VEEV-57單克隆抗體與委內(nèi)瑞拉馬腦炎病毒（VEEV）的E2蛋白反應(yīng)，VEEV是一種蚊子傳播的嗜神經(jīng)α病毒，可導(dǎo)致人類腦部炎癥和死亡。由于其潛在的氣溶膠傳播和目前缺乏足夠的醫(yī)療對(duì)策，VEEV被認(rèn)為是一種生物恐怖主義威脅。這種包膜病毒的正鏈RNA編碼四種非結(jié)構(gòu)蛋白（NSP1-4）和五種結(jié)構(gòu)蛋白，即C（衣殼）、p62（E3和E2）、6K和E1。VEEV病毒顆粒包括一個(gè)被脂質(zhì)包膜包圍的核衣殼，脂質(zhì)包膜包埋著基于包膜糖蛋白的E2和E1異二聚體，組裝成病毒表面的三聚體尖峰。VEEV-57單克隆抗體通過與VEEV結(jié)構(gòu)域B A鏈中E2糖蛋白的非保守殘基（AA 184-225之間）結(jié)合來識(shí)別不同的表面表位。這種抗體不會(huì)與任何其他α病毒發(fā)生交叉反應(yīng)。體外研究和FRNT檢測表明，VEEV-57單克隆抗體具有抗SINV-VEEV TRD（IAB）、VEEV TC-83（IAB”）、SINV-VEEVINH9813（IC）和SINV-VEEV ZPC738（ID）的中和活性。機(jī)制研究表明，VEEV-57單克隆抗體抑制VEEV與Vero細(xì)胞的附著、病毒排出、病毒融合和LDLRAD3-D1-Fc結(jié)合。該抗體在FFWO試驗(yàn)中表現(xiàn)出顯著的病毒融合活性。VEEV-57單克隆抗體也被用于表面等離子體共振（SPR）分析中病毒樣顆粒（VLP）的免疫捕獲。華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院（美國）的Diamond實(shí)驗(yàn)室評(píng)估了VEEV-57單克隆抗體在小鼠流行性VEEV-TrD致死挑戰(zhàn)模型中的體內(nèi)療效。在氣溶膠病毒接種前一天或接種后一天，將單次100?g i.p.劑量的VEEV-57單克隆抗體在體內(nèi)給予年輕的遠(yuǎn)發(fā)CD-1小鼠，該抗體對(duì)VEEV感染具有預(yù)防和暴露后/治療作用。

艾美捷InVivoMAb抗委內(nèi)瑞拉馬腦炎病毒E2蛋白：

貨號(hào) BXC-BE0435

同型：小鼠IgG2c，κ鏈

推薦同型對(duì)照：InVivoMAb小鼠IgG2c同型對(duì)照，抗登革病毒

推薦稀釋液：InVivoPure pH 6.0T稀釋液

免疫原：減毒VEEV株

報(bào)告應(yīng)用：體內(nèi)抗VEEV感染保護(hù)

體外VEEV中和

焦點(diǎn)減少中和試驗(yàn)（FRNT）

細(xì)胞外膜融合（FFWO）

抑制病毒附著于細(xì)胞

抑制病毒釋放

酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）

配方：PBS，pH 7.0

不含穩(wěn)定劑或防腐劑

內(nèi)毒素：<2EU/mg（<0.002EU/μg）

由LAL凝膠凝固法測定

純度：>95%

由SDS-PAGE測定

無菌性：0.2微米過濾

生產(chǎn)：在無動(dòng)物設(shè)施中從細(xì)胞培養(yǎng)上清液中純化

純化：蛋白A

分子量：150 kDa

儲(chǔ)存：抗體溶液應(yīng)以原液濃度在4°C下儲(chǔ)存。不要冷凍。

InVivoMAb抗委內(nèi)瑞拉馬腦炎病毒E2蛋白文獻(xiàn)參考：

in vivo protection against VEEV, in vitro neutralization of VEEV, Focus reduction neutralization test (FRNT), Plasma membrane fusion-from-without (FFWO), Inhibition of viral attachment on cells, Inhibition of viral egress, ELISA

Kafai NM, Williamson LE, Binshtein E, Sukupolvi-Petty S, Gardner CL, Liu J, Mackin S, Kim AS, Kose N, Carnahan RH, Jung A, Droit L, Reed DS, Handley SA, Klimstra WB, Crowe JE, Diamond MS. (2022). "Neutralizing antibodies protect mice against Venezuelan equine encephalitis virus aerosol challenge" J Exp Med 10.1084/jem.20212532.

Basore K, Ma H, Kafai NM, Mackin S, Kim AS, Nelson CA, Diamond MS, Fremont DH. (2021). "Structure of Venezuelan equine encephalitis virus in complex with the LDLRAD3 receptor" Nature 10.1038/s41586-021-03963-9.

in vitro neutralization of VEEV

Ma H, Kim AS, Kafai NM, Earnest JT, Shah AP, Case JB, Basore K, Gilliland TC, Sun C, Nelson CA, Thackray LB, Klimstra WB, Fremont DH, Diamond MS. (2020). "LDLRAD3 is a receptor for Venezuelan equine encephalitis virus" Nature 10.1038/s41586-020-2915-3.