FINO₂作為一種誘導(dǎo)鐵死亡的過(guò)氧化物化合物，它間接抑制谷胱甘肽過(guò)氧化物酶4（GPX4）的活性并氧化鐵。在體外實(shí)驗(yàn)中，它降低了GPX4的活性和蛋白水平，但并不影響GPX4的活性位點(diǎn)、構(gòu)象或共價(jià)作用，也不改變GPX的穩(wěn)態(tài)。此外，它還可以在體外氧化鐵，導(dǎo)致內(nèi)部過(guò)氧化物部分降解，但并不影響鐵調(diào)節(jié)蛋白如IRP2、FTL1或TFR的蛋白水平。

FINO₂當(dāng)以 10 μM 的濃度使用時(shí)，誘導(dǎo) HT-1080 細(xì)胞中脂質(zhì)組大亞群的脂質(zhì)過(guò)氧化，并以花生四烯酸脂氧合酶非依賴(lài)性方式誘導(dǎo)鐵死亡。它抑制細(xì)胞生長(zhǎng)（平均 GI₅₀= 5.8 μM）并誘導(dǎo)致死性（平均 LC₅₀= 46 μM）。²當(dāng)濃度為 15 和 20 μM 時(shí)，它對(duì)癌變的 BJ-ELR 細(xì)胞比非癌性 BJ-hTERT 細(xì)胞更具選擇性。₂（6 μM） 在 RS4 中誘導(dǎo)氧化應(yīng)激，包括脂質(zhì)過(guò)氧化;11 個(gè) B 淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞。它誘導(dǎo)鐵依賴(lài)性細(xì)胞死亡，這種作用可以通過(guò)用親脂性抗氧化劑 ferrostatin-1 預(yù)處理來(lái)阻斷（貨號(hào)：17729） 和利普司他丁-1 （貨號(hào)：17730），并且在 RS4 中不誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡、壞死或自噬標(biāo)志物;11 個(gè)細(xì)胞。

Cayman Chemical提供的FINO₂，以固體形式提供。 可以通過(guò)將FINO₂溶解在所選溶劑中來(lái)制備儲(chǔ)備溶液。 FINO₂可溶于乙醇、DMsO和二甲基甲酰胺等有機(jī)溶劑，應(yīng)使用惰性氣體吹掃。“ 在這些溶劑中，F(xiàn)INO₂的溶解度約為30 mg/ml，在水性緩沖液中微溶。 為了在水性緩沖液中獲得最大溶解度，應(yīng)首先將FINO₂溶解在乙醇中，然后用所選的水性緩沖液稀釋。 使用該方法，在1 ∶ 2的乙醇∶ PBS（pH 7.2）溶液中，F(xiàn)INO₂的溶解度約為0.3mg/ml。 不建議將水溶液儲(chǔ)存超過(guò)一天。

Cayman Chemical向全球科學(xué)工作者提供多研究領(lǐng)域的生化、免疫試劑和分析試劑盒，其產(chǎn)品被廣泛應(yīng)用于腫瘤、氧化氮、神經(jīng)學(xué)、凋亡、氧化性損傷、內(nèi)分泌學(xué)等不同研究領(lǐng)域.Cayman Chemical可提供用于檢測(cè)的特色試劑盒，如：類(lèi)花生酸類(lèi)物質(zhì)、游離的生物標(biāo)志、環(huán)核苷、激素及氧化氮等；也提供多種高質(zhì)量試劑，包括：類(lèi)花生酸類(lèi)物質(zhì)、氧化氮試劑及許多相關(guān)脂質(zhì)、脂肪酸、酶和抗體.作為Cayman Chemical在中國(guó)的區(qū)域總代理，艾美捷科技有限公司將為中國(guó)客戶提供最全面的Cayman Chemical產(chǎn)品以及客戶訂制化服務(wù).

產(chǎn)品描述 參考資料

1. Gaschler, M.M., Andia, A.A., Liu, H., et al. FINO2 initiates ferroptosis through GPX4 inactivation and iron oxidation. Nat. Chem. Biol. 14(5), 507-515 (2018).

2. Abrams, R.P., Carroll, W.L., and Woerpel, K.A. Five-membered ring peroxide selectively initiates ferroptosis in cancer cells. ACS Chem. Biol. 11(5), 1305-1312 (2016).

產(chǎn)品引用

Nakamura, T., Hipp, C., Mour?o, A.S.D., et al. Phase separation of FSP1 promotes ferroptosis. Nature 619, 371-377 (2023).

Mishima, E., Ito, J., Wu, Z., et al. A non-canonical vitamin K cycle is a potent ferroptosis suppressor. Nature 608(7924), 778-783 (2022).

Kremer, D.M., Nelson, B.S., Lin, L., et al. GOT1 inhibition primes pancreatic cancer for ferroptosis through the autophagic release of labile iron. bioRxiv (2020).