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AST活性分析工具:天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶比色活性測定試劑盒

發(fā)布者:艾美捷科技    發(fā)布時(shí)間:2025-01-02     
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Cayman的天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)比色活性測定試劑盒提供了一種方便的方法,用于在血清、血漿、組織樣本和細(xì)胞裂解液中檢測AST活性。通過監(jiān)測與蘋果酸脫氫酶(MDH)耦聯(lián)的反應(yīng)系統(tǒng)中NADH氧化的速率來測量AST活性。NADH氧化成NAD+伴隨著在340納米處吸光度的降低。在AST活性速率成為限制性條件的情況下,吸光度降低的速率與樣本中的AST活性直接成比例。添加了乳酸脫氫酶(LDH)以防止血清中通常存在的內(nèi)源性丙酮酸的干擾。

 

需要但未提供的:請下載試劑盒手冊,以驗(yàn)證是否需要超純水(Milli-Q或等效物)或該測定的其他任何組分。

 

警告:本品不適用于人類或獸醫(yī)用途。

 

測定方案:

艾美捷Cayman的天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶比色活性測定試劑盒(#701640-96),用于在血清、血漿、組織樣本和細(xì)胞裂解液中檢測AST活性。通過監(jiān)測與蘋果酸脫氫酶(MDH)耦聯(lián)的反應(yīng)系統(tǒng)中NADH氧化的速率來測量AST活性。NADH氧化成NAD?伴隨著在340納米處吸光度的降低。在AST活性速率成為限制性條件的情況下,吸光度降低的速率與樣本中的AST活性直接成比例。添加了乳酸脫氫酶(LDH)以防止血清中通常存在的內(nèi)源性丙酮酸的干擾。

 

樣本準(zhǔn)備:

血漿

通常,正常人血漿中的AST濃度范圍為8-40 U/L。

1. 使用肝素或檸檬酸等抗凝劑采集血液。

2. 在4℃下,以700-1000g的速度離心血液10分鐘。用移液管取上層黃色血漿層,不要擾動(dòng)白色纖維層。將血漿存放在冰上。如果不在同一天進(jìn)行測定,存放在-80℃。避免反復(fù)凍融。

3. 血漿在測定前不需要稀釋。

血清

通常,正常人血清中的AST濃度范圍為8-40 U/L。

1. 采集血液時(shí)不使用肝素或檸檬酸等抗凝劑。

2. 讓血液在25℃下凝固30分鐘。

3. 在4℃下,以2000g的速度離心血液15分鐘。用移液管取上層黃色血清層,不要擾動(dòng)白色纖維層。將血清存放在冰上。如果不在同一天進(jìn)行測定,存放在-80℃。避免反復(fù)凍融。

4. 血清在測定前不需要稀釋。

組織勻漿

1. 在解剖前,用pH 7.4的PBS溶液沖洗組織,以去除任何紅細(xì)胞和凝塊。

2. 每克組織用5-10毫升冷緩沖液(例如,100 mM Tris,pH 7.8)勻漿。

3. 在4℃下,以10000g的速度離心10分鐘。

4. 取上清液存放在冰上。如果不在同一天進(jìn)行測定,將樣本存放在-20℃。

注意:如果340納米波長處吸光度降低的速率(A340)大于0.4吸光單位/分鐘,需要用測定緩沖液(1X)稀釋樣本以落在測定的線性范圍內(nèi)。

細(xì)胞裂解液

1. 通過離心(例如,在4℃下,以1000-2000g的速度離心10分鐘)收集細(xì)胞(約5×10^5個(gè))。對于貼壁細(xì)胞,使用橡膠警察而不是蛋白水解酶。

2. 在0.5-1.0毫升冷緩沖液(例如,100 mM Tris,pH 7.5,1 mM EDTA)中勻漿細(xì)胞沉淀物。

3. 在4℃下,以10000g的速度離心10分鐘。

4. 取上清液存放在冰上。如果不在同一天進(jìn)行測定,將樣本冷凍在-80℃。

注意:如果A340降低的速率大于0.4吸光單位/分鐘,需要用測定緩沖液(1X)稀釋樣本以落在測定的線性范圍內(nèi)。

添加和恢復(fù)

人血清樣本中添加了AST,并使用天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶比色活性測定試劑盒進(jìn)行分析。結(jié)果如下。

天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶比色活性測定試劑盒

圖. 人血清中的添加和恢復(fù)

 

天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶比色活性測定試劑盒文獻(xiàn)參考:

1.Kirsch,J.F,Eichele,G,Ford,G.C,et al.Mechanism ofaction of aspartateaminotransferase proposed on the basis of its spatial structure.J.Mol.Biol.174(3),497-525(1984).

2.Pratt,DS.and Kaplan,M.M.Evaluation of abnormal liver-enzyme results inasymptomatic patients.N.Engl.J.Med.342(17),1266-1271(2000).

3.Okanoue,T,Ebise,H,Kai,T,et al.A simple scoring system using type IVcollagen 7S and aspartate aminotransferase for diagnosing nonalcoholicsteatohepatitis and related fibrosis.J.Gastroenterol.53(1),129-139(2018).

4.Unalp-Arida,A.and Ruhl,C.E.Liver fibrosis scores predict liver diseasemortality in the United States population.Hepatology 66(1),84-95(2018).

5.Xiao,G.,Yang,J,and Yan,L.Comparisonof diagnostic accuracy of aspartateaminotransferase to platelet ratio index and fibrosis-4 index for detectingliver fibrosis in adult patients with chronic hepatitis B virus infection:Asystemic review and meta-analysis.Hepatology 61(1),292-302(2015).

6.Torruellas,C,French,S.W,Medici,V.Diagnosis of alcoholic liver disease.World J.Gastroenterol 20(33).11684-11699(2014).


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