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TeloCol?-10,牛端膠原蛋白溶液,是 20 mL 10 mg/ml I 型牛端膠原溶液,用于 2D 涂層或 3D 水凝膠。 TeloCol-10 具有高粘度和濃度。作為端膠原蛋白,TeloCol-10 可以快速聚合并形成堅(jiān)固的水凝膠。 TeloCol?-10 牛膠原蛋白溶液源自酸提取過(guò)程,產(chǎn)生完整的端肽膠原蛋白。 TeloCol? 是可溶于 0.01 N HCL 的端膠原。膠原鏈兩端的端肽區(qū)域(N-端肽區(qū)域和C-端肽區(qū)域)得以保留。 TeloCol?-10 膠原蛋白約 95% 為 I 型膠原蛋白,其余為 III 型膠原蛋白。 TeloCol?-10 經(jīng)過(guò)無(wú)菌過(guò)濾,并采用用戶友好的包裝提供,以便使用和儲(chǔ)存。 TeloCol?-10 非常適合表面涂層、為培養(yǎng)細(xì)胞提供薄層的制備或用作固體凝膠。
艾美捷TeloCol-10,牛端膠原蛋白溶液,10 mg/ml,20 mL(ABM-5226-20ML):
存儲(chǔ)/穩(wěn)定性:產(chǎn)品存儲(chǔ)在2-10°C,并使用冷凍凝膠包裝發(fā)貨。不要冷凍。每個(gè)特定批次的產(chǎn)品標(biāo)簽和分析證書(shū)上列有有效期。產(chǎn)品在按照指示處理和存儲(chǔ)時(shí)適用有效期。
注意事項(xiàng)和免責(zé)聲明:本產(chǎn)品僅用于研發(fā),不適用于人類(lèi)或其他用途。請(qǐng)查閱材料安全數(shù)據(jù)表獲取有關(guān)危害和安全操作規(guī)程的信息。
涂層程序:注意:在準(zhǔn)備和處理膠原產(chǎn)品的整個(gè)過(guò)程中采用無(wú)菌操作方式以保持產(chǎn)品的無(wú)菌性。1. 如果需要,將所需量的TeloCol?-10膠原溶液從瓶中轉(zhuǎn)移到稀釋容器。使用無(wú)菌0.01N HCl溶液進(jìn)一步稀釋至所需濃度。典型的工作濃度可能在50至100微克/毫升之間。注意:使用這些建議作為指導(dǎo),確定您培養(yǎng)系統(tǒng)的合適涂層條件。2. 輕輕攪拌混合物直至物質(zhì)完全混合。3. 向培養(yǎng)表面添加適量稀釋后的TeloCol?-10物質(zhì),確保整個(gè)表面都被涂覆。4. 在室溫下蓋上,孵育1-2小時(shí)。吸去任何剩余物質(zhì)。或者,孵育至表面干燥。5. 孵育后,吸去任何剩余物質(zhì)。6. 用無(wú)菌培養(yǎng)基或PBS仔細(xì)沖洗涂層表面,避免刮傷表面。7. 涂層表面已準(zhǔn)備就緒。如果保持無(wú)菌性,也可在2-8°C潮濕或自然風(fēng)干存儲(chǔ)。
TeloCol-10,牛端膠原蛋白溶液文獻(xiàn)參考:
1. Tanzer, M. L., Cross-linking of collagen. Science,180(86), 561-566 (1973).
2. Bornstein, P., and Sage, H., Structurally distinctcollagen types. Ann. Rev. Biochem., 49, 957-1003(1980).
3. Tomasek, J.J., and Hay, E.D., Analysis of the roleof microfilaments in acquisition and bipolarity andelongation of fibroblasts in hydrated collagen gels.J. Cell Biol., 99, 536-549 (1984).
4. Karamichos, D., et al., Regulation of cornealfibroblast morphology and collagen reorganizationby extracellular matrix mechanical properties.Invest. Ophthalmol. Vis. Sci., 48, 5030-5037(2007).
5. Sato, M., et al., 3-D Structure of extracellular matrixregulates gene expression in cultured hepaticstellate cells to induce process elongation. CompHepatol., Jan 14;3 Suppl 1:S4 (2004).
6. Li, G.N., et al., Genomic and morphologicalchanges in neuroblastoma cells in response tothree-dimensional matrices. Tissue Eng., 13, 1035-1047 (2007).
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