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革命性細(xì)菌外膜囊泡(OMV)檢測方案:EXEL-ULTRA BamA檢測試劑盒

發(fā)布者:艾美捷科技    發(fā)布時間:2025-09-17     
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在病原體檢測和細(xì)菌感染機(jī)制研究中,革蘭氏陰性菌釋放的外膜囊泡(OMVs)因其攜帶毒力因子、參與免疫逃逸和細(xì)胞間通訊而成為關(guān)鍵靶標(biāo)。然而,傳統(tǒng)OMV檢測方法受限于抗體特異性不足、交叉反應(yīng)性弱及靈敏度低等問題。SBI公司推出的ExoELISA-ULTRA BamA Complete Kit,以革蘭氏陰性菌高度保守的BamA蛋白為靶點(diǎn),結(jié)合革命性DNA適配體技術(shù),為科研與診斷領(lǐng)域提供高效、靈敏的OMV檢測解決方案。

 

產(chǎn)品原理:精準(zhǔn)靶向革蘭氏陰性菌特有標(biāo)志物

EXEL-ULTRA BamA試劑盒采用直接酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)原理,專門針對革蘭氏陰性菌外膜囊泡特有的BamA蛋白標(biāo)志物。靶向BamA,即鎖定革蘭氏陰性菌外膜生物發(fā)生的核心機(jī)制,確保檢測的特異性與廣譜性。

實(shí)驗(yàn)流程簡單高效:首先將樣本中的OMV顆粒直接固定于微孔板中,隨后加入特異性檢測抗體與BamA蛋白結(jié)合,最后通過酶標(biāo)反應(yīng)進(jìn)行定量檢測。試劑盒包含標(biāo)準(zhǔn)品曲線,可精確計(jì)算樣本中的OMV數(shù)量。

 

核心優(yōu)勢:為什么選擇EXEL-ULTRA BamA試劑盒

與傳統(tǒng)方法相比,EXEL-ULTRA BamA試劑盒具有顯著優(yōu)勢:

卓越靈敏度:檢測限低至1μg級OMV蛋白,即使樣本量極少也能獲得準(zhǔn)確結(jié)果

高效便捷:整個操作流程僅需4小時,無需過夜孵育,大幅提升研究效率

卓越特異性:針對BamA蛋白的特異性抗體避免交叉反應(yīng),確保結(jié)果準(zhǔn)確可靠

寬泛適用性:兼容多種樣本來源(培養(yǎng)上清、血清、組織勻漿等)和多種提取方法

定量精準(zhǔn):提供標(biāo)準(zhǔn)品曲線,可實(shí)現(xiàn)OMV的絕對定量而非相對定量

 

技術(shù)突破:DNA適配體取代傳統(tǒng)抗體  

本試劑盒采用GN6 DNA適配體作為檢測分子,其優(yōu)勢遠(yuǎn)超傳統(tǒng)抗體:  

-廣譜交叉反應(yīng)性:GN6適配體可識別多種革蘭氏陰性菌(包括致病菌)OMVs表面靶標(biāo),突破單一菌種檢測局限。  

-超高靈敏度:最低檢測限達(dá)25 ng/mL OMV樣本,可捕獲痕量生物標(biāo)志物。  

-穩(wěn)定性強(qiáng):核酸適配體耐高溫、易修飾,避免抗體易失活的缺陷。  

 

應(yīng)用場景廣泛  

1. 感染性疾病研究:追蹤OMV介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)與免疫調(diào)節(jié)機(jī)制;  

2. 病原體快速診斷:結(jié)合ELAA技術(shù)(酶聯(lián)適配體分析),實(shí)現(xiàn)敗血癥、腦膜炎等感染的早期篩查;  

3. 生物恐怖防控:廣譜檢測多種革蘭氏陰性菌OMVs,助力生物安全監(jiān)測;  

4. 藥物開發(fā):評估抗菌藥物對細(xì)菌外膜完整性的影響。  

 

技術(shù)對比:為何選擇ELISA方法進(jìn)行OMV定量

與傳統(tǒng)方法相比,ELISA技術(shù)具有明顯優(yōu)勢:

定量方法

操作時間

樣本需求量

靈敏度

設(shè)備要求

EXEL-ULTRA BamA

4小時

1-200ug

標(biāo)準(zhǔn)酶標(biāo)儀

超速離心+電子顯微鏡

24小時以上

大量樣本

特殊設(shè)備

納米粒子跟蹤分析

2小時

中等量樣本

特殊設(shè)備

蛋白質(zhì)印跡

24小時

大量樣本

標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備


實(shí)驗(yàn)流程:簡單四步,獲得精準(zhǔn)結(jié)果

EXEL-ULTRA BamA試劑盒的實(shí)驗(yàn)操作極為簡便:

1. 樣本制備(30分鐘):制備標(biāo)準(zhǔn)品稀釋系列和處理待測樣本

2. 板條孵育(2小時):將樣本加入微孔板,使OMV與板結(jié)合

3. 抗體檢測(1小時):加入特異性檢測抗體

4. 顯色讀數(shù)(30分鐘):加入底物顯色,酶標(biāo)儀讀取OD值

所有試劑均包含在試劑盒中,包括標(biāo)準(zhǔn)品、檢測抗體和底物溶液,開盒即用,無需額外準(zhǔn)備。

ExoELISA-ULTRA BamA.png

圖 1.ExoELISA-ULTRA BamA 標(biāo)準(zhǔn)曲線顯示,在 3.61×10^9 個OMV的范圍內(nèi)具有良好的線性關(guān)系。通過常見的OMV分離方法(超速離心和 ExoBacteria OMV分離試劑盒)分離出的OMV的 450 納米吸光度值完全落在該檢測方法的標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍內(nèi)。

 

為何選擇SBI ExoELISA-ULTRA BamA Kit?  

·靶點(diǎn)權(quán)威性:直擊外膜組裝核心蛋白BamA,數(shù)據(jù)可靠性經(jīng)多篇頂刊驗(yàn)證;  

·技術(shù)前瞻性:適配體技術(shù)獲《Nature》子刊認(rèn)可,代表檢測領(lǐng)域新方向;  

·結(jié)果可重復(fù)性:嚴(yán)格質(zhì)控確保批次間一致性,助力高水平研究發(fā)表。  


ExoELISA-ULTRA 完整試劑盒EXOCETFluoroCet
用途用于快速且靈敏的基于抗體的外泌體定量分析用于快速定量具有中等樣本輸入要求的細(xì)胞外囊泡用于對細(xì)胞外囊泡進(jìn)行最靈敏的定量分析,且樣本輸入量極低
檢測方法AntibodyEnzymaticEnzymatic
定量化學(xué)方法酶促 (HRP)比色法熒光
總實(shí)驗(yàn)時間4 小時(無需過夜孵育)20 分鐘60 min
樣本輸入量(蛋白質(zhì)等效量)1 – 200 ug50 ug<1 ug
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ExoELISA-ULTRA CD63

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立即升級您的OMV檢測方案!   

EXEL-ULTRA-BamA-1檢測試劑盒代表了細(xì)菌外膜囊泡研究技術(shù)的重大飛躍,為科研人員提供了可靠、高效、精準(zhǔn)的定量工具。

無論您致力于病原機(jī)制研究、疫苗開發(fā)還是基礎(chǔ)微生物學(xué)研究,這款試劑盒都將成為您探索微觀世界的得力助手。

讓不可見的細(xì)菌通訊變得可見,讓復(fù)雜的研究變得簡單——選擇EXEL-ULTRA-BamA-1檢測試劑盒,解鎖革蘭氏陰性菌研究的新可能!

了解更多產(chǎn)品信息或訂購,請聯(lián)系SBI授權(quán)代理商艾美捷科技。

 

本產(chǎn)品僅供科研參考,不可用于臨床診斷。產(chǎn)品詳情以官方說明書為準(zhǔn)。

 

參考文獻(xiàn)

1. Doyle MT, Bernstein HD. BamA forms a translocation channel for polypeptide export across the bacterial outer membrane. Mol Cell. 2021 May 6; 81(9):2000-2012.e3. doi: 10.1016/j.molcel.2021.02.023.

2. Li Y, et al. Identification of a Compound That Inhibits the Growth of Gram-Negative Bacteria by Blocking BamA-BamD Interaction. Front Microbiol. 2020 Jun 19; 11:1252. doi: 10.3389/fmicb.2020.01252.

3. Voulhoux R, et al. Role of a highly conserved bacterial protein in outer membrane protein assembly. Science. 2003 Jan 10; 299(5604):262-5. doi: 10.1126/science.1078973.

4. Hong J, Dauros-Singorenko P, Whitcombe A, Payne L, Blenkiron C, Phillips A, Swift S. Analysis of the Escherichia coli extracellular vesicle proteome identifies markers of purity and culture conditions. J Extracell Vesicles. 2019 Jun 24;8(1):1632099. doi: 10.1080/20013078.2019.1632099.

5. Pavlova O, et al. Mechanistic link between β barrel assembly and the initiation of autotransporter secretion. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013 Mar 5; 110(10):E938-47. doi: 10.1073/pnas.1219076110.

6. Vieira de Araujo AE, et al. Cross-reactivity and immunotherapeutic potential of BamA recombinant protein from Acinetobacter baumannii. Microbes Infect. 2021 May-Jun; 23(4-5):104801. doi: 10.1016/j.micinf.2021.104801.

 

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