在許多生物學(xué)應(yīng)用中，我們都需要對(duì)微量的雙鏈DNA（dsDNA）進(jìn)行定量 例如：cDNA文庫(kù)構(gòu)建、亞克隆的DNA片段的純化、定量DNA擴(kuò)增產(chǎn)物在藥物分子中的殘留等。常規(guī)檢測(cè)核酸濃度的方法是吸光度法，即檢測(cè)核酸在260nm (A260)處的光吸收，吸光度法的弊端是樣本中的單鏈核苷酸會(huì)產(chǎn)生干擾信號(hào)，樣品中的雜質(zhì)也會(huì)影響結(jié)果。吸光法無(wú)法區(qū)分DNA和RNA, 靈敏度也相對(duì)較低(用1cm的比色杯在A260值為0.1時(shí)相對(duì)應(yīng)的雙鏈DNA濃度為5ug/ml )。

今天小艾給大家?guī)?lái)艾美捷的獨(dú)家代理品牌Biogradetech開(kāi)發(fā)的PicaGreen dsDNA定量試劑盒(B-CHK001)，PicaGreen(PicoGreen升級(jí)版)是一種極為靈敏的熒光核酸染料，其僅在與DNA雙能結(jié)合后才發(fā)出熒光，且所產(chǎn)生的熒光與DNA度呈比，在存在ssDNA、RNA和單體核營(yíng)酸的條件下，可以選擇性地檢測(cè)低至25pg/ml的dsDNA，該分析在三個(gè)數(shù)量級(jí)范圍內(nèi)呈線性，且?guī)缀鯚o(wú)序列依賴性，可以精地測(cè)量多個(gè)來(lái)源的DNA，包括基因組DNA、病毒DNA、小量提取DNA或PCR擴(kuò)增產(chǎn)物。

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：

相比傳統(tǒng)的方法，如紫外吸光法，PicaGreen dsDNA 定量具有以下優(yōu)勢(shì)：

①靈敏度高：數(shù)量級(jí)較UV吸光讀數(shù)更敏感，檢測(cè)范圍為：1pg/ul–5ng/ul，可節(jié)省寶貴的樣品；

②特異性強(qiáng)：在等量的RNA存在的條件下，對(duì)dsDNA具有特異性；

③耐受性好：耐受較高濃度的鹽、尿素、乙醇、氯仿、去垢劑、蛋白或瓊脂糖，可以直接定量PCR擴(kuò)增產(chǎn)物而無(wú)需從反應(yīng)混合物中純化DNA；

④易于使用：只需在樣品中加入染料，孵育2-5分鐘，然后讀數(shù)即可，且適用于96孔板和其他孔板；與市面上的大多數(shù)熒光酶標(biāo)儀和熒光計(jì)兼容；

⑤適用范圍廣：可適用于PCR的分析、芯片樣品、DNA損傷分析、酶活性分析、基因組DNA定量以及復(fù)雜混合物中dsDNA的檢測(cè)和病毒DNA定量等多種領(lǐng)域。

產(chǎn)品推薦：

保存與運(yùn)輸：

保存：2-8℃避光保存；

運(yùn)輸：冰袋運(yùn)輸；

使用次數(shù)：

本試劑盒含有實(shí)驗(yàn)所需的所有試劑，使用更快捷方便，若按照2 mL反應(yīng)體系來(lái)計(jì)算(比色)，1mL的kit可做100次反應(yīng); 若按照200ul反應(yīng)體系來(lái)計(jì)算(96孔板)，1mL的kit可做1000次反應(yīng)，單次反應(yīng)體系取決于熒光檢測(cè)儀器。

欲了解更多操作詳情。請(qǐng)參見(jiàn)：PicaGreen dsDNA定量試劑盒，分子生物學(xué)技術(shù)靈敏檢測(cè)

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