高親和力單域抗體（sdAb）識別GFP及其常見衍生物。可提供與生物素、DBCO、HRP、C末端半胱氨酸偶聯(lián)的產(chǎn)品，也可根據(jù)要求定制。

生物學(xué)和生物發(fā)光領(lǐng)域的突破始于20世紀(jì)60年代，當(dāng)時下村修及其同事從小水母Aequorea victoria中發(fā)現(xiàn)了一種發(fā)光蛋白。然而，直到20世紀(jì)90年代初，綠色熒光蛋白（GFP）的序列才被克隆，并作為一種熒光標(biāo)記在異種生物體內(nèi)使用。如今，在一個開源數(shù)據(jù)庫中可以找到800多種各種熒光蛋白的條目，而目前可用的變體在這里。

NanoTag的sdAb與源自Aequorea Victoria的大多數(shù)熒光蛋白結(jié)合緊密。

DNA PAINT圖像：使用sdAb抗GFP-DBCO（N0305-DBCO）修飾的DNA寡核苷酸對核孔復(fù)合體進(jìn)行成像。圖片由MASSIVE PHOTONICS提供。

艾美捷sdAb抗GFP生物素：

貨號：N0210

克隆：1H1

宿主：羊駝

生產(chǎn)來源：大腸桿菌（E.coli）

應(yīng)用：免疫熒光（IF）

注意：本產(chǎn)品不推薦用于西方印跡檢測蛋白，因為sdAb主要識別天然/折疊蛋白。

特異性：GFP（綠色熒光蛋白）及其常見衍生物，如EGFP、mEGFP、Sirius、tSapphire、Cerulean、eCFP、mTurquoise、acGFP、Emerald、超橢圓pHluorin、paGFP、superfolder GFP、eYFP、mVenus和Citrine。

配方：DBCO和生物素偶聯(lián)的sdAb（C末端1:1標(biāo)記）從pH 7.4的PBS中凍干。未偶聯(lián)的sdAb從10 mM KPi、150 mM NaCl、1 mM EDTA pH 6.0中凍干。用250 uL純水復(fù)溶后可立即使用，或用250 uL 50%甘油復(fù)溶后在-80°C下保存。N0305-HRP從200 uL HRP保護(hù)緩沖液中凍干，應(yīng)使用200 uL純?nèi)ルx子水復(fù)溶，并在4°C下保存。

分子量（kDa）：16.1

消光系數(shù)（Ext Coef）：24138

運(yùn)輸條件：常溫

儲存條件：含有凍干蛋白的安瓿可在4°C下保存長達(dá)6個月。含有復(fù)溶蛋白的安瓿應(yīng)保存在-20°C或更低溫度下。

注意事項：僅用于體外/研究目的。無毒、無危害、無傳染性。

文獻(xiàn)參考：

1、Masullo LA, Kowalewski R, Honsa M, et al. Spatial and stoichiometric in situ analysis of biomolecular oligomerization at single-protein resolution. Nat Commun. 2025;16(1):4202. Published 2025 May 6. doi:10.1038/s41467-025-59500-z (ICC/IF; DNA-PAINT; Exchange-PAINT; human A549 and CHO cells)

2、Honsa M, Pachmayr I, Heinze L, et al. Imaging Ligand-Receptor Interactions at Single-Protein Resolution with DNA-PAINT. Small Methods. Published online April 3, 2025. doi:10.1002/smtd.202401799 (IF; DNA-PAINT; A549 cells)

3、Steen PR, Unterauer EM, Masullo LA, Kwon J, Perovic A, Jevdokimenko K, Opazo F, Fornasiero EF, Jungmann R. The DNA-PAINT palette: a comprehensive performance analysis of fluorescent dyes. Nat Methods. 2024 Sep;21(9):1755-1762. doi: 10.1038/s41592-024-02374-8. Epub 2024 Aug 7. PMID: 39112798; PMCID: PMC11399092. (ICC/IF; DNA-PAINT; human U2OS-CRISPR-Nup96-mEGFP cells)

4、Hellmeier J, Strauss S, Xu S, et al. Quantification of absolute labeling efficiency at the single-protein level. Nat Methods. Published online April 24, 2024. doi:10.1038/s41592-024-02242-5 (ICC/IF; DNA-PAINT)

5、Unterauer EM, Shetab Boushehri S, Jevdokimenko K, et al. Spatial proteomics in neurons at single-protein resolution. Cell. 2024;187(7):1785-1800.e16. doi:10.1016/j.cell.2024.02.045 (ICC/IF; DNA-PAINT)

6、Niederauer C, Nguyen C, Wang-Henderson M, et al. Dual-color DNA-PAINT single-particle tracking enables extended studies of membrane protein interactions. Nat Commun. 2023;14(1):4345. Published 2023 Jul 19. doi:10.1038/s41467-023-40065-8 (DNA-PAINT)

7、Aktalay Hippchen A. Characterization and Optimization of Fluorescent Probes and Labeling Strategies for Nanoscopy Techniques. PhD thesis (2023). Univeristy of Heidelberg (ICC/IF; SMLM; tested species: human, U2OS)