聚-D-賴氨酸配有 100 毫克非無(wú)菌粉末。聚-D-賴氨酸是一種帶正電荷的合成氨基酸鏈，廣泛用作涂層，以增強(qiáng)細(xì)胞對(duì)塑料器皿和玻璃表面的附著和粘附。聚-D-賴氨酸的分子量差異很大，較低分子量 (30,000 Da) 的粘度較低，較高分子量 (>300,000 Da) 每個(gè)分子具有更多的結(jié)合位點(diǎn)。該產(chǎn)品的分子量范圍為 70,000 至 150,000 Da。聚-D-賴氨酸裝在 50 毫升琥珀色瓶中，含有 100 毫克聚-D-賴氨酸。該產(chǎn)品經(jīng)適當(dāng)添加細(xì)胞培養(yǎng)水并過(guò)濾滅菌后即可使用。

艾美捷科技強(qiáng)烈推薦Advanced BioMatrix熱銷產(chǎn)品聚-D-賴氨酸，非無(wú)菌粉末，100 毫克。產(chǎn)品僅用于科研，不可用于臨床診斷。

聚-D-賴氨酸，非無(wú)菌粉末，100 毫克使用說(shuō)明：

使用這些建議作為指南，以確定培養(yǎng)系統(tǒng)的最佳包被條件。為保持無(wú)菌，請(qǐng)?jiān)趯恿髡种袌?zhí)行所有操作。

1. 典型的工作濃度為0.1 mg/ml。如果需要不同的濃度，將所需體積的溶液從瓶子轉(zhuǎn)移到稀釋容器中。使用組織培養(yǎng)級(jí)水或PBS稀釋至所需濃度。

2. 通過(guò) 0.22 微米過(guò)濾器進(jìn)行無(wú)菌過(guò)濾器。

3. 向培養(yǎng)表面加入適量稀釋的物質(zhì)。通常，每25cm²使用1ml。輕輕搖晃，以確保培養(yǎng)表面均勻涂覆。

選項(xiàng) A：

在室溫下孵育 60 分鐘，抽吸除去多余的溶液。

3. 用組織培養(yǎng)級(jí)水徹底沖洗表面并吸出沖洗水。

4. 孵育并在室溫或 37°C 下干燥，蓋上蓋子，至少 2 小時(shí)。包衣培養(yǎng)器皿可儲(chǔ)存長(zhǎng)達(dá) 1 周。轉(zhuǎn)到步驟 9

選項(xiàng)B：

6. 允許在室溫下孵育過(guò)夜，通過(guò)抽吸除去多余的溶液。

7. 用組織培養(yǎng)級(jí)水徹底沖洗表面并吸出沖洗水。

8. 孵育并在室溫或 37°C 下干燥，蓋上蓋子，至少 2 小時(shí)。包衣培養(yǎng)器皿可儲(chǔ)存長(zhǎng)達(dá) 1 周。

9. 將培養(yǎng)基和細(xì)胞引入培養(yǎng)物表面。

將剩余的聚-D-賴氨酸溶液儲(chǔ)存在 -10 至 30°C

文獻(xiàn)參考：

Albuquerque, Cristóv?o, et al. "Preparation of coverslips for neuronal cultures." Cold Spring Harbor Protocols 2009.8 (2009): pdb-prot5272.

Unsain, Nicolas, et al. "Production and isolation of axons from sensory neurons for biochemical analysis using porous filters." JoVE (Journal of Visualized Experiments) 89 (2014): e51795.

Li, Ling, Mizuho Fukunaga-Kalabis, and Meenhard Herlyn. "Isolation, characterization, and differentiation of human multipotent dermal stem cells." Skin Stem Cells. Humana Press, Totowa, NJ, 2013. 235-246.

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