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品牌專題細(xì)胞周期進(jìn)程由各種細(xì)胞周期調(diào)節(jié)劑之間復(fù)雜的相互作用控制,這些調(diào)節(jié)劑刺激或抑制細(xì)胞進(jìn)入該過程的每個(gè)階段。這些調(diào)節(jié)劑激活轉(zhuǎn)錄因子,轉(zhuǎn)錄因子與DNA結(jié)合并打開或關(guān)閉導(dǎo)致細(xì)胞分裂的蛋白質(zhì)的產(chǎn)生。這種調(diào)節(jié)級(jí)聯(lián)反應(yīng)中任何步驟的功能障礙都會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞增殖異常,這是許多人類病理狀況(例如癌癥)的基礎(chǔ)。了解這些狀況的關(guān)鍵步驟是了解細(xì)胞周期變化背后的機(jī)制的能力。
艾美捷科技作為專業(yè)的生命科學(xué)領(lǐng)域解決方案供應(yīng)商,為您推薦Enzo Life Sciences品牌特色的細(xì)胞周期檢測(cè)試劑盒。產(chǎn)品僅用于科研,不可用于臨床診斷。

Enzo的NUCLEAR-ID細(xì)胞周期分析試劑盒為通過流式細(xì)胞術(shù)和顯微鏡方法來研究細(xì)胞周期進(jìn)程的誘導(dǎo)和抑制提供了一種便捷的方法。試劑盒適用于:
確定給定樣品處于G0/G1,S和G2/M期細(xì)胞的百分比,以及對(duì)亞G1期的細(xì)胞進(jìn)行定量;
正常細(xì)胞系和表現(xiàn)出多倍性水平的細(xì)胞系的活細(xì)胞、透化細(xì)胞及固定細(xì)胞中的DNA研究。
提供Nocodazole(諾考達(dá)唑)作為對(duì)照以檢測(cè)細(xì)胞周期動(dòng)力學(xué)的變化。活細(xì)胞研究也可應(yīng)用于細(xì)胞DNA含量的測(cè)定、細(xì)胞周期增長模式變化的檢測(cè)、細(xì)胞凋亡監(jiān)測(cè),以及評(píng)估腫瘤細(xì)胞變化和抑制基因機(jī)制。
Enzo的NUCLEAR-ID細(xì)胞周期分析試劑盒的優(yōu)勢(shì):
細(xì)胞周期結(jié)果與孵育時(shí)間、溫度、染料和細(xì)胞濃度無關(guān);
監(jiān)測(cè)藥物治療或其它干擾引起的細(xì)胞周期動(dòng)態(tài)變化;
使用各種細(xì)胞密度驗(yàn)證性能;
無需通透步驟或RNase處理;
無光漂白作用。
| 產(chǎn)品名稱 | 貨號(hào) | 試劑盒中的染料 |
| NUCLEAR-ID Red cell cycle kit (GFP-CERTIFIED) | ENZ-51008-100 | 紅色熒光(Ex/Em:568nm/637nm) |
| NUCLEAR-ID Green cell cycle kit | ENZ-51014-100 | 綠色熒光(Ex/Em:507nm/530nm) |
【熱銷產(chǎn)品】NUCLEAR-ID Red cell cycle kit (GFP-CERTIFIED)(貨號(hào):ENZ-51008-100)本試劑盒中熒光染料為紅色。對(duì)于含綠色熒光蛋白或用FITC等綠色染料標(biāo)記的細(xì)胞同樣適用。
| 產(chǎn)品 | NUCLEAR-ID Red cell cycle kit (GFP-CERTIFIED) NUCLEAR-ID 細(xì)胞周期分析試劑盒(紅色熒光) |
| 貨號(hào) | ENZ-51008-100 |
| 規(guī)格 | 100 assays |
| 應(yīng)用 | 流式細(xì)胞儀,熒光顯微鏡檢測(cè) |
| 樣品類型 | 正常細(xì)胞系和表現(xiàn)出多倍性細(xì)胞系,活細(xì)胞、透性化細(xì)胞及固定細(xì)胞均可 |
| 試劑盒組分 | NUCLEAR-ID Red Cell Cycle Detection Reagent, 200 uL Nocodazole Control, 10 uL 10X Assay Buffer, 15 mL |
| 儲(chǔ)存溫度 | -20°C短期保存,-80°C長期保存 |
| 說明書下載 | 點(diǎn)擊下載 |
NUCLEAR-ID 細(xì)胞周期分析試劑盒(紅色熒光)應(yīng)用:
| 使用結(jié)構(gòu)化照明方法,綠色熒光蛋白表達(dá)(GFP表達(dá))線粒體和細(xì)胞核之間的空間關(guān)系的三維重建 |
| 用不同藥物處理的活細(xì)胞在不同階段表現(xiàn)出抑制細(xì)胞周期進(jìn)程的作用 |
產(chǎn)品已發(fā)表文章(僅展示了一篇):
A cell-permanent dye for cell cycle analysis by flow and laser-scanning microplate cytometry. Y.J. Xiang, et al.. Nature Methods. (2009)
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