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InvivoCrown-InVivoPro抗小鼠CSF1R(CD115)體內(nèi)抗體,克隆AFS98,破骨細(xì)胞研究靶點(diǎn)

發(fā)布者:艾美捷科技    發(fā)布時(shí)間:2025-06-09     
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巨噬細(xì)胞集落刺激因子(M-CSF,也稱(chēng)為CSF-1)受體是一種整合膜酪氨酸激酶,表達(dá)于單核細(xì)胞(巨噬細(xì)胞及其前體)中,并推動(dòng)這一血細(xì)胞系的生長(zhǎng)和發(fā)育。它還能觸發(fā)單核吞噬細(xì)胞和胎盤(pán)滋養(yǎng)層細(xì)胞的生長(zhǎng)和發(fā)育。M-CSF受體在破骨細(xì)胞中以mRNA和蛋白水平存在。當(dāng)M-CSF配體特異性結(jié)合破骨細(xì)胞上的M-CSF受體時(shí),會(huì)誘導(dǎo)受體二聚化、激活以及細(xì)胞質(zhì)酪氨酸殘基的自身磷酸化。M-CSF及其受體作為炎癥性骨侵蝕狀態(tài)下的潛在治療靶點(diǎn)。

InvivoCrown-InVivoPro抗小鼠CSF1R(CD115)體內(nèi)抗體,克隆AFS98參數(shù):

英文名稱(chēng):InVivoPro Anti-Mouse CSF1R (CD115) in vivo antibody, Clone AFS98

貨號(hào):IV0114

規(guī)格:1mg/5mg/25mg/50mg/100mg

同種型:大鼠IgG2a k

克隆號(hào):AFS98

靶點(diǎn):CSF1R

其他名稱(chēng):巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體,M-CSFR,CSF-R1

同種型對(duì)照目錄號(hào):IV0105或大鼠IgG2a同種型對(duì)照

稀釋緩沖液:PBS,pH 7.2,不含穩(wěn)定劑或防腐劑

反應(yīng)性:小鼠

宿主物種:大鼠

體內(nèi)使用抗體量:每只小鼠400-500 ug;或20 mg/kg。該范圍基于最近使用AFS98克隆進(jìn)行體內(nèi)實(shí)驗(yàn)的出版物數(shù)據(jù)。每位研究者應(yīng)根據(jù)具體應(yīng)用確定自己的最佳工作稀釋度。

背景(ichorbio):巨噬細(xì)胞集落刺激因子(M-CSF,也稱(chēng)為CSF-1)受體是一種整合膜酪氨酸激酶,表達(dá)于單核細(xì)胞(巨噬細(xì)胞及其前體)中,并推動(dòng)這一血細(xì)胞系的生長(zhǎng)和發(fā)育。它還能觸發(fā)單核吞噬細(xì)胞和胎盤(pán)滋養(yǎng)層細(xì)胞的生長(zhǎng)和發(fā)育。M-CSF受體在破骨細(xì)胞中以mRNA和蛋白水平存在。當(dāng)M-CSF配體特異性結(jié)合破骨細(xì)胞上的M-CSF受體時(shí),會(huì)誘導(dǎo)受體二聚化、激活以及細(xì)胞質(zhì)酪氨酸殘基的自身磷酸化。M-CSF及其受體作為炎癥性骨侵蝕狀態(tài)下的潛在治療靶點(diǎn)。

應(yīng)用:體內(nèi)巨噬細(xì)胞耗竭,體內(nèi)單核細(xì)胞耗竭,流式細(xì)胞術(shù)

純化方法:蛋白A或G

儲(chǔ)存條件:該抗體在2-8°C下至少可穩(wěn)定保存2個(gè)月。對(duì)于長(zhǎng)期保存,應(yīng)分裝為工作體積,避免稀釋?zhuān)⒃?20°C或-80°C下保存。避免反復(fù)凍融。

運(yùn)輸條件:2-8°C,帶藍(lán)冰

濃度:批次特定,通常≥5.0 mg/ml

保質(zhì)期:如果按照推薦條件保存,自收貨之日起12個(gè)月

配方:PBS緩沖液,pH 7.2,不含載體蛋白或防腐劑

無(wú)菌性:0.2 uM過(guò)濾

內(nèi)毒素:≤1.0 EU/mg,通過(guò)LAL法測(cè)定

純度:99%

 

InvivoCrown-InVivoPro抗小鼠CSF1R(CD115)體內(nèi)抗體,克隆AFS98應(yīng)用文獻(xiàn):

Lerner, Emily C. et al. "CD8+ T Cells Maintain Killing of MHC-I-negative Tumor Cells Through the NKG2D–NKG2DL Axis",Nature Cancer 4.9 (2023): 1258-1272.

Hoeffel, Guillaume et al. "Sensory Neuron-Derived TAFA4 Promotes Macrophage Tissue Repair Functions",Nature 594.7861 (2021): 94-99.

Bornes, Laura et al. "The Oestrous Cycle Stage Affects Mammary Tumour Sensitivity to Chemotherapy",Nature 637.8044 (2024): 195-204.

 

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