雙抗體夾心ELISA的原理如圖1所示。在這個檢測中，樣品中的血漿轉(zhuǎn)鐵蛋白（HPT）與吸附在聚苯乙烯微孔板表面的抗-HPT抗體發(fā)生反應。在洗滌去除未結(jié)合蛋白質(zhì)后，加入了與辣根過氧化物酶（HRP）結(jié)合的抗-HPT抗體。這些酶標記的抗體與先前結(jié)合的HPT形成復合物。經(jīng)過另一次洗滌后，通過加入顯色底物3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺（TMB）來測定免疫吸附劑上的酶。結(jié)合酶的數(shù)量與樣品中HPT的濃度直接相關(guān)；因此，在450 nm處的吸光度是測試樣品中HPT濃度的衡量標準。測試樣品中的HPT數(shù)量可以根據(jù)由標準品構(gòu)建的標準曲線進行插值，并校正樣品稀釋。

作為Immunology Consultants Laboratory（ICL，ICL Lab）在中國的區(qū)域總代理，艾美捷科技強烈推薦ICL Lab 牛 觸珠蛋白 ELISA 試劑盒。產(chǎn)品僅用于科研，不可用于臨床診斷。

HPT檢測試劑盒是一種用于測量牛生物樣品中HPT的高靈敏度雙位點酶聯(lián)免疫測定（ELISA）。如果ELISA被用于預期之外的用途，用戶可能需要優(yōu)化適用于該用途。

僅供研究使用。不用于診斷目的。僅限體外使用。

只有在完全理解包裝說明書中的信息并遵守良好的實驗室規(guī)范的情況下執(zhí)行檢測程序，才能獲得可靠和可重復的結(jié)果。可能影響檢測性能的因素包括儀器功能、玻璃器皿的清潔度、蒸餾水或去離子水的質(zhì)量、試劑和樣品的移液準確性、洗滌技術(shù)、孵育時間或溫度。不要混合或替換其他批次或來源的試劑。

標本采集和處理：

所有血液組分和生物材料都應被視為潛在危險物質(zhì)。在處理和處置時，請遵循通用預防措施。如果血樣凝結(jié)、嚴重溶血、脂質(zhì)增多，或者樣本完整性存在問題，請做好記錄并謹慎解讀結(jié)果。以下列出的樣本采集和儲存條件僅供參考。樣本穩(wěn)定性尚未評估。

- 血清樣本 - 應通過靜脈穿刺采集血液。在凝結(jié)后，通過離心將血清與細胞分離。立即測定血清，或分裝并儲存在-80℃（最好）或-20℃。避免反復凍融循環(huán)。

- 血漿樣本 - 血液應采集到含抗凝劑的容器中，然后離心。立即測定，或分裝并儲存在-80℃（最好）或-20℃。避免反復凍融循環(huán)。

- 尿液樣本 - 使用無菌或清潔尿收集器采集中段尿液。離心去除細胞碎片。立即測定，或分裝并儲存在-80℃（最好）或-20℃。避免反復凍融循環(huán)。

- 已知干擾物質(zhì) - 濃度高于0.1%的偶氮和硫黃汞抑制酶反應。

樣本稀釋檢測要求每個測試樣本在使用前進行稀釋。每次執(zhí)行檢測時，所有樣本應該重復測定。推薦的稀釋僅供參考。稀釋應基于未知樣本的預期濃度，使稀釋后的樣本處于標準曲線的動態(tài)范圍內(nèi)。如果對樣本水平不確定，強烈建議在運行整個板之前使用一兩個代表性樣本進行串聯(lián)稀釋。

- 血清樣本 - 推薦的起始稀釋為1/50。要準備樣本的1/50稀釋，將5 ?L樣本轉(zhuǎn)移至245 ?L的1X稀釋液中。這樣就得到了1/50的稀釋。每個階段都要徹底混合。

- 血漿樣本 - 推薦的起始稀釋為1/50。要準備樣本的1/50稀釋，將5 ?L樣本轉(zhuǎn)移至245 ?L的1X稀釋液中。這樣就得到了1/50的稀釋。每個階段都要徹底混合。

ICL致力于為生命科學界生產(chǎn)高質(zhì)量的抗體、ELISA試劑盒和蛋白質(zhì)參考標準品。通過內(nèi)部開發(fā)和制造產(chǎn)品，使用內(nèi)部金標準對照進行驗證和產(chǎn)品發(fā)行，ICL在從抗原生產(chǎn)和抗體選擇到即用型試劑盒設計的所有方面都保持完全的自主權(quán)。雖然ICL的產(chǎn)品僅供研究使用，但無數(shù)的ICL抗體已成為基本體外診斷（IVD）測試的核心成分。這證明了ICL的客戶對我們的信任，其中包括許多世界高知名度的體外診斷制造商。

作為ICL在中國的區(qū)域總代理，艾美捷科技有限公司將為中國客戶提供全面的ICL以及客戶訂制化服務。