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尿素主要在肝臟產(chǎn)生并由腎臟分泌。尿素是動物蛋白質(zhì)分解的主要終產(chǎn)品。它是從體內(nèi)清除有毒氨的主要途徑。尿素測定對于醫(yī)學(xué)臨床醫(yī)生評估患者腎功能非常有用。一般來說,尿素水平升高與腎炎、腎缺血、泌尿道阻塞以及某些腎外疾病(如心力衰竭、肝病和糖尿病)有關(guān)。尿素水平降低則可能表明急性肝功能不全,或者可能是由于過度積極的靜脈輸液治療所致。
在研究和藥物發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域,用于測量生物樣本中尿素濃度或血尿素氮(BUN)的簡單、直接且易于自動化的程序越來越受歡迎。尿素測定試劑盒旨在無需任何預(yù)處理直接測量生物樣本中的尿素。改進的Jung方法使用一種顯色試劑,該試劑與尿素特異性地形成有色復(fù)合物。在520 nm處測量的顏色強度與樣本中的尿素濃度成正比。優(yōu)化的配方顯著減少了原始樣本中物質(zhì)的干擾。
尿素檢測試劑盒:尿素測定試劑盒是一種定量比色法尿素測定方法。
艾美捷尿素檢測試劑盒:
貨號:KA1652
校準范圍:0.08至100 mg/dL(13 ?M至17 mM)
檢測下限:0.08 mg/dL(13 ?M)
適用樣本:支氣管肺泡灌洗液(BAL)、細胞/組織培養(yǎng)液、牛奶、血漿、血清、尿液和環(huán)境樣本(廢水、土壤等)
樣本體積:對于96孔板:5 ?L[血清和血漿樣本可直接測定(n = 1)。尿液樣本應(yīng)在測定前用蒸餾水稀釋50倍(n = 50)。]或50 ?L[對于低尿素樣本(< 5 mg/dL),例如組織/細胞提取物、BAL等,或含酚紅的培養(yǎng)基]
對于比色皿:20 ?L,對于低尿素樣本,使用200 ?L代替20 ?L。
檢測方法:比色法
監(jiān)管狀態(tài):僅供研究使用(RUO)
應(yīng)用:功能測定
儲存說明:將試劑盒儲存于-20℃。為獲得最佳結(jié)果,請按照協(xié)議中所述儲存各組分。
避免反復(fù)凍融
僅供研究使用(RUO)
尿素檢測試劑盒應(yīng)用:
? 直接測定:血清、血漿、尿液、牛奶、細胞/組織培養(yǎng)、支氣管肺泡灌洗液(BAL)等中的尿素
? 藥物發(fā)現(xiàn)/藥理學(xué):藥物對尿素代謝的影響
? 環(huán)境:廢水、土壤等中的尿素測定
尿素檢測試劑盒特點:
? 敏感且準確。使用5 ?L樣本。96孔板測定中尿素的線性檢測范圍為0.08 mg/dL(13 ?M)至100 mg/dL(17 mM)。
? 簡單且高通量。該程序涉及添加單一工作試劑并孵育20分鐘。可輕松自動化,每天處理數(shù)千個樣本。
? 試劑穩(wěn)定性提高,適用性廣。優(yōu)化的配方顯著增強了試劑和信號的穩(wěn)定性。可使用比色皿或96孔板進行測定。
? 生物樣本干擾低。無需預(yù)處理。可以直接對原始生物樣本進行測定,即在脂質(zhì)和蛋白質(zhì)存在的情況下進行。
結(jié)果計算:
樣本的尿素濃度(mg/dL)計算公式為:
尿素濃度=(ODsample?ODblank)/(ODstandard?ODblank)×n×[STD]其中,ODsample、ODblank和ODstandard分別是樣本、標準品和水的吸光度值。n是稀釋因子。[STD] = 50(對于低尿素樣本為5),尿素標準濃度(mg/dL)。換算:BUN(mg/dL)= [尿素] / 2.14。1 mg/dL尿素等于167 ?M、0.001%或10 ppm。
使用96孔板協(xié)議對生物樣本進行雙份測定。商業(yè)2%低脂牛奶(Kirkland)的尿素濃度為12.5 ± 0.9 mg/dL,Invitrogen胎牛血清為35.7 ± 0.1 mg/dL,人血清為22.1 ± 0.9 mg/dL,人血漿為22.3 ± 0.2 mg/dL,大鼠血清為31.8 ± 1.1 mg/dL,大鼠血漿為42.6 ± 0.1 mg/dL,新鮮人尿樣本為1501 ± 52 mg/dL,人BAL樣本為0.21 ± 0.03 mg/dL,細胞培養(yǎng)中為0.15至2.7 mg/dL。

96孔板測定中的標準曲線
尿素檢測試劑盒文獻參考:
1. Microdosing as a Potential Tool to Enhance Clinical Development of Novel Antibiotics: A Tissue and Plasma PK Feasibility Study with Ciprofloxacin. Zoe Oesterreicher, Sabine Eberl, Beatrix Wulkersdorfer,Peter Matzneller, Claudia Eder, Esther van Duijn,Wouter H. J. Vaes, Birgit Reiter, Thomas Stimpfl, Walter Jager, Alina Nussbaumer?Proell, Daniela Marhofer,Peter Marhofer, Oliver Langer, Markus Zeitlinger. Clin Pharmacokinet. 2022 May;61(5):697-707. doi:10.1007/s40262-021-01091-1. Epub 2022 Jan 7.
2. Enhanced ammonia detoxification to urea in hepatocytes transduced with human aquaporin-8 gene. Alejo M Capiglioni, Gabriela L Muller, Julieta Marrone,Maria de Lujan Alvarez, Raul A Marinelli. Biotechnol Bioeng. 2021 Nov;118(11):4331-4337. doi:10.1002/bit.27901. Epub 2021 Jul 28.
3. Inhibition of neprilysin with sacubitril without RAS blockage aggravates renal disease in Dahl SS rats. Iuliia Polina, Morgan J Spicer, Mark Domondon, Ryan S Schibalski, Elizaveta Sarsenova, Regina F Sultanova,Daria V Ilatovskaya. Ren Fail. 2021 Dec;43(1):315-324.doi: 10.1080/0886022X.2021.1879856.
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