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快速內(nèi)切酶EcoRV,快速DNA消化方案

發(fā)布者:艾美捷科技    發(fā)布時間:2023-09-11     
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FlyCut? 酶是一系列能夠快速消化DNA的工程限制性酶。所有FlyCut?酶在通用CutOne中顯示出優(yōu)異的活性? 和CutOne? 彩色緩沖液,能夠在5~15分鐘內(nèi)消化DNA。這使得任何限制性酶的組合都能在一個反應(yīng)管中同時工作,并消除了連續(xù)消化的需要。FlyCut? 酶已通過多項嚴(yán)格的質(zhì)量控制,可用于消化質(zhì)粒、基因組和病毒DNA以及PCR產(chǎn)物。CutOne? Color Buffer包括密度試劑以及紅色和黃色跟蹤染料,可以將反應(yīng)混合物直接裝載在凝膠上。CutOne的紅色染料? 彩色緩沖液在1%瓊脂糖凝膠中與2.5kb雙鏈DNA片段一起遷移,黃色染料在1%瓊脂凝膠中與10bp雙鏈DNA碎片一起遷移。

 

艾美捷快速內(nèi)切酶EcoRV

Cat #: C-BSM537

Size: 200 rxns

Storage: -20°C

 

快速內(nèi)切酶EcoRV組分:

快速內(nèi)切酶EcoRV

推薦反應(yīng)條件

1x CutOne“”緩沖器;在37°C下培養(yǎng);有關(guān)反應(yīng)設(shè)置,請參閱“快速DNA消化方案”。

熱滅活

在80°C下培養(yǎng)20分鐘。

質(zhì)量控制

功能測試

在含有1μgλDNA和1μl FlyCut“”EcoRV的CutOne“緩沖液中,在37°C下孵育15分鐘,20μl反應(yīng)可通過瓊脂糖凝膠電泳確定完全消化。

長時間培養(yǎng)/星形活性測定

在含有1μgλDNA和1μl FlyCut“EcoRV的CutOne”緩沖液中,在37℃下孵育3小時,反應(yīng)20μl,瓊脂糖凝膠電泳檢測到DNA模式?jīng)]有可檢測的核酸酶降解。長期孵育可能導(dǎo)致星形活性。

結(jié)扎和清算

在37℃下用FlyCut’“”EcoRV消化10倍后,在22°C下可將>95%的DNA片段與T4 DNA配體連接。在這些連接的片段中,通過瓊脂糖凝膠電泳測定,>95%可以用FlyCut“”EcoRV重新切割。

非特異性核酸內(nèi)切酶活性

在含有1μg超螺旋質(zhì)粒和1μl FlyCut“”EcoRV的CutOne“緩沖液中,在37℃培養(yǎng)4小時,進(jìn)行20μl反應(yīng),通過瓊脂糖凝膠電泳測定,轉(zhuǎn)化為刻痕或線性形式的轉(zhuǎn)化率<10%。

 

藍(lán)/白篩選試驗

用1μl FlyCut消化含有l(wèi)acZα基因的合適載體? EcoRV。將消化產(chǎn)物連接并轉(zhuǎn)化為大腸桿菌感受態(tài)細(xì)胞。在含有X-Gal、IPTG和適當(dāng)抗生素的Luria Bertani培養(yǎng)板上,成功連接的β-半乳糖苷酶基因可以表達(dá)并產(chǎn)生藍(lán)色菌落,而中斷基因(即降解的DNA末端)產(chǎn)生白色菌落。FlyCut? 限制性內(nèi)切酶必須產(chǎn)生少于1%的白色菌落。

 

在推薦的反應(yīng)條件下,該酶可在5~15分鐘內(nèi)消化單位底物。酶的zui適反應(yīng)溫度為37℃。

當(dāng)?shù)孜顳NA被CpG甲基化酶甲基化時,這種限制性酶的切割可能被阻斷或受損。

當(dāng)?shù)孜顳NA被EcoBI甲基化酶甲基化時,這種限制性酶的切割可能被阻斷或受損。

該酶可以在80°C下孵育20分鐘進(jìn)行熱滅活。孵育3小時不會顯示星形活性,但孵育時間較長可能會導(dǎo)致星形活性。

 

快速DNA消化方案:

① 按照指示的順序在冰上混合下列反應(yīng)組分

Plasmid DNA    PCR product    Genomic DNA

ddH?O    15μl   16μl    30μl

10x CutOne' Buffer or 10xCutOne Color Buffer2μl    3μl?    5μl

DNA    2μl(up to 1μg)   10μ(~0.2μg)    10μl(5μg)

FlyCut" EcoRV 1μl   1μl    5μl

Total    20μl   30μl    50μl

對于純化的PCR產(chǎn)物。如果PCR產(chǎn)物未純化,則10×CutOne的量? 緩沖液應(yīng)減少到2μl,以減少未純化的PCR產(chǎn)物中剩余的金屬離子。我們建議在消化前純化PCR產(chǎn)物,將其用于克隆,因為一些DNA聚合酶的核酸外切酶活性可能會改變切割DNA的末端

② 輕輕混合并向下旋轉(zhuǎn);

③ 在37°C下培養(yǎng)15分鐘(質(zhì)粒DNA)或15~30分鐘(PCR產(chǎn)物)或30~60分鐘(基因組DNA);

④可選:在80°C下加熱20分鐘使酶失活;

⑤如果CutOne? 在反應(yīng)中使用顏色緩沖液,將反應(yīng)混合物的等分試樣直接裝入凝膠中。


Biogradetech全球生命科學(xué)和醫(yī)藥研發(fā)行業(yè)關(guān)鍵原料與試劑的領(lǐng)先供應(yīng)商:Biogradetech成立于2015年,總部位于美國加利福尼亞州,早期以產(chǎn)品技術(shù)研發(fā)服務(wù)起家,逐步發(fā)展了廣泛的產(chǎn)品線,并將其商業(yè)化銷售,包括蛋白質(zhì)、抗體、酶、培養(yǎng)基、試劑盒和儀器。適用于細(xì)胞生物學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)、微生物學(xué)、診斷學(xué)、生物化學(xué)、神經(jīng)科學(xué)、血液分析和高通量藥物篩選等領(lǐng)域。

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