在相關研究中，CHPs可以幫助預測膽道閉鎖患者的肝臟存活

膽道閉鎖(BA)是一種罕見而嚴重的肝臟疾病，主要影響嬰兒，其特征是膽道的膽管進行性纖維化。如果不及時治療，BA通常會發(fā)展為肝硬化和死亡。雖然手術干預的形式是開賽門腸造口術(KPE)，但許多接受該手術的嬰兒最終將需要肝移植(LTx)來對抗肝損傷的長期后果。

CHPs特異性結合降解的膠原蛋白，量化接受KPE的BA嬰兒肝纖維化，這提供了肝組織樣本內損傷的獨特可視化。這一過程揭示了膠原蛋白降解的模式，有助于研究人員更深入地了解疾病的進展。從CHP成像獲得的數(shù)據有助于纖維化區(qū)域的識別和纖維化嚴重程度的測量。數(shù)據分析使研究人員能夠區(qū)分纖維化進展的早期和晚期階段，有助于增加對膽道硬化病理生理學的理解，并制定有效的干預策略。

此外，從本研究中獲得的數(shù)據分析發(fā)現(xiàn)，可以合理地預測患者未來需要LTx的可能性。衛(wèi)生保健中心不僅有助于解決BA的診斷和治療，而且還解決了器官移植資源短缺的挑戰(zhàn)。提供準確的預后可以更有策略地分配移植資源，以確保需要的患者得到及時的治療。

參考文獻：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31568155/

同樣的，在病理學中，肥胖相關2型糖尿病小鼠模型骨折延遲愈合

在這篇發(fā)表在《骨》雜志上的有趣文章中，賓夕法尼亞州立大學的研究人員利用CHPs來幫助監(jiān)測飲食性肥胖(DIO)小鼠模型的骨折愈合。他們應用了許多表征技術來探測傷口(骨折)愈合環(huán)境中膠原蛋白的微觀結構。他們評估了健康(瘦)小鼠模型中的膠原結構，并使用二次諧波生成(SHG)、微ct和免疫熒光染色(IF)將其與DIO模型進行比較，以研究肥胖如何影響骨折部位的骨愈合反應。他們發(fā)現(xiàn)DIO愈傷組織中的CHP信號水平明顯高于瘦愈傷組織，這表明損傷的膠原含量很高。這一結果與他們的另一項涉及晚期糖基化終產物(AGEs)的研究相吻合，后者顯示在DIO模型的骨折部位有較高的AGEs積累。這很重要，因為AGEs通過干擾膠原降解來抑制ECM重塑，導致部分降解的膠原纖維的病理積累。

種種研究表明：

CHP是一種強大的組織病理學工具，可以直接檢測由多種疾病引起的組織損傷以及發(fā)育、衰老過程中的組織重塑。

CHP可以在分子水平上檢測和定位膠原組織的機械損傷。

CHP可以用于評估脫細胞組織/器官的膠原損傷，可在分子水平上評價脫細胞對胞外基質的影響。CHP可用于識別膠原蛋白，在SDS-PAGE凝膠中特異性地顯示膠原條帶，而無需進行western轉印。

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