千倍親和力，精準(zhǔn)捕獲多聚泛素化蛋白，賦能高質(zhì)量科研數(shù)據(jù)

UM501M是LifeSensors推出的TUBE 1（串聯(lián)泛素結(jié)合實體）磁珠試劑盒，專為高效分離多聚泛素化蛋白設(shè)計。其核心技術(shù)采用串聯(lián)泛素結(jié)合域（TUBEs） ，通過四個泛素結(jié)合域（UBA）的協(xié)同作用，實現(xiàn)對多聚泛素鏈的親和力比單UBA結(jié)構(gòu)域提升高達(dá)1000倍（相比單結(jié)構(gòu)域）。這種超強結(jié)合能力大幅減少背景噪音，顯著提升實驗精度，尤其適用于低豐度泛素化蛋白的富集。

技術(shù)優(yōu)勢：為何選擇UM501M？  

1. 千倍親和力，極致靈敏度

通過多UBA結(jié)構(gòu)域串聯(lián)，UM501M對多聚泛素鏈的親和力（K_D值低至0.66 nM）比單UBA域（K_D ≈ 800 nM）提升1200倍，顯著優(yōu)于傳統(tǒng)方法，可捕獲痕量目標(biāo)蛋白。

·磁珠形式簡化操作流程，兼容自動化平臺，縮短實驗時間。

2. 雙重保護(hù)機制  

·抑制去泛素化酶（DUBs）：添加泛素醛抑制劑，阻斷DUBs對泛素鏈的水解。

·阻斷蛋白酶體降解：結(jié)合蛋白酶體抑制劑（如硼替佐米），結(jié)合后形成保護(hù)屏障，阻隔蛋白酶體對泛素化蛋白的識別，維持泛素化蛋白穩(wěn)定性。  

3. 廣泛兼容性與高特異性  

·適用于細(xì)胞裂解液、組織樣本，兼容Western Blot、質(zhì)譜分析。  

·對K48/K63型多聚泛素鏈具同等高親和力，且不結(jié)合NEDD8/SUMO化蛋白，確保結(jié)果特異性。  

用高容量TUBE1富集裂解液中的多聚泛素化蛋白

應(yīng)用案例：頂尖期刊的實證

1. 神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域

·在亨廷頓病研究中，UM501M成功富集神經(jīng)細(xì)胞中泛素化的亨廷頓蛋白（Htt），揭示其K48泛素化介導(dǎo)的蛋白酶體降解路徑。

·應(yīng)用于下丘腦室旁核（PVN）樣本，解析血管緊張素II誘導(dǎo)的神經(jīng)源性高血壓中泛素化蛋白的作用。

·阿爾茨海默癥：結(jié)合質(zhì)譜技術(shù)，鑒定腦組織中的泛素化蛋白標(biāo)志物。  

2. 癌癥研究

·UBXN2A-CHIP通路：在癌細(xì)胞中分離致癌蛋白Mortalin-2，證實UBXN2A通過K48泛素化促進(jìn)其降解，為靶向治療提供依據(jù)。

·2023年最新研究利用UM501M解析WRN蛋白的染色質(zhì)關(guān)聯(lián)降解通路，揭示PIAS4-RNF4-p97/VCP調(diào)控軸。

3. 氧化應(yīng)激與免疫  

·蛋白質(zhì)氧化修飾：從細(xì)胞中同步分離泛素化與碳酰化蛋白，揭示氧化損傷與泛素化的關(guān)聯(lián)。  

·NF-kB免疫通路：在樹突狀細(xì)胞中高效富集泛素化UBC13，解析OTUB1調(diào)控的免疫應(yīng)答機制。  

4. 蛋白質(zhì)質(zhì)量控制

·結(jié)合質(zhì)譜技術(shù)（如DIA模式），鑒定共翻譯過程中的泛素化修飾，揭示錯誤折疊蛋白的監(jiān)控機制。

·在線粒體自噬研究中，富集USP30抑制后的泛素化Parkin底物，推動神經(jīng)退行性疾病治療。

文獻(xiàn)支持：技術(shù)可靠性的基石

·原理驗證：Hjerpe等（2009）首次開發(fā)TUBE技術(shù)，證實其千倍親和力及保護(hù)作用

·技術(shù)升級：Kim等（2011）定量泛素化蛋白質(zhì)組研究中，磁珠富集顯著提升檢測靈敏度

·前沿應(yīng)用：2024年綜述強調(diào)TUBEs在神經(jīng)退行性疾病研究中不可替代的價值

"UM501M磁珠解決了泛素化蛋白不穩(wěn)定的痛點。我們在研究WRN蛋白降解時，僅用100 uL磁珠即從500 uL裂解液中高效捕獲目標(biāo)，Western Blot信號清晰無背景。"  

——Fernando Rodriguez Perez團隊（2023，Cell Reports）  

技術(shù)里程碑：TUBE技術(shù)被《Nature》《Cell》等頂級期刊廣泛引用，成為泛素化研究的金標(biāo)準(zhǔn)。

為何全球?qū)嶒炇疫x擇UM501M？

從基礎(chǔ)機制到疾病治療，UM501M以千倍親和力和雙重保護(hù)成為泛素化研究的黃金標(biāo)準(zhǔn)。2011-2023年間，超50篇Nature/Cell子刊研究依托其技術(shù)可靠性

——選擇UM501M，即是選擇頂級期刊的通行證。

優(yōu)化操作流程

樣本處理：細(xì)胞裂解液與磁珠共孵育（4℃, 2-4小時）→磁力架分離→洗滌→洗脫。

圖示：UM501M四步法簡化流程，適配高通量研究。

兼容性：直接對接Western Blot、質(zhì)譜或測序分析。

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