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在細(xì)胞生命活動(dòng)的復(fù)雜調(diào)控網(wǎng)絡(luò)中,鞘脂類分子作為關(guān)鍵的信使物質(zhì)發(fā)揮著核心作用。其中,神經(jīng)酰胺-1-磷酸作為神經(jīng)酰胺代謝通路中的重要磷酸化產(chǎn)物,近年來被證實(shí)是調(diào)控細(xì)胞增殖、存活、遷移及炎癥反應(yīng)的關(guān)鍵信號分子。產(chǎn)品編號為71-5218的氘代C18神經(jīng)酰胺-1-磷酸-d3(d18:1/18:0-d3),正是為深入探索這一重要信號分子功能而精心設(shè)計(jì)的高純度、穩(wěn)定同位素標(biāo)記研究工具,為科學(xué)家提供了揭示C1P信號網(wǎng)絡(luò)奧秘的獨(dú)特窗口。

作為Larodan在中國的區(qū)域總代理,艾美捷科技強(qiáng)烈推薦Larodan熱銷產(chǎn)品氘代C18神經(jīng)酰胺-1-磷酸-d3(d18:1/18:0-d3)。產(chǎn)品僅用于科研,不可用于臨床診斷。
| 產(chǎn)品名稱 | 貨號 | 詳情 |
| 氘代C18神經(jīng)酰胺-1-磷酸-d3(d18:1/18:0-d3) | 71-5218-1 | 查看 |
一、分子結(jié)構(gòu)解析:磷酸化修飾與精準(zhǔn)標(biāo)記的完美結(jié)合
氘代C18神經(jīng)酰胺-1-磷酸-d3的分子結(jié)構(gòu)體現(xiàn)了信號分子研究與同位素標(biāo)記技術(shù)的精妙融合。
關(guān)鍵的磷酸化修飾:與普通神經(jīng)酰胺相比,C1P在鞘氨醇骨架的1號位羥基上增加了一個(gè)磷酸基團(tuán)(-PO?H?)。這一看似簡單的化學(xué)修飾徹底改變了其生物學(xué)特性——從原本主要促進(jìn)凋亡的神經(jīng)酰胺轉(zhuǎn)變?yōu)榇龠M(jìn)細(xì)胞存活、增殖和遷移的關(guān)鍵信號分子。這種電荷和極性的改變也決定了其在細(xì)胞內(nèi)的定位和轉(zhuǎn)運(yùn)特性。
精準(zhǔn)的氘代標(biāo)記策略:該分子的氘代標(biāo)記位于其硬脂酰基末端,具體在脂肪酸鏈末端的三個(gè)氫原子被氘原子取代(18,18,18-d3)。這種末端標(biāo)記策略在完全保持分子生物學(xué)活性的同時(shí),為其提供了獨(dú)特的質(zhì)譜識別特征,使其在復(fù)雜的生物樣本中能夠被清晰辨識和準(zhǔn)確定量。
明確的化學(xué)特征:其分子式為C36H69D3NO6P,分子量為648.95。CAS號2692624-25-0確保了其在全球化學(xué)數(shù)據(jù)庫中的唯一標(biāo)識,而SMILES和InChI等計(jì)算機(jī)可讀的化學(xué)標(biāo)識符為計(jì)算化學(xué)研究和數(shù)據(jù)庫檢索提供了標(biāo)準(zhǔn)化支持。
二、卓越的產(chǎn)品特性:前沿研究的質(zhì)量保障
對于研究細(xì)胞信號傳導(dǎo)的科研工作而言,試劑的質(zhì)量保證是實(shí)驗(yàn)成功的先決條件。
嚴(yán)格的質(zhì)量控制:該產(chǎn)品純度嚴(yán)格保證高于99%,這種極高水平的純度對于確保細(xì)胞信號實(shí)驗(yàn)的特異性和結(jié)果的可重復(fù)性至關(guān)重要,有效避免了雜質(zhì)可能引起的非特異性生物學(xué)效應(yīng)。
優(yōu)化的保存條件:產(chǎn)品以純凈的固態(tài)形式提供,并要求在冷凍條件下儲存。這一嚴(yán)格的儲存條件確保了這一磷酸化鞘脂分子的長期穩(wěn)定性,防止其降解或結(jié)構(gòu)變化。
完善的質(zhì)量文檔:隨產(chǎn)品提供的分析證書詳細(xì)記錄了批次特異性的質(zhì)量參數(shù),為研究的嚴(yán)謹(jǐn)性和數(shù)據(jù)可靠性提供了必要支持,確保不同實(shí)驗(yàn)室間研究結(jié)果的可比性。
三、在生物醫(yī)學(xué)研究中的前沿應(yīng)用
氘代C18神經(jīng)酰胺-1-磷酸-d3憑借其精確的標(biāo)記和完整的生物學(xué)功能,在多個(gè)前沿研究領(lǐng)域展現(xiàn)出獨(dú)特價(jià)值。
1.炎癥反應(yīng)機(jī)制研究:C1P被證實(shí)是強(qiáng)烈的促炎癥因子,能夠刺激巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞等免疫細(xì)胞釋放炎癥介質(zhì)。利用氘代C1P-d3作為研究工具,科學(xué)家可以精確追蹤其在炎癥信號通路中的動(dòng)態(tài)變化,闡明其如何通過激活cPLA?、促進(jìn)前列腺素合成等機(jī)制參與炎癥反應(yīng)的精細(xì)調(diào)控。
2.細(xì)胞增殖與遷移調(diào)控:在腫瘤生物學(xué)研究中,C1P被發(fā)現(xiàn)能夠促進(jìn)多種癌細(xì)胞的增殖、遷移和侵襲。通過氘代標(biāo)記的C1P-d3,研究人員可以深入探究其在腫瘤微環(huán)境中的代謝動(dòng)力學(xué)、細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制以及下游信號網(wǎng)絡(luò)的激活過程,為開發(fā)新的抗腫瘤治療策略提供理論依據(jù)。
3.鞘脂信號網(wǎng)絡(luò)研究:作為神經(jīng)酰胺代謝通路的重要分支,C1P與神經(jīng)酰胺、鞘氨醇-1-磷酸等信號分子共同構(gòu)成復(fù)雜的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。借助氘代C1P-d3,科學(xué)家能夠繪制這一信號網(wǎng)絡(luò)的完整圖譜,揭示不同生理和病理?xiàng)l件下各信號分子之間的動(dòng)態(tài)平衡關(guān)系。
4.脂質(zhì)組學(xué)研究的精密內(nèi)標(biāo):在復(fù)雜的生物樣本(如細(xì)胞裂解液、組織勻漿、血漿)中準(zhǔn)確定量內(nèi)源性C1P的含量是脂質(zhì)組學(xué)研究的重要挑戰(zhàn)。氘代C1P-d3作為理想的內(nèi)標(biāo)物,能夠完美校正樣本前處理過程中的損失和質(zhì)譜分析中的信號波動(dòng),實(shí)現(xiàn)對天然C1P的精準(zhǔn)絕對定量,為疾病生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)和驗(yàn)證提供可靠數(shù)據(jù)支持。
5.藥物研發(fā)與藥效評估:隨著以C1P信號通路為靶點(diǎn)的新藥研發(fā)日益受到重視,氘代C1P-d3可作為重要的藥效評估工具,用于監(jiān)測藥物干預(yù)后細(xì)胞內(nèi)C1P水平的變化,為新藥篩選和藥效評價(jià)提供關(guān)鍵的技術(shù)支持。
結(jié)論
氘代C18神經(jīng)酰胺-1-磷酸-d3作為一款高端科研工具,成功地將穩(wěn)定同位素標(biāo)記技術(shù)的精確性與細(xì)胞信號傳導(dǎo)研究的需求完美結(jié)合。它不僅為炎癥機(jī)制、腫瘤生物學(xué)和細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的基礎(chǔ)研究提供了強(qiáng)有力的技術(shù)支撐,更為相關(guān)疾病的診斷標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)和治療策略開發(fā)開辟了新的途徑。隨著對鞘脂信號網(wǎng)絡(luò)研究的不斷深入,這一精密分子探針必將為揭示生命奧秘貢獻(xiàn)更多重要發(fā)現(xiàn)。
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