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InVivoMAb抗Powassan病毒E蛋白:用于ADE與FRNT研究的關(guān)鍵試劑

發(fā)布者:艾美捷科技    發(fā)布時間:2024-11-28     
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InVivoMAb POWV-63單克隆抗體與Powassan病毒(POWV)的包膜(E)蛋白反應,POWV是一種蜱傳黃病毒(TBFV),可導致人類嚴重至致命的神經(jīng)系統(tǒng)疾病。大約10-15%的神經(jīng)侵襲性POWV感染會導致死亡,超過一半的幸存者會遭受嚴重的長期神經(jīng)后果。哺乳動物TBFV的E蛋白顯示出約70%的序列相似性,其中許多,如POWV和蜱傳腦炎病毒(TBEV),與腦部炎癥有關(guān)。由于缺乏疫苗接種,人們對這一研究領(lǐng)域產(chǎn)生了興趣,并開發(fā)了許多POWV中和抗體(如POWV-63、POWV-80、POWV-4等)。據(jù)報道,POWV-63抗體對Raji-DCSIGN-R細胞中的POWV感染表現(xiàn)出強烈的抑制作用(EC50<10ng/ml),這些細胞用基于POWV譜系II毒株P(guān)0375的報告病毒顆粒(RVP)的C-prM-E蛋白處理。用氫氘交換質(zhì)譜(HDX-MS)和ELISA驗證了該抗體對重組POWV E蛋白的特異性。發(fā)現(xiàn)POWV-63抗體檢測到含有DII融合環(huán)或其近端的表位,這種檢測需要完整的DII融合環(huán)路。TBEV、LGTV和GGYV C-prM-E轉(zhuǎn)染細胞的流式細胞術(shù)顯示了POWV-63抗體與這些黃病毒的顯著交叉反應。幾項體外實驗表明,POWV-63抗體對DENV-2、SLEV和ZIKV RVPs也具有中和活性。有趣的是,這種抗體對K562細胞中的蚊媒黃病毒(MBFV)感染表現(xiàn)出抗體依賴性增強(ADE)作用。最近,一項體內(nèi)實驗研究表明,POWV-63單克隆抗體阻斷了病毒生命周期中的附著后步驟。在基于C57BL/6J小鼠的體內(nèi)研究中,POWV-63對POWV-SPO、TBFV和Langat病毒(LGTV)具有顯著的保護作用。


InVivoMAb抗Powassan病毒E蛋白

艾美捷InVivoMAb抗Powassan病毒E蛋白

貨號 BXC-BE0434

同型:小鼠IgG2c,κ鏈

推薦稀釋液:InVivoPure pH 7.0稀釋液

免疫原:POWV株SPO或POWV mRNA疫苗

報告應用:體內(nèi)抗POWV感染保護

體外POWV中和

抗體依賴性增強(ADE)

焦點減少中和試驗(FRNT)

流式細胞術(shù)

酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)

配方:PBS,pH 7.0

不含穩(wěn)定劑或防腐劑

內(nèi)毒素:<2EU/mg(<0.002EU/μg)

由LAL凝膠凝固法測定

純度:>95%

由SDS-PAGE測定

無菌性:0.2微米過濾

生產(chǎn):在無動物設(shè)施中從細胞培養(yǎng)上清液中純化

純化:蛋白A

分子量:150 kDa

儲存:抗體溶液應以原液濃度在4°C下儲存。不要冷凍。

 

InVivoMAb抗Powassan病毒E蛋白文獻參考:

in vivo protection against POWV, In vitro neutralization of POWV, Antibody Dependent Enhancement (ADE), Focus reduction neutralization test (FRNT), Flow Cytometry, ELISA

VanBlargan LA, Errico JM, Kafai NM, Burgomaster KE, Jethva PN, Broeckel RM, Meade-White K, Nelson CA, Himansu S, Wang D, Handley SA, Gross ML, Best SM, Pierson TC, Fremont DH, Diamond MS. (2021). "Broadly neutralizing monoclonal antibodies protect against multiple tick-borne flaviviruses" J Exp Med 10.1084/jem.20210174.

Huang RY, Krystek SR, Felix N, Graziano RF, Srinivasan M, Pashine A, Chen G. (2018). "Hydrogen/deuterium exchange mass spectrometry and computational modeling reveal a discontinuous epitope of an antibody/TL1A Interaction" MAbs 10.1080/19420862.2017.1393595.


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