YP7單克隆抗體與細(xì)胞表面相關(guān)糖蛋白-3（GPC3）（也稱(chēng)為GTR2-2）、腸蛋白OCI-5和MXR7的C葉（氨基酸521-530內(nèi)）反應(yīng)。GPC3是一種癌胚硫酸乙酰肝素蛋白多糖，其C末端結(jié)構(gòu)域通過(guò)糖磷脂酰肌醇錨定物附著在細(xì)胞膜上。70kDa前體GPC3蛋白被弗林蛋白酶切割，產(chǎn)生N-末端40kDa蛋白和膜結(jié)合的C-末端30kDa蛋白。GPC3蛋白在肝細(xì)胞癌（HCC）組織中顯著上調(diào)。然而，GPC3的表達(dá)具有高度異質(zhì)性，在卵巢透明細(xì)胞癌和黑色素瘤等其他癌癥中的表達(dá)水平相對(duì)較低。GPC3在HCC中的高表達(dá)觸發(fā)Wnt/β-catenin激活（癌癥的標(biāo)志），從而促進(jìn)癌癥細(xì)胞增殖、侵襲和轉(zhuǎn)移。由于GPC3的癌癥特異性表達(dá)，這種糖蛋白是一種有吸引力的HCC免疫療法靶點(diǎn)，并且GPC3靶向雙特異性抗體、CAR T細(xì)胞和ADC免疫療法的體內(nèi)實(shí)驗(yàn)結(jié)果很有希望。在迄今為止開(kāi)發(fā)的GPC3抗體中，YP7單克隆抗體已被發(fā)現(xiàn)對(duì)HCC過(guò)表達(dá)的GPC3更具特異性，并且該抗體不結(jié)合正常組織或其他形式的原發(fā)性肝癌（如膽管癌）。YP7單克隆抗體及其人源化版本hYP7已被證明在體內(nèi)HCC異種移植物模型中具有抗腫瘤活性。當(dāng)與光敏酞菁染料IR700（即IR700-YP7）結(jié)合并暴露于近紅外光時(shí)，YP7抗體在涉及GPC3陽(yáng)性荷瘤小鼠的光免疫治療實(shí)驗(yàn)中顯示出體內(nèi)抗腫瘤作用。

艾美捷InvivoMAb抗人類(lèi)GC 3：

貨號(hào) BXC-BE0404

同型對(duì)照 Mouse IgG1, κ

推薦同型對(duì)照 InVivoMAb小鼠IgG1同型對(duì)照，特異性未知

推薦稀釋液 InVivoPure pH 7.0稀釋液

偶聯(lián) 未偶聯(lián)。可提供偶聯(lián)服務(wù)。

報(bào)告應(yīng)用

體外光免疫治療

體內(nèi)抗腫瘤活性

體內(nèi)成像

體內(nèi)光免疫治療

流式細(xì)胞術(shù)

免疫組化（石蠟）

免疫熒光

西方印跡

免疫沉淀

酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）

配方 PBS, pH 7.0

不含穩(wěn)定劑或防腐劑

內(nèi)毒素 <2EU/mg (<0.002EU/μg)

通過(guò)LAL凝膠凝集試驗(yàn)測(cè)定

純度 >95%

通過(guò)SDS-PAGE測(cè)定

無(wú)菌 0.2 μm過(guò)濾

生產(chǎn) 在無(wú)動(dòng)物設(shè)施中從細(xì)胞培養(yǎng)上清液中純化

純化 蛋白G

分子量 150 kDa

儲(chǔ)存 抗體溶液應(yīng)以原液濃度在4°C下儲(chǔ)存。不得冷凍。

InvivoMAb抗人類(lèi)GC 3文獻(xiàn)參考：

Flow Cytometry

Ma L, Heinrich S, Wang L, Keggenhoff FL, Khatib S, Forgues M, Kelly M, Hewitt SM, Saif A, Hernandez JM, Mabry D, Kloeckner R, Greten TF, Chaisaingmongkol J, Ruchirawat M, Marquardt JU, Wang XW. (2022). "Multiregional single-cell dissection of tumor and immune cells reveals stable lock-and-key features in liver cancer" Nat Commun 13(1):7533.

Immunohistochemistry (paraffin), Flow Cytometry

Li N, Spetz MR, Ho M. (2020). "The Role of Glypicans in Cancer Progression and Therapy" J Histochem Cytochem 68(12):841-862.

Immunohistochemistry (paraffin), Flow Cytometry

Li D, Li N, Zhang YF, Fu H, Feng M, Schneider D, Su L, Wu X, Zhou J, Mackay S, Kramer J, Duan Z, Yang H, Kolluri A, Hummer AM, Torres MB, Zhu H, Hall MD, Luo X, Chen J, Wang Q, Abate-Daga D, Dropulic B, Hewitt SM, Orentas RJ, Greten TF, Ho M. (2020). "Persistent Polyfunctional Chimeric Antigen Receptor T Cells That Target Glypican 3 Eliminate Orthotopic Hepatocellular Carcinomas in Mice" Gastroenterology 158(8):2250-2265.e20.