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聚-L-鳥(niǎo)氨酸,非無(wú)菌粉末的使用說(shuō)明和相關(guān)Q&A

發(fā)布者:艾美捷科技    發(fā)布時(shí)間:2024-02-19     
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聚-L-鳥(niǎo)氨酸配有 100 毫克非無(wú)菌粉末。聚-L-鳥(niǎo)氨酸是一種帶正電荷的合成氨基酸鏈,廣泛用作涂層,以增強(qiáng)細(xì)胞對(duì)塑料器皿和玻璃表面的附著和粘附。聚-L-鳥(niǎo)氨酸的分子量差異很大,較低分子量 (30,000 Da) 的粘度較低,較高分子量 (>300,000 Da) 每個(gè)分子具有更多的結(jié)合位點(diǎn)。該產(chǎn)品的分子量范圍為 70,000 至 150,000 Da。聚-L-鳥(niǎo)氨酸裝在 50 毫升琥珀色瓶中。該產(chǎn)品在適當(dāng)添加細(xì)胞培養(yǎng)水并無(wú)菌過(guò)濾后即可使用。

 

聚-L-鳥(niǎo)氨酸,非無(wú)菌粉末

 

艾美捷聚-L-鳥(niǎo)氨酸,非無(wú)菌粉末,100 毫克(ABM-5172-100MG)使用說(shuō)明:

使用這些建議作為指南,以達(dá)到確定培養(yǎng)系統(tǒng)的合適的包被條件。為保持無(wú)菌,請(qǐng)?jiān)趯恿髡种袌?zhí)行所有操作。

典型的工作濃度為0.1 mg/ml。如果需要不同的濃度,將所需體積的溶液從瓶子轉(zhuǎn)移到稀釋容器中。使用組織培養(yǎng)級(jí)水或PBS稀釋至所需濃度。

通過(guò) 0.22 微米過(guò)濾器進(jìn)行無(wú)菌過(guò)濾器。

向培養(yǎng)表面加入適量稀釋的物質(zhì)。通常,每25cm2使用1ml。輕輕搖晃,以確保培養(yǎng)表面均勻涂覆。

選項(xiàng) A:

在室溫下孵育 60 分鐘,抽吸除去多余的溶液。

用組織培養(yǎng)級(jí)水徹底沖洗表面并吸出沖洗水。

孵育并在室溫或 37°C 下干燥,蓋上蓋子,至少 2 小時(shí)。包衣培養(yǎng)器皿可儲(chǔ)存長(zhǎng)達(dá) 1 周。轉(zhuǎn)到步驟 9

選項(xiàng)B:

允許在室溫下孵育過(guò)夜,通過(guò)抽吸除去多余的溶液。

用組織培養(yǎng)級(jí)水徹底沖洗表面并吸出沖洗水。

孵育并在室溫或 37°C 下干燥,蓋上蓋子,至少 2 小時(shí)。包衣培養(yǎng)器皿可儲(chǔ)存長(zhǎng)達(dá) 1 周。

將培養(yǎng)基和細(xì)胞引入培養(yǎng)物表面。

將剩余的聚-L-鳥(niǎo)氨酸溶液儲(chǔ)存在 -10 至 30°C

 

產(chǎn)品Q&A:

這些粘附肽產(chǎn)品的同一生產(chǎn)區(qū)域是否使用了任何動(dòng)物源性材料?

本產(chǎn)品僅由合成材料制成,不含任何原料或動(dòng)物源性物質(zhì)。

 

聚-L-鳥(niǎo)氨酸,非無(wú)菌粉末參考資料:

Chen, Eric YT, et al. "Activated charcoal composite biomaterial promotes human embryonic stem cell differentiation toward neuronal lineage." Journal of Biomedical Materials Research Part A 100.8 (2012): 2006-2017.

 

Boularaoui, Selwa Mokhtar, et al. "Efficient transdifferentiation of human dermal fibroblasts into skeletal muscle." Journal of tissue engineering and regenerative medicine 12.2 (2018): e918-e936.

 

Ergin, Ekin, et al. "Time-resolved fluorescence resonance energy transfer [TR-FRET] assays for biochemical processes." Current pharmaceutical biotechnology 17.14 (2016): 1222-1230.

 


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