1.將 15-20cm 長(zhǎng)的新生兒臍帶放入無(wú)菌的 PBS 溶液中儲(chǔ)存。（注：4℃下最多貯存 24 小時(shí)，室溫下不超過(guò) 6 小時(shí)，否則廢棄）

2. 用一個(gè)鈍頭的針頭扎入臍帶靜脈管中，用無(wú)菌的 PBS 溶液沖洗 3-5 次，將污血沖洗干凈為止。

3. 用手術(shù)鉗夾緊臍帶下端，加入 15ml 的膠原酶（1mg/ml）室溫下消化 15-20分鐘，并不時(shí)上下?lián)u動(dòng)臍帶。

4. 消化完后，將下端手術(shù)鉗松開(kāi)，消化液流入一個(gè) 50 ml 無(wú)菌離心管中，用無(wú)菌的 PBS 溶液沖洗臍帶 2-3 次。

5. 將收集液離心（2000 轉(zhuǎn)/分）3 分鐘。

6. 倒去上清，加入 10ml M199 培養(yǎng)基（加入 10U/ml 的 bFGF），用彎管吹散細(xì)胞，將所有液體轉(zhuǎn)入一個(gè)用明膠包被好的培養(yǎng)瓶中，37℃培養(yǎng)。（注：每個(gè)培養(yǎng)瓶中加入 3-4ml 無(wú)菌的 1%的明膠溶液，搖勻使得明膠溶液完全鋪滿瓶底，放入 37℃孵育，最少 2 小時(shí)，用前將明膠溶液倒了即可，明膠包被有利于細(xì)胞貼壁。））

7. 培養(yǎng) 24 小時(shí)后，倒掉培養(yǎng)基，并用無(wú)菌的 PBS 溶液清洗 2-3 次，洗掉紅細(xì)胞和死細(xì)胞，加入 10 ml 新鮮的 M199 培養(yǎng)基。

8. 以后每 2 天換一次培養(yǎng)基（每次換掉 2/3 的培養(yǎng)基）。

9. 一般培養(yǎng) 5-7 天，細(xì)胞可長(zhǎng)滿至 80-90%單層，這時(shí)可以傳代。

10. 倒掉培養(yǎng)基，用無(wú)菌的 PBS 溶液清洗 2-3 次，加入 2-3ml 消化液（0.25%胰酶+0.1%EDTA）消化細(xì)胞，在顯微鏡下觀察，一旦細(xì)胞變圓，即加入 2-3 倍的有血清的 DMEM 培養(yǎng)基終止反應(yīng)。

11. 用彎管將細(xì)胞吹打下來(lái)，并將所消化的細(xì)胞轉(zhuǎn)移到一個(gè) 50 ml 無(wú)菌離心管中，2000 轉(zhuǎn)/分，離心 3 分鐘。

12. 倒掉上清,加入 10ml 新鮮培基,一般一瓶細(xì)胞可傳代 3-4瓶.以后照此傳代培養(yǎng).

13. 一般傳代 2-3 代（培養(yǎng)了 20 天左右）用于做各種實(shí)驗(yàn)效果最好。