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Larodan 單唾液酸神經(jīng)節(jié)苷脂GM3:細(xì)胞信號(hào)世界的基石與樞紐

發(fā)布者:艾美捷科技    發(fā)布時(shí)間:2025-11-10     
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在生命科學(xué)的微觀世界中,細(xì)胞膜并非一道簡單的屏障,而是一個(gè)動(dòng)態(tài)且功能復(fù)雜的界面。其中,神經(jīng)節(jié)苷脂——一類富含唾液酸的糖鞘脂,作為細(xì)胞膜的“守門人”,在細(xì)胞識(shí)別、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中扮演著核心角色。單唾液酸神經(jīng)節(jié)苷脂GM3(產(chǎn)品編號(hào):56-1107),作為神經(jīng)節(jié)苷脂家族中最簡單、最基礎(chǔ)且含量豐富的成員之一,已成為連接基礎(chǔ)生物學(xué)與疾病機(jī)理研究的重要橋梁。


作為Larodan在中國的區(qū)域總代理,艾美捷科技強(qiáng)烈推薦Larodan熱銷產(chǎn)品單唾液酸神經(jīng)節(jié)苷脂GM3。產(chǎn)品僅用于科研,不可用于臨床診斷。

產(chǎn)品名稱貨號(hào)詳情
單唾液酸神經(jīng)節(jié)苷脂GM356-1107-1查看


一、分子特性:結(jié)構(gòu)簡約,功能基石

GM3,化學(xué)文摘社登記號(hào)(CAS號(hào))為54827-14-4,擁有多個(gè)別名,如Hematoside(血苷脂)、Monosialodihexosylganglioside等,這些都指向其核心結(jié)構(gòu):由一個(gè)葡萄糖、一個(gè)半乳糖構(gòu)成的乳糖基核心,連接一個(gè)唾液酸分子,并錨定在神經(jīng)酰胺脂質(zhì)上。這種相對簡單的“單唾液酸”結(jié)構(gòu),使其成為合成更復(fù)雜的雙唾液酸、三唾液酸神經(jīng)節(jié)苷脂(如GD1a、GT1b)的生物前體,堪稱整個(gè)神經(jīng)節(jié)苷脂家族的“奠基者”。

本品源自牛組織,純度嚴(yán)格控制在98%以上,以固態(tài)純凈物的形式提供,并需在冷凍條件下保存以確保穩(wěn)定性。隨附的分析證書(Certificate of Analysis)為科研數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性與可重復(fù)性提供了堅(jiān)實(shí)保障。這種高標(biāo)準(zhǔn)的品質(zhì),使得每一毫克(產(chǎn)品規(guī)格:56-1107-1)的GM3都成為探索生命奧秘的可靠工具。


二、生物學(xué)功能:超越神經(jīng)的廣泛信使

盡管名稱中帶有“神經(jīng)”二字,GM3的功能卻遠(yuǎn)不止于神經(jīng)系統(tǒng)。它廣泛存在于幾乎所有哺乳動(dòng)物的細(xì)胞膜表面,尤其在“脂筏”微結(jié)構(gòu)域中富集。這些脂筏是細(xì)胞膜上信號(hào)傳導(dǎo)的“指揮中心”,而GM3正是其中的關(guān)鍵參與者。

1. 細(xì)胞信號(hào)通路的負(fù)向調(diào)控器:GM3最引人矚目的功能之一是作為多種生長因子受體的負(fù)調(diào)控因子。研究表明,GM3能夠通過直接相互作用,抑制胰島素受體、表皮生長因子受體等的活性。這一機(jī)制對于維持細(xì)胞正常的代謝平衡與生長周期至關(guān)重要,其功能失調(diào)與胰島素抵抗(II型糖尿病的核心環(huán)節(jié))等病理過程密切相關(guān)。

2. 細(xì)胞粘附與相互作用的介質(zhì):位于細(xì)胞表面的GM3,如同細(xì)胞的“觸角”與“識(shí)別碼”,能夠與鄰近細(xì)胞表面的相應(yīng)分子(如半乳糖凝集素)結(jié)合,從而介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞之間的粘附、識(shí)別以及后續(xù)的生物學(xué)反應(yīng),參與免疫調(diào)節(jié)、炎癥反應(yīng)等過程。

3. 維持膜結(jié)構(gòu)與穩(wěn)定性的基石:通過與膜上其他脂質(zhì)和蛋白質(zhì)的相互作用,GM3有助于維持細(xì)胞膜特定區(qū)域的結(jié)構(gòu)完整性與功能特異性,為各種生命活動(dòng)提供穩(wěn)定的舞臺(tái)。


三、研究價(jià)值與應(yīng)用前景:從代謝疾病到腫瘤治療

GM3的基礎(chǔ)地位決定了其廣泛的研究價(jià)值,尤其在人類疾病機(jī)理的探索中展現(xiàn)出巨大潛力。

在代謝性疾病研究領(lǐng)域,GM3是當(dāng)之無愧的明星分子。科學(xué)家們利用高純度的GM3,深入探究它如何干擾胰島素信號(hào)傳導(dǎo),從而導(dǎo)致細(xì)胞對胰島素不敏感。這不僅為理解II型糖尿病的發(fā)病機(jī)制提供了全新的分子視角,也暗示了以GM3合成或功能為靶點(diǎn)的新型治療策略的可能性。

在癌癥生物學(xué)中,GM3同樣扮演著復(fù)雜而重要的角色。在許多惡性腫瘤中,GM3的表達(dá)水平會(huì)發(fā)生顯著變化。它可以通過上述的信號(hào)抑制作用,影響癌細(xì)胞的增殖、遷移和侵襲能力。因此,監(jiān)測GM3的表達(dá)模式,可能為癌癥的預(yù)后判斷提供參考;而調(diào)控其水平,則可能成為未來癌癥治療的一個(gè)新方向。

此外,在免疫調(diào)節(jié)與神經(jīng)生物學(xué)領(lǐng)域,GM3的功能也在被不斷發(fā)掘。它在免疫突觸形成、神經(jīng)元分化與保護(hù)等方面的作用,正吸引著越來越多科學(xué)家的目光。


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