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InVivoPlus抗小鼠IFNγ,促進(jìn)免疫調(diào)節(jié)、抗增殖、抗病毒研究

發(fā)布者:艾美捷科技    發(fā)布時(shí)間:2025-06-18     
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XMG1.2單克隆抗體與小鼠IFNγ(干擾素γ)發(fā)生反應(yīng)。IFNγ是一種20 kDa的可溶性多效性細(xì)胞因子,也是Ⅱ型干擾素家族的唯一成員。IFNγ主要由活化的淋巴細(xì)胞(包括T細(xì)胞、B細(xì)胞、NK細(xì)胞和ILCs)產(chǎn)生。IFNγ具有免疫調(diào)節(jié)、抗增殖、抗病毒和促炎作用,在T和B淋巴細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、NK細(xì)胞及其他非造血細(xì)胞類型的激活、生長(zhǎng)和分化中發(fā)揮重要作用。此外,IFNγ在免疫反應(yīng)中誘導(dǎo)細(xì)胞因子、Fc受體和黏附分子的產(chǎn)生,并上調(diào)抗原呈遞細(xì)胞的MHCⅠ類和Ⅱ類抗原表達(dá)。IFNγ還被證明可以調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞的效應(yīng)功能,影響同種型轉(zhuǎn)換,并誘導(dǎo)B細(xì)胞分泌免疫球蛋白。IFNγ通過由CD119(IFNγ受體1)和AF-1(IFNγ受體2)組成的異二聚體IFNγ受體進(jìn)行信號(hào)傳導(dǎo)。IFNγ受體幾乎在所有細(xì)胞類型上都有表達(dá),除了成熟紅細(xì)胞。XMG1.2抗體是一種中和抗體。

 

艾美捷-InVivoPlus抗小鼠IFNγ

貨號(hào):BP0055(推薦貨號(hào)IV0118)

規(guī)格:5mg/10mg/50mg/100mg

同種型:大鼠IgG1,k

推薦的同種型對(duì)照:InVivoPlus大鼠IgG1同種型對(duì)照,抗辣根過氧化物酶

推薦的稀釋緩沖液:InVivoPure pH 8.0稀釋緩沖液

偶聯(lián)情況:本產(chǎn)品為未偶聯(lián)抗體。偶聯(lián)服務(wù)可通過我們的抗體偶聯(lián)服務(wù)提供。

免疫原:重組小鼠IFNγ

報(bào)告的應(yīng)用:

體內(nèi)IFNγ中和

體外IFNγ中和

ELISPOT

流式細(xì)胞術(shù)

西方印跡

配方:PBS + 0.01% Tween,pH 8.0,不含穩(wěn)定劑或防腐劑

聚集度:<5%,通過尺寸排阻色譜法(SEC)測(cè)定

純度:>95%,通過SDS-PAGE測(cè)定

無菌性:0.2 um過濾

生產(chǎn):在無動(dòng)物設(shè)施中從細(xì)胞培養(yǎng)上清液中純化

純化方法:Protein G

分子量:150 kDa

小鼠病原體檢測(cè):

Ectromelia/鼠痘病毒:陰性

漢坦病毒:陰性

K病毒:陰性

乳酸脫氫酶升高病毒:陰性

淋巴細(xì)胞性脈絡(luò)膜腦膜炎病毒:陰性

小鼠腺病毒:陰性

小鼠巨細(xì)胞病毒:陰性

小鼠肝炎病毒:陰性

小鼠細(xì)小病毒:陰性

小鼠諾羅病毒:陰性

小鼠細(xì)小病毒:陰性

小鼠輪狀病毒:陰性

肺炎支原體:陰性

小鼠肺炎病毒:陰性

多瘤病毒:陰性

重組病毒篩查:陰性

塞達(dá)病毒:陰性

Theiler氏小鼠腦脊髓炎:陰性

儲(chǔ)存:抗體溶液應(yīng)在4°C下以原液濃度保存,避免冷凍。

IFNγ受體幾乎在所有細(xì)胞類型上都有表達(dá),除了成熟紅細(xì)胞。XMG1.2抗體是一種中和抗體。

文獻(xiàn)參考:

in vivo IFNγ neutralization

Glasner, A., et al. (2018). "NKp46 Receptor-Mediated Interferon-gamma Production by Natural Killer Cells Increases Fibronectin 1 to Alter Tumor Architecture and Control Metastasis" Immunity 48(1): 107-119 e104.

in vitro IFNγ neutralization

Clever, D., et al. (2016). "Oxygen Sensing by T Cells Establishes an Immunologically Tolerant Metastatic Niche" Cell 166(5): 1117-1131 e1114

in vitro IFNγ neutralization, Flow Cytometry

Gu, A. D., et al. (2015). "A critical role for transcription factor Smad4 in T cell function that is independent of transforming growth factor beta receptor signaling" Immunity 42(1): 68-79.

 

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