來自泛素研究的深切呼喚：您還在為泛素化蛋白富集純化而憂慮嗎？快來看看，來自小黑“TUBEs”的神奇Supreme超能力，頃刻間，為您富集到豐富的泛素化蛋白（所有類型的多聚泛素化蛋白）。   

        【“TUBEs”的自我介紹】

        我的“TUBEs”可不是管子的意思哦！ TUBE (Tandem Ubiquitin Binding Entities, 串聯泛素結合實體)，基于已知具有對泛素親和力的蛋白質結構域，經過深度整合，創(chuàng)造性地開發(fā)出了TUBEs結合實體（專利哦~）。   

        “TUBEs”的卓越優(yōu)勢：

•        多聚泛素化蛋白的一步回收

•        從TUBE中有效分離多聚泛素化蛋白質

•        比單個UBA結構域的親和力高1000倍

•        避免過度表達親和標簽的泛素 拉下來

•        保護多聚遍在蛋白鏈，不含對蛋白酶體或去泛素化酶活性特異的抑制劑

•        適用于哺乳動物與酵母樣品（理論上可用于植物或者其它物種）

       “TUBEs”的常見用途：

•        從細胞系，組織，器官中Pull down多聚泛素化蛋白

•        多聚泛素化蛋白深度富集純化與分離（蛋白質組研究）

•        保護多聚泛素化蛋白，免于被去泛素化（DUB，去泛素化酶）以及降解（蛋白酶體）
  

       我就知道您會說什么鬼，怎么還有TUBE1與TUBE2，有什么區(qū)別，應該選哪一個呀？

       TUBE1和TUBE2來源于不同的泛素結合結構域（UBD），因此可能在與特定的多聚泛素化靶蛋白結合時表現出輕微的差異。 但是由于他們結合的多聚泛素鏈類型基本一致，因此，這些差異通常是無關緊要的，您任選其一即可。（TUBE1發(fā)表的文章更多）

       對于有特殊要求的客戶，請知悉：

•        TUBE1：與K63鏈的親和力，比與K48鏈的親和力高10倍。

•        TUBE2：對于K63鏈與K48鏈的親和力是等價的。
  

       LifeSensors廠家測試結果：   

       如上產品已發(fā)表多篇Nature, Cell文章，邀您鑒賞泛素富集的精彩時刻，快加入TUBEs的大家庭吧：   

•        Bednash, Joseph S., et al. "Targeting the deubiquitinase STAMBP inhibits NALP7 inflammasome activity." Nature Communications 8(2017):15203.

•        Shostak, K, et al. "MDM2 restrains estrogen-mediated AKT activation by promoting TBK1-dependent HPIP degradation." Cell Death & Differentiation5(2014):811-824.

•         Burslem, G. M., et al. "The Advantages of Targeted Protein Degradation Over Inhibition: An RTK Case Study. " Cell Chem Biol 1(2017):67-77.

•        Dong, J., et al. "Light-Dependent Degradation of PIF3 by SCFEBF1/2 Promotes a Photomorphogenic Response in Arabidopsis. " Current Biology Cb16(2017).

•        Kamenz, J, et al. "Robust Ordering of Anaphase Events by Adaptive Thresholds and Competing Degradation Pathways." Molecular Cell3(2015):446.

•        Nolan, Trevor M., et al. "Selective Autophagy of BES1 Mediated by DSK2 Balances Plant Growth and Survival." Developmental Cell1(2017):33.

 

 

       【背景知識】

       泛素蛋白是一個由76個氨基酸殘基組成的非常保守的多肽，通過E1Ub活化酶，E2偶聯酶和E3連接酶，三種酶的順序作用與靶蛋白中賴氨酸殘基的ε-氨基綴合。泛素蛋白本身也含有7個賴氨酸殘基，因此它們之間也可以通過這些位點互相連接，形成多泛素蛋白鏈（polyubiquitin chain）。目前研究顯示，K48連接的多聚泛素化靶向用于蛋白酶體降解的蛋白質，而K63連接調節(jié)信號事件，受體內吞作用和免疫應答。

       與磷酸化修飾過程一樣，泛素化修飾過程也是一種可逆的共價修飾過程，它能夠調節(jié)被修飾蛋白的穩(wěn)定性、功能活性狀態(tài)以及細胞內定位等情況，正是因為泛素調節(jié)的蛋白質降解在生物體中如此重要，因而對它的開創(chuàng)性研究也就具有了特殊意義。   

       因為專一，所以專業(yè)：

       LifeSensors成立于1996年，位于美國賓夕法尼亞州費城，是一家為藥物發(fā)現與研究提供方法和可行性技術方法的生物技術公司。公司致力于為泛素和泛素蛋白酶體通路研究領域提供高品質的抗體、酶、蛋白質等試劑和試劑盒，產品最全、最新，是泛素研究者的最佳選擇。其原核和真核蛋白表達系統(tǒng)SUMOpro和SUMOstar已被世界范圍內的學術、政府研究機構和制藥、生物技術公司廣泛應用。通過提供創(chuàng)新的研究工具，LifeSensors已成為泛素和泛素樣蛋白途徑的領導者。   

        更多泛素相關需求，歡迎聯系艾美捷科技.