α2-巨球蛋白ELISA是一種高靈敏度的雙位點酶聯(lián)免疫測定法（ELISA）用于測定大鼠血清和血漿中的α2-巨球蛋白。用于研究僅限使用。不用于診斷程序。

作為ALPCO在中國的區(qū)域總代理，艾美捷科技強烈推薦ALPCO熱銷產(chǎn)品大鼠α2-巨球蛋白ELISA試劑盒，96孔。產(chǎn)品僅用于科研，不可用于臨床診斷。

大鼠α2-巨球蛋白ELISA試劑盒，96孔檢測原理：

雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附測定的原理在圖1中表示。在這種測定中，樣品中的α2-巨球蛋白（A2M）與已吸附到聚苯乙烯微孔板表面的抗A2M抗體發(fā)生反應。通過洗滌去除未結(jié)合的蛋白質(zhì)后，加入與辣根過氧化物酶（HRP）結(jié)合的抗A2M抗體。這些酶標記的抗體與之前結(jié)合的A2M形成復合物。經(jīng)過另一次洗滌步驟后，通過添加顯色底物3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺（TMB）來測定結(jié)合的酶。結(jié)合的酶量與測試樣品中A2M的濃度直接相關；因此，450納米處的吸光度是測試樣品中α2-巨球蛋白濃度的量度。測試樣品中A2M的量可以從標準品構(gòu)建的標準曲線中插值得到，并根據(jù)樣品稀釋進行校正。

程序的局限性：

當完全理解了說明書中的信息，并遵循良好的實驗室操作規(guī)范時，將獲得可靠和可重復的結(jié)果。可能影響測定性能的因素包括儀器功能、玻璃器皿的清潔度、蒸餾水或去離子水的質(zhì)量、試劑和樣品移液的準確性、洗滌技術、孵育時間或溫度。不要將試劑與其他批次或來源的試劑混合或替換。

樣品收集和處理：

所有血液成分和生物材料應視為潛在危險。處理和處置時遵循通用預防措施。如果血液樣品出現(xiàn)凝塊、嚴重溶血、脂血，或樣品的完整性受到關注，請做記錄，并謹慎解釋結(jié)果。下面列出的樣品收集和儲存條件是一般性指導。尚未評估樣品的穩(wěn)定性。

? 血清樣品 - 應通過靜脈采血。血凝塊形成后通過離心分離血清。取出血清立即進行測定或分裝并儲存于-80°C（最好）或-20°C。避免反復凍融循環(huán)。

? 血漿樣品 - 血液應收集到含有抗凝劑的容器中，然后進行離心。立即進行測定或分裝并儲存于-80°C（最好）或-20°C。避免反復凍融循環(huán)。

? 已知干擾物質(zhì) - 濃度高于0.1%的疊氮化物和硫柳汞會抑制酶反應。

樣品稀釋：

測定要求每個樣品在使用前進行稀釋。每次進行測定時，所有樣品都應以雙份進行測定。推薦的稀釋比例僅供參考。稀釋應基于未知樣品的預期濃度，使稀釋后的樣品落在標準曲線的動態(tài)范圍內(nèi)。如果不確定樣品水平，在運行整個板之前，強烈建議對一個或兩個代表性樣品進行系列稀釋。

血漿和血清樣品 - 推薦的起始稀釋比例為1:3000。要準備1:3000的樣品稀釋液，將5微升樣品轉(zhuǎn)移到495微升1倍工作稀釋液中。這得到1:100的稀釋。接下來，將1:100的樣品通過將10微升轉(zhuǎn)移到290微升1倍工作稀釋液中進行稀釋。這得到樣品的1:3000稀釋。每個階段都要徹底混合。

結(jié)果計算

1. 從每個孔的測試值中減去平均背景值（標準零的平均吸光度讀數(shù)）。

2. 對每個標準的平均重復讀數(shù)進行平均，并使用結(jié)果構(gòu)建標準曲線。通過使用能夠生成四參數(shù)邏輯曲線擬合的計算機軟件來減少數(shù)據(jù)，構(gòu)建標準曲線。也可以使用二階多項式（二次）或其他曲線擬合；然而，它們對數(shù)據(jù)的擬合將不夠精確。

3. 從標準曲線中插值得到測試樣品值。校正血清稀釋因子，以得到原始樣品中α2-巨球蛋白的濃度。

附錄A 參考血清信息

本試劑盒中包含一瓶參考血清。

請參閱隨附的產(chǎn)品概況表以獲取特定批次的信息。

請注意以下事項：

1. 收到參考血清后應立即冷凍。如果儲存得當，它在有效期前都是穩(wěn)定的。

2. 參考血清應適當稀釋，以適應標準曲線范圍。有關說明，請參考協(xié)議中的“樣品稀釋”部分。

3. 在移液樣品（程序部分）的同時，也應以雙份移液參考血清。

ALPCO產(chǎn)品種類多樣，可測樣品來源包括人、大/小鼠、豚鼠、兔、豬、羊、狗、猴等，涉及神經(jīng)生物學、骨代謝、心血管疾病和氧化應激、細胞因子與信號轉(zhuǎn)導、糖尿病和肥胖癥、內(nèi)分泌學、甲狀腺功能、腸胃病學、免疫學、生殖激素、抗體和抗原、分子診斷等多個研究領域，尤以糖尿病和肥胖癥研究領域見長。

作為ALPCO在中國區(qū)域的代理，艾美捷科技有限公司將為中國客戶提供全面的ALPCO產(chǎn)品。