在阿爾茨海默病（AD）等神經(jīng)退行性疾病的研究中，如何精準、低侵入性地檢測腦源性生物標志物，一直是科學家們關注的焦點。今天為大家介紹一款全新科研工具——腦源性Tau蛋白（BD-Tau）發(fā)光免疫分析試劑盒，助力神經(jīng)退行性疾病的生物標志物研究與發(fā)現(xiàn)！

血液中腦源性Tau檢測——讓檢測變得更簡單。

腦源性Tau蛋白（BD-Tau）發(fā)光免疫分析（LUM）是一款靈敏且易于操作的科研專用血液檢測方法。該試劑盒將靶向腦源性Tau的特異性抗體與前置免疫沉淀步驟相結合，為研究人員提供了一種強大且易于使用的工具來研究阿爾茨海默病的病理、進展和血漿中的生物標志物的動態(tài)變化。

人BD Tau發(fā)光免疫測定法是一種酶免疫測定法，用于在使用BD-Tau神經(jīng)IP試劑盒（30260912）富集BD Tau后，從外周游離體液（如血漿或血清）中定量測定腦源性Tau蛋白。

摘要

Tau蛋白是一種微管穩(wěn)定蛋白，存在于中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）神經(jīng)元軸突中。測量腦脊液中的總Tau反映了軸突破壞，并已納入診斷標準指南【1】，但測量血液中的總Tau蛋白與其相應的腦脊液值無關。由于血液中80%的Tau來自外周組織，因此能夠選擇性地測量腦源性部分將增強Tau作為AD生物標志物的特異性和可及性。BD-Tau LUM中使用的抗體僅靶向腦源性Tau亞型。

圖 1：外周Tau和腦源性Tau同工型之間的差異以及我們的檢測中使用的2B8克隆的結合位點

腦源性Tau的分析與分析前免疫沉淀（IP）步驟相結合，以提升后續(xù)檢測的靈敏度。

 圖 2：工作流程（IP）和檢測

BD-Tau檢測的優(yōu)勢

高特異性：檢測大腦特異性Tau組分，與血漿中總Tau相比，BD-Tau能更特異地反映神經(jīng)退行性變【2】

高靈敏度：可檢測極低濃度BD-Tau，適合早期篩查和動態(tài)監(jiān)測

低侵入性：血液樣本即可，無需腦脊液穿刺

操作簡便：配合BD-Tau Neuro IP Kit，流程高效

科研應用價值

神經(jīng)退行性疾病標志物研究：BD-Tau在血液中的檢測結果與腦脊液總Tau高度相關，更能反映神經(jīng)元損傷和疾病進展【3】

縱向動態(tài)監(jiān)測：支持對阿爾茨海默病相關生物標志物水平變化的縱向評估【4】

輔助分層與篩查：與Aβ1-42、pTau217等血漿標志物聯(lián)合使用，有助于受試者分層和臨床研究招募【4】

反映疾病嚴重程度和進展趨勢，支持生物標志物的發(fā)現(xiàn)和驗證【4】

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品名稱：腦源性Tau蛋白（BD-Tau）發(fā)光免疫分析試劑盒

貨號：30260913

規(guī)格：12 x 8孔

方法學：發(fā)光免疫分析（Luminol底物）

檢測范圍：1-100 pg/mL

樣本類型：50?L 血漿、血清或稀釋洗脫液

孵育時間：3小時

相關產(chǎn)品：BD-Tau Neuro IP Kit（免疫沉淀富集）

適用范圍：僅限科研使用（RUO）

PS. 可以配套帝肯的酶標儀200的lumi檢測

讓科研更簡單，讓發(fā)現(xiàn)更精準！

帝肯IBL International的兒茶酚胺/神經(jīng)科研產(chǎn)品系列，涵蓋了用于檢測腎上腺素、去甲腎上腺素、多巴胺及其代謝產(chǎn)物、血清素、5-HIAA、組胺和褪黑素的多種檢測試劑盒。此外，還包括用于檢測淀粉樣蛋白β及其片段的ELISA試劑盒。這些產(chǎn)品在阿爾茨海默病等神經(jīng)科學和臨床研究領域具有重要應用價值。

參考文獻：

【1】Jack, C. R., Jr, Andrews, S. J., Beach, T. G., Buracchio, T., Dunn, B., Graf, A., Hansson, O., Ho, C., Jagust, W., McDade, E., Molinuevo, J. L., Okonkwo, O. C., Pani, L., Rafii, M. S., Scheltens, P., Siemers, E., Snyder, H. M., Sperling, R., Teunissen, C. E., & Carrillo, M. C. (2024). Revised criteria for the diagnosis and staging of Alzheimer's disease. Nature medicine, 30(8), 2121–2124. https://doi.org/10.1038/s41591-024-02988-7

【2】Gonzalez-Ortiz, F., Turton, M., Kac, P. R., Smirnov, D., Premi, E., Ghidoni, R., Benussi, L., Cantoni, V., Saraceno, C., Rivolta, J., Ashton, N. J., Borroni, B., Galasko, D., Harrison, P., Zetterberg, H., Blennow, K., & Karikari, T. K. (2023). Brain-derived tau: a novel blood-based biomarker for Alzheimer's disease-type neurodegeneration. Brain : a journal of neurology, 146(3), 1152–1165. https://doi.org/10.1093/brain/awac407

【3】Gonzalez-Ortiz, F., Dias, A., Turton, M., Magalh?es, R., Kac, P. R., Correia, M., Harrison, P., Zetterberg, H., Maia, L. F., Blennow, K., & Karikari, T. K. (2023). Preanalytical stability of plasma/serum brain-derived tau. Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association, 19(10), 4764–4770. https://doi.org/10.1002/alz.13156

【4】Gonzalez-Ortiz, F., Kirsebom, B. E., Contador, J., Tanley, J. E., Selnes, P., Gísladóttir, B., P?lhaugen, L., Suhr Hemminghyth, M., Jarholm, J., Skogseth, R., Br?then, G., Gr?ndtvedt, G., Bj?rnerud, A., Tecelao, S., Waterloo, K., Aarsland, D., Fernández-Lebrero, A., García-Escobar, G., Navalpotro-Gómez, I., Turton, M., … Blennow, K. (2024). Plasma brain-derived tau is an amyloid-associated neurodegeneration biomarker in Alzheimer's disease. Nature communications, 15(1), 2908. https://doi.org/10.1038/s41467-024-47286-5