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IBL-人ApoA5檢測(cè)試劑盒--特異性檢測(cè)人血液中的ApoA5

發(fā)布者:艾美捷科技    發(fā)布時(shí)間:2025-07-11     
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ApoA5 是一種分子量為 39 kDa 的蛋白質(zhì),由 Pennacchio 等人于 2001 年首次發(fā)現(xiàn)。研究表明,ApoA5 主要在肝臟合成,可與 HDL 顆粒及富含甘油三酯的脂蛋白(乳糜微粒 CM、極低密度脂蛋白 VLDL)結(jié)合,并存在于血液中。

既往研究發(fā)現(xiàn),ApoA5 基因敲除小鼠的血清甘油三酯水平顯著升高,而基因敲入小鼠則顯著降低。此外,人類 ApoA5 基因突變導(dǎo)致的 ApoA5 缺乏會(huì)引起嚴(yán)重的高甘油三酯血癥,因此 ApoA5 被視為調(diào)控甘油三酯代謝的關(guān)鍵因素之一。

本 ELISA 試劑盒可特異性檢測(cè)人血液中的 ApoA5。

 

艾美捷IBL-人ApoA5檢測(cè)試劑盒

貨號(hào):27191-96Well

預(yù)期用途:僅供研究使用

檢測(cè)方法:ELISA

標(biāo)記酶:HRP

種屬:人

可測(cè)樣本:血清、EDTA 血漿

檢測(cè)范圍:0.31–20 ng/mL

第一步反應(yīng):37 ℃ 60 分鐘

第二步反應(yīng):2–8 ℃ 30 分鐘

靈敏度:0.144 ng/mL

特異性(交叉反應(yīng)率)

ApoA4 ≤0.1 %

ApoB100 ≤0.1 %

ApoE2 ≤0.1 %

ApoE3 ≤0.1 %

ApoE4 ≤0.1 %

儲(chǔ)存條件:2–8 ℃

檢測(cè)服務(wù):可提供

包裝規(guī)格:96 孔板 ×1

※“預(yù)期用途”欄中注明為“研究試劑”的產(chǎn)品不能使用用于診斷或任何醫(yī)療目的。

※本頁(yè)所列數(shù)據(jù)表僅為示例。

 

試劑盒組成:

1. 預(yù)包被微孔板:抗人 ApoA5(53A2)大鼠 IgG 單克隆抗體,96 孔 ×1

2. 標(biāo)記抗體濃縮液(30×):HRP 標(biāo)記抗人 ApoA5(63A2)大鼠 IgG Fab',0.4 mL ×1

3. 標(biāo)準(zhǔn)品:重組人 ApoA5,0.5 mL ×2

4. EIA 緩沖液,30 mL ×1

5. 標(biāo)記抗體稀釋液,12 mL ×1

6. 顯色底物:TMB 溶液,15 mL ×1

7. 終止液,12 mL ×1

8. 濃縮洗滌液,50 mL ×1

 

檢測(cè)原理:

本試劑盒采用固相夾心 ELISA(酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定)。微孔板已包被捕獲抗體,將樣本及標(biāo)準(zhǔn)品加入孔中進(jìn)行第一次反應(yīng);反應(yīng)結(jié)束后,加入 HRP 標(biāo)記的檢測(cè)抗體進(jìn)行第二次反應(yīng)。洗去未結(jié)合的檢測(cè)抗體后,加入四甲基聯(lián)苯胺(TMB)顯色。

 

結(jié)果計(jì)算:

繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線前,先從所有數(shù)據(jù)(包括標(biāo)準(zhǔn)品和未知樣本)中減去空白孔的吸光度。在半對(duì)數(shù)坐標(biāo)紙上,以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(對(duì)數(shù)刻度)、對(duì)應(yīng)吸光度為縱坐標(biāo)(線性刻度),繪制最佳平滑曲線。從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀取未知樣本的濃度。若使用自動(dòng)化方法,通常采用四參數(shù)邏輯回歸可獲得良好擬合。

人ApoA5檢測(cè)試劑盒

文獻(xiàn)參考:

The Evaluation of Lipid Analysis for PXB-Cells LA as a Human Non-Alcoholic Fatty Liver Disease Model. Masaki Takahashi et al. BPB Reports 2024 Volume 7 Issue 4 Pages 147-156.

Influence of apolipoprotein A-V on the metabolic fate of triacylglycerol. Sharma V et al. Curr Opin Lipidol. 2013 Apr;24(2):153-9.

Apolipoprotein A-V dependent modulation of plasma triacylglycerol: a puzzlement. Sharma V et al. Biochim Biophys Acta. 2012 May;1821(5):795-9.


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