HTGL（肝三酰甘油脂肪酶 / 肝甘油三酯脂肪酶）是一種分泌型糖蛋白，具有脂解酶活性，因此也被稱為肝脂酶（HL）。作為脂解酶，HTGL 在脂蛋白代謝中發(fā)揮重要作用，可水解乳糜微粒殘體、中密度脂蛋白（IDL）和高密度脂蛋白（HDL）中的甘油三酯（TG）和磷脂。研究表明，HTGL 缺乏患者會出現(xiàn)高膽固醇血癥或高甘油三酯血癥，并伴隨 β-極低密度脂蛋白（VLDL）、乳糜微粒殘體、IDL、富含 TG 的低密度脂蛋白（LDL）及 HDL 的蓄積。

HTGL 由肝細胞合成，并與肝竇毛細血管表面的硫酸乙酰肝素蛋白聚糖結(jié)合。通常，與檢測脂蛋白脂酶（LPL）一樣，需要采集靜脈注射肝素后的血漿（肝素后血漿）來測定血液中的 HTGL，因為與內(nèi)皮細胞表面結(jié)合的 HTGL 會在肝素注射后迅速脫離毛細血管床并進入血流。然而，本 ELISA 試劑盒無需傳統(tǒng)方法所必需的肝素注射，即可在血清和血漿中檢測 HTGL。

艾美捷IBL-人血清HTGL檢測試劑盒：

貨號：27180-96Well

預(yù)期用途：僅供研究使用  

檢測方法：ELISA  

標(biāo)記酶：HRP  

種屬：人  

可測樣本：血清、EDTA 血漿、EDTA 肝素后血漿  

檢測范圍：0.08–5 ng/mL  

第一步反應(yīng)：2–8 ℃ 過夜  

第二步反應(yīng)：2–8 ℃ 30 分鐘  

靈敏度：0.01 ng/mL  

特異性

人 LPL 交叉反應(yīng) ≤ 0.1 %  

人 EL 交叉反應(yīng) ≤ 0.1 %  

儲存條件：2–8 ℃  

檢測服務(wù)：可提供  

包裝規(guī)格：96 孔板 ×1

※“預(yù)期用途”欄中注明為“研究試劑”的產(chǎn)品不能使用用于診斷或任何醫(yī)療目的。

※本頁所列數(shù)據(jù)表僅為示例。  

試劑盒組成：

1. 預(yù)包被微孔板：抗人 HTGL-9A1 小鼠 IgG 單克隆抗體，96 孔 ×1

2. 標(biāo)記抗體濃縮液（30×）：HRP 標(biāo)記抗人 HTGL-141A1 大鼠 IgG Fab'，0.4 mL ×1

3. 標(biāo)準(zhǔn)品：重組人 HTGL，0.5 mL ×2

4. EIA 緩沖液，30 mL ×1

5. 標(biāo)記抗體稀釋液，12 mL ×1

6. 顯色底物：TMB 溶液，15 mL ×1

7. 終止液，12 mL ×1

8. 濃縮洗滌液，50 mL ×1

可測樣本：

人血清、EDTA 血漿及肝素后血漿。若使用 EDTA 血漿，請參考性能第 9 節(jié)中的相關(guān)性數(shù)據(jù)。

已確認(rèn)血清經(jīng)離心后可在室溫或 2–8 ℃ 穩(wěn)定保存 6 小時；若 6 小時內(nèi)不測，應(yīng)將樣本置 ?20 ℃ 或更低溫度冷凍保存，且避免反復(fù)凍融。

檢測原理：

本試劑盒采用固相夾心 ELISA（酶聯(lián)免疫吸附測定）。微孔板已包被捕獲抗體，將樣本及標(biāo)準(zhǔn)品加入孔中進行第一次反應(yīng)；反應(yīng)結(jié)束后，加入 HRP 標(biāo)記的檢測抗體進行第二次反應(yīng)。洗去未結(jié)合的檢測抗體后，加入四甲基聯(lián)苯胺（TMB）顯色。

結(jié)果計算：

1. 在繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線前，先從所有數(shù)據(jù)（包括標(biāo)準(zhǔn)品和未知樣本）中減去空白孔的吸光度。在半對數(shù)坐標(biāo)紙上，以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（對數(shù)刻度）、對應(yīng)吸光度為縱坐標(biāo)（線性刻度），繪制最佳平滑曲線。

2. 從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀取未知樣本的濃度。若使用自動化方法，通常采用四參數(shù)邏輯回歸可獲得良好擬合。

文獻參考：

Association between ANGPTL3, 4, and 8 and lipid and glucose metabolism markers in patients with diabetes. Harada M et al. PLoS One. 2021 Jul 22;16(7):e0255147.

Konjac Glucomannan Attenuated Triglyceride Metabolism during Rice Gruel Tolerance Test. Nagasawa T et al. Nutrients. 2021 Jun 25;13(7):2191.

Chylomicronemia from GPIHBP1 autoantibodies Kazuya Miyashita et al. J Lipid Res 2020 Sep 18;jlr.R120001116.