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AT 655 琥珀酰亞胺酯/AT 655 NHS Ester

發(fā)布者:艾美捷科技    發(fā)布時(shí)間:2023-09-29     
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琥珀酰亞胺酯(SE,也稱為 NHS 酯)與伯胺反應(yīng),例如蛋白質(zhì)中的賴氨酸殘基。 琥珀酰亞胺酯標(biāo)記通常用于結(jié)合蛋白質(zhì)和抗體。 該反應(yīng)需要目標(biāo)蛋白上的胺基去質(zhì)子化并與 SE 反應(yīng)的堿性 pH,通常在 pH 8.3 的碳酸氫鹽緩沖液中進(jìn)行。 琥珀酰亞胺酯染料具有在水存在下隨時(shí)間水解的缺點(diǎn)。 多磺化染料,例如 Alexa Fluor? 染料、DyLight? 染料和 IRDye? 尤其具有吸濕性,會(huì)加劇水解問題。

 

艾美捷AT 655 琥珀酰亞胺酯

Cat#:B-CHM502/B-CHM503/B-CHM504/B-CHM505

規(guī)格:1 mg

儲(chǔ)存:在-20°C下儲(chǔ)存,避光

形態(tài):結(jié)晶固體

光譜特性:見上文

儲(chǔ)存條件:儲(chǔ)存溫度為-20°C,避光。

穩(wěn)定性:在適當(dāng)?shù)膬?chǔ)存條件下穩(wěn)定至少12個(gè)月。

 

用AT NHS標(biāo)記蛋白質(zhì)的建議方案:

AT NHS酯很容易與蛋白質(zhì)的氨基反應(yīng)。NHS酯結(jié)合的合適pH范圍是pH

8.0-9.0。在這個(gè)pH范圍內(nèi),蛋白質(zhì)的氨基,特別是賴氨酸的氨基,被充分去質(zhì)子化以進(jìn)行快速偶聯(lián)。

 

AT 655 琥珀酰亞胺酯所需材料:

1、溶液A:PBS緩沖液(磷酸鹽緩沖鹽水,pH 7.4):將8 g NaCl、0.2 g KCl、1.44 g Na2HPO4-2H2O和0.24 g KH2PO4溶解在1L蒸餾水中。

2、溶液B:0.2 M碳酸氫鈉溶液,用2 M氫氧化鈉將pH調(diào)節(jié)至9.0。

3、溶液C:將20份溶液A和1份溶液B混合,得到pH為8.3的標(biāo)記緩沖液。將該溶液儲(chǔ)存在密封瓶中,以保持長(zhǎng)期穩(wěn)定性。

4、溶液D:將1.0 mg NHS酯溶解在50-200 ul無水、不含胺的二甲基亞砜(DMSO)或乙腈中。

 

蛋白質(zhì)結(jié)合物的儲(chǔ)存

通常,綴合物的儲(chǔ)存條件應(yīng)與未修飾蛋白質(zhì)的儲(chǔ)存條件相同。當(dāng)溶液在4℃下儲(chǔ)存時(shí),建議添加疊氮化鈉作為防腐劑(最終濃度為2mM)。在將綴合物添加到活細(xì)胞標(biāo)本中的應(yīng)用中,可能需要在使用前去除防腐劑以避免抑制作用。綴合物應(yīng)在4C下穩(wěn)定數(shù)月。對(duì)于長(zhǎng)期儲(chǔ)存,溶液可以分成等分試樣,并在-20°C下冷凍。避免重復(fù)冷凍和解凍。染料偶聯(lián)物應(yīng)盡可能存放在避光的地方。

確定平均標(biāo)記度(DOL)

平均標(biāo)記度(DOL)表示染料分子與蛋白質(zhì)分子的比例,可以通過吸收光譜法使用朗伯-比爾定律來確定:吸光度(A)=消光系數(shù)(e)×摩爾濃度x路徑長(zhǎng)度(d)。在石英(紫外透明)比色皿中凝膠過濾后,只需測(cè)量共軛溶液的紫外-可見光譜。如果溶液濃度過高,無法準(zhǔn)確測(cè)量吸光度,則可能需要稀釋溶液。在染料的最大吸收波長(zhǎng)(abs)和280nm(A280)(蛋白質(zhì)的最大吸收率)下測(cè)量吸光度(Ama)。染料濃度的計(jì)算公式為:c(染料)=Ama/Emx x d,其中Ema是染料在最大吸收波長(zhǎng)下的消光系數(shù)。類似地,基于280 nm處的吸光度,使用公式確定蛋白質(zhì)濃度:c(蛋白質(zhì))=Apot/Eprot x d,其中Eprot是280 nm處蛋白質(zhì)的消光系數(shù)。由于所有染料在280nm處都具有一定的吸光度,因此必須根據(jù)染料的貢獻(xiàn)來校正在A280處測(cè)量的吸光度。蛋白質(zhì)濃度可計(jì)算為:Aprot=A28o-Amax×CF?8o,然后c(蛋白質(zhì))=Anot/Eprotxd。標(biāo)記程度,代表與蛋白質(zhì)分子結(jié)合的染料分子的平均數(shù)量,可以基于

關(guān)于上述關(guān)系。

 

AT 655 琥珀酰亞胺酯

僅供研究使用,不用于人類或臨床診斷


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