YP218單克隆抗體與人間皮素（MSLN）腫瘤細(xì)胞表面附近的C末端（氨基酸525至560內(nèi)的區(qū)域III）的一個(gè)非常罕見(jiàn)的表位反應(yīng)。MSLN在正常組織中表達(dá)有限，而在許多實(shí)體瘤中表達(dá)上調(diào)，包括間皮瘤、上皮性卵巢癌癥、胰腺癌、癌癥肺癌、癌癥子宮癌和膽管癌。MSLN與MUC16/CA125相互作用，調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖、生長(zhǎng)和粘附過(guò)程。人MSLN合成為71 kDa的前體，轉(zhuǎn)移到細(xì)胞表面，在那里被切割成31 kDa的巨核細(xì)胞增強(qiáng)因子（MPF）和40 kDa的成熟MSLN。據(jù)報(bào)道，YP218抗體與克隆YP223在夾心ELISA中聯(lián)合使用，用于檢測(cè)人間皮瘤血清樣本中的可溶性MSLN。YP218抗體序列用于產(chǎn)生靶向Meso3 CAR T細(xì)胞的MSLN區(qū)域III（膜近端區(qū)域），其在胃癌癥NSG小鼠模型和大型卵巢腫瘤中顯示出比Meso1 CAR T淋巴細(xì)胞（膜遠(yuǎn)端區(qū)域）更強(qiáng)的體內(nèi)抗腫瘤反應(yīng)。YP218的人源化版本（即hYP218）已經(jīng)產(chǎn)生并用于制備稱為NAV-001-PNU的抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC），該偶聯(lián)物對(duì)MUC16/CA125-HIO陽(yáng)性腫瘤細(xì)胞系以及幾種患者來(lái)源的異種移植物（PDX）非常有效。YP218的人源化版本也與光敏酞菁染料IRDye 700DX NHS酯結(jié)合。IR700-hYP218綴合物在體外引起表達(dá)MSLN的A431/H9細(xì)胞系的快速細(xì)胞死亡，并顯著抑制腫瘤生長(zhǎng)，提高體內(nèi)存活率（暴露于近紅外光下）。BE0405是YP218的原始兔IgG版本，而不是人源化版本。

艾美捷InVivoMAb 抗人間皮素：

貨號(hào) BXC-BE0405

同型對(duì)照 兔IgG

推薦同型對(duì)照 InVivoMAb多克隆兔IgG

推薦稀釋液 InVivoPure pH 7.0稀釋液

偶聯(lián) 未偶聯(lián)。可提供偶聯(lián)服務(wù)。

報(bào)告應(yīng)用

體外光免疫治療

體內(nèi)光免疫治療

嵌合抗原受體構(gòu)建

抗體-藥物偶聯(lián)物合成

功能性實(shí)驗(yàn)

免疫組化（石蠟）

流式細(xì)胞術(shù)

酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）

使用人源化YP218（見(jiàn)“參考文獻(xiàn)”）

配方 PBS, pH 7.0

不含穩(wěn)定劑或防腐劑

內(nèi)毒素 <2EU/mg (<0.002EU/μg)

通過(guò)LAL凝膠凝集試驗(yàn)測(cè)定

純度 >95%

通過(guò)SDS-PAGE測(cè)定

無(wú)菌 0.2 μm過(guò)濾

生產(chǎn) 在無(wú)動(dòng)物設(shè)施中從細(xì)胞培養(yǎng)上清液中純化

純化 蛋白A

分子量 150 kDa

儲(chǔ)存 抗體溶液應(yīng)以原液濃度在4°C下儲(chǔ)存。不得冷凍。

InVivoMAb 抗人間皮素文獻(xiàn)參考：

Antibody-drug conjugate synthesis

Nicolaides NC, Kline JB, Grasso L. (2023). "NAV-001, a high-efficacy antibody-drug conjugate targeting mesothelin with improved delivery of a potent payload by counteracting MUC16/CA125 inhibitory effects" PLoS One 18(5):e0285161.

Chimeric antigen receptor construction, Immunohistochemistry (paraffin), Flow Cytometry, ELISA

Tomar S, Zhang J, Khanal M, Hong J, Venugopalan A, Jiang Q, Sengupta M, Miettinen M, Li N, Pastan I, Ho M, Hassan R. (2022). "Development of Highly Effective Anti-Mesothelin hYP218 Chimeric Antigen Receptor T Cells With Increased Tumor Infiltration and Persistence for Treating Solid Tumors" Mol Cancer Ther 21(7):1195-1206.

Chimeric antigen receptor construction

Zhang Z, Jiang D, Yang H, He Z, Liu X, Qin W, Li L, Wang C, Li Y, Li H, Xu H, Jin H, Qian Q. (2019). "Modified CAR T cells targeting membrane-proximal epitope of mesothelin enhances the antitumor function against large solid tumor" Cell Death Dis 10(7):476.

Chimeric antigen receptor construction

Zhang Z, Jiang D, Yang H, He Z, Liu X, Qin W, Li L, Wang C, Li Y, Li H, Xu H, Jin H, Qian Q. (2019). "Modified CAR T cells targeting membrane-proximal epitope of mesothelin enhances the antitumor function against large solid tumor" Cell Death Dis 10(7):476.