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InVivoMAb抗大鼠CD2/InVivoMAb anti-rat CD2,流式細(xì)胞術(shù)和免疫組化應(yīng)用的多功能抗體

發(fā)布者:艾美捷科技    發(fā)布時間:2024-12-11     
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OX-34單克隆抗體與大鼠CD2反應(yīng),CD2是一種45-58kD的I型跨膜糖蛋白,也稱為LFA-2、T11或Ly37。CD2是Ig超家族的成員。CD2由外周血淋巴細(xì)胞、胸腺細(xì)胞、形成E-玫瑰花結(jié)的所有T細(xì)胞和NK細(xì)胞的一個子集表達(dá)。CD2作為一種粘附受體,與CD58結(jié)合,導(dǎo)致CD2陽性T細(xì)胞和NK細(xì)胞的激活,并調(diào)節(jié)其細(xì)胞溶解活性。OX-34抗體已被證明可以阻斷CD2與CD48的結(jié)合,并減輕大鼠已建立的佐劑性關(guān)節(jié)炎。

 

艾美捷InVivoMAb抗大鼠CD2/InVivoMAb anti-rat CD2:

貨號:BE0417

同型:小鼠IgG2a,κ  

推薦同型對照:InVivoMAb小鼠IgG2a同型對照,未知特異性  

推薦稀釋緩沖液:InVivoPure pH 7.0稀釋緩沖液  

偶聯(lián):未偶聯(lián)。可通過BioXCell的抗體偶聯(lián)服務(wù)進(jìn)行偶聯(lián)。  

免疫原:大鼠T細(xì)胞母細(xì)胞  

報告應(yīng)用:體內(nèi)CD2阻斷  

體外CD2阻斷  

西方印跡  

配方:PBS,pH 7.0  

不含穩(wěn)定劑或防腐劑  

內(nèi)毒素:<2EU/mg(<0.002EU/μg)  

由LAL凝膠凝集試驗確定  

純度:>95%  

由SDS-PAGE確定  

無菌性:0.2微米過濾  

生產(chǎn):在無動物設(shè)施中從細(xì)胞培養(yǎng)上清液中純化  

純化:蛋白G  

分子量:150 kDa  

儲存:抗體溶液應(yīng)以原液濃度在4°C下儲存。不要冷凍。


InVivoMAb抗大鼠CD2/InVivoMAb anti-rat CD2

 

InVivoMAb抗大鼠CD2/InVivoMAb anti-rat CD2文獻(xiàn)參考:

in vivo CD2 blockade

Hoffmann JC, Herklotz C, Zeidler H, Bayer B, Westermann J. (1997). "Anti-CD2 (OX34) MoAb treatment of adjuvant arthritic rats: attenuation of established arthritis, selective depletion of CD4+ T cells, and CD2 down-modulation" Clin Exp Immunol 110(1):63-71.

in vivo CD2 blockade

Hoffmann JC, Herklotz C, Zeidler H, Bayer B, Rosenthal H, Westermann J. (1997). "Initiation and perpetuation of rat adjuvant arthritis is inhibited by the anti-CD2 monoclonal antibody (mAb) OX34" Ann Rheum Dis 56(12):716-22.

Western Blot

He Q, Beyers AD, Barclay AN, Williams AF. (1988). "A role in transmembrane signaling for the cytoplasmic domain of the CD2 T lymphocyte surface antigen" Cell 54(7):979-84.

in vitro CD2 blockade

Seaman WE, Eriksson E, Dobrow R, Imboden JB. (1987). "Inositol trisphosphate is generated by a rat natural killer cell tumor in response to target cells or to crosslinked monoclonal antibody OX-34: possible signaling role for the OX-34 determinant during activation by target cells" Proc Natl Acad Sci U S A 84(12):4239-43.


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