(yàn)桌上以使殘留的液體揮發(fā)至干；

6.加適量的 ddH2O 溶解 DNA 沉淀。