背景：

Astegolimab（MSTT 1041A; RG 6149）是一種人源IgG2單克隆抗體，通過靶向IL-33受體ST2，阻斷IL-33信號傳導。Astegolimab在慢性阻塞性肺疾病（COPD）研究中具有潛力。

作為KRISHGEN BioSystems全國總代理，艾美捷科技強烈推薦Krishgen熱銷產品KRIBIOLISA Astegolimab 酶聯免疫吸附試驗。產品僅用于科研，不可用于臨床診斷。

Krishgen主要產品線為：

• 糖基化研究產品線：糖苷酶，神經氨酸酶，去糖基化試劑盒

• 蛋白修飾酶：H1N1/H3N2/H4N6/H5N1-神經氨酸苷酶/唾液酸苷酶，蛋白酶，核酸酶

• 藥代動力學試驗PK：超全單抗藥物分析試劑盒，ADA分析試劑盒

• 生物工藝殘留：Coli/CHO/HEK-HCP宿主蛋白殘留，DNA殘留，Protein A殘留

• 藥物殘留：多肽藥物殘留，抗生素殘留

• 動物/人體健康研究指標，ELISA，試劑盒

規(guī)格：

物種：人類

生物標志物測定：測量游離藥物

樣品類型：血清（100微升），EDTA血漿（100微升），肝素血漿（100微升），檸檬酸鹽血漿（100微升）

校準范圍：0 ng/ml – 2000 ng/ml

檢測方法：比色法

特異性：對Astegolimab的特異性為80% - 120%

交叉反應：與相關生物標志物的交叉反應觀察到<0.5%的交叉反應。

干擾：與可用的相關分子沒有明顯的干擾。

監(jiān)管狀態(tài)：僅供研究使用

研究領域：生物類似物/治療藥物監(jiān)測

替代名稱/同義詞：Astegolimab

Drug Bank訪問編號：DB16386

ELISA類型：直接夾心法測定

儲存溫度：未開封產品儲存于2-8攝氏度。已開封產品根據說明書上指示的溫度儲存。

驗證：該試劑盒使用生物類似物研究級標準/校準品。標準/校準品已根據WHO/NIBSC標準和/或商業(yè)原研藥物進行驗證（如果有）。請參閱說明書以了解更多詳細信息。

全稱：基于蛋白質的治療 - 單克隆抗體

預期用途：用于測定人血清和血漿中的Astegolimab含量。請注意，該試劑盒未經優(yōu)化，不適用于其他動物物種。如果您需要測試特定的血清，請通過sales@krishgen.com與我們聯系以進行優(yōu)化。

原理：該方法采用定量夾心酶聯免疫吸附法技術。Astegolimab抗體預先涂覆在微孔上。樣品和標準品被移液到微孔中，樣品中的人源Astegolimab被捕獲抗體結合。然后，加入HRP（辣根過氧化物酶）偶聯的抗-Astegolimab抗體，并進行孵育。為了去除任何非特異性結合，洗滌微孔后，加入即用底物溶液（TMB）到微孔中，顏色的發(fā)展與樣品中Astegolimab的含量成比例。然后，通過加入停止溶液停止顏色的發(fā)展。在450 nm處測量吸光度。

特點：

1. 使用高度特異性的單克隆抗獨特型抗體以夾心測定形式開發(fā) 

2.根據國際生物測定驗證指南

3 進行驗證。回收率：80-120%

4.精確CV <10%

KRISHGEN BioSystems (印度/美國) 成立于2003年，通過了ISO9001:2015，IS013485:2016質量管理體系認證。Krishgen公司主要提供生物測定試劑盒，包括殘留污染檢測試劑盒，藥代動力學測定試劑盒，免疫原性測定試劑盒，生物分析標志物測定試劑盒。該公司同時提供糖基化相關重組蛋白酶，去糖基化試劑盒，基因分型試劑盒等，應用于疾病研究、藥物研發(fā)及分子診斷測試開發(fā)等領域。