前列腺特異性抗原（PSA）是由前列腺上皮細胞產(chǎn)生的單鏈糖蛋白。PSA在前列腺癌癥患者的管理中是有用的。血清PSA的測量已成為最被接受的檢測方法，用于指示有前列腺癌風(fēng)險的男性，以及應(yīng)該接受其他檢測的男性。使用4ng/ml的臨界值，92%的50歲以上患有惡性前列腺組織的男性、8%的健康男性和28%的良性前列腺增生（BPH）男性PSA檢測呈陽性。血清中存在三種主要形式的PSA：游離PSA、結(jié)合PSA和復(fù)合PSA。結(jié)合PSA在前列腺癌癥患者中的濃度較高；而在BPH患者中檢測到較高濃度的游離PSA。如果游離PSA與總PSA的比值大于25%，則患者不太可能患有前列腺癌癥；而如果游離PSA＜16%，那么前列腺癌癥可能是病因。血清中PSA濃度的連續(xù)測量是監(jiān)測癌癥前列腺患者并確定手術(shù)或其他治療的潛在和實際有效性的重要工具，或者可以提前發(fā)現(xiàn)根治性前列腺切除術(shù)或放療后的殘留或復(fù)發(fā)癌。目前的適應(yīng)癥表明，50歲以上的男性應(yīng)接受直腸指檢和PSA篩查。患有癌癥高風(fēng)險的男性，如有家族史或非洲血統(tǒng)的男性，應(yīng)在40歲時開始年度檢測。如果兩者都正常，可以對患者進行年度評估和監(jiān)測，以確定變化率。PSA輕度升高（4.1ng/ml至10.0ng/ml）需要經(jīng)直腸超聲（TRUS）來評估前列腺體積和腺體的致氯性。低回聲病變應(yīng)進行活組織檢查。PSA密度升高（>0.15ng/ml/cc）、PSA非常高（>10ng/ml）或游離PSA與總PSA之比<16%，都需要進行全身活檢。Calbiotech的PSA ELISA試劑盒用于PSA非人類血清的定量測量。

作為Calbiotech在中國的區(qū)域總代理，艾美捷科技強烈推薦Calbiotech熱銷產(chǎn)品前列腺特異性抗原（PSA）ELISA試劑盒。產(chǎn)品僅用于科研，不可用于臨床診斷。

前列腺特異性抗原（PSA）ELISA試劑盒：

目錄編號：PS235T

產(chǎn)品類型：酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）

數(shù)量：96次測試（12x8可拆卸條狀孔板）

標(biāo)準范圍：2-50納克/毫升

分析靈敏度：2納克/毫升

樣本體積：每孔25微升

物種：人類

儲存與穩(wěn)定性：產(chǎn)品應(yīng)儲存在2-8攝氏度。

注意事項：僅供研究使用。不用于診斷程序。

測試原理：

PSA-ELISA試劑盒是一種基于鏈霉抗生物素蛋白-生物素原理的固相檢測方法。將標(biāo)準品、樣品和抗PSA酶和生物素偶聯(lián)物（偶聯(lián)試劑）的試劑混合物加入孔中，并涂上鏈霉抗生物素蛋白。患者血清中的PSA在兩種高度特異性的抗PSA抗體之間形成三明治，用生物素和HRP標(biāo)記。同時，生物素化抗體通過高親和力鏈霉抗生物素蛋白-生物素相互作用固定在孔上。通過洗滌緩沖液洗掉未結(jié)合的蛋白質(zhì)和過量的生物素/酶偶聯(lián)試劑。添加底物后，顯色強度與樣品中PSA的濃度成正比。繪制顏色強度與PSA濃度的標(biāo)準曲線。

測定程序：在測定前，讓試劑在室溫下放置。使用前輕輕混合所有試劑。

1. 將所需數(shù)量的包被條放入支架中。

2. 用移液管取25微升的PSA標(biāo)準品、對照品和患者的血清。

3. 向所有孔中加入100微升的抗PSA結(jié)合試劑。搖動板子10-30秒。

4. 覆蓋板子，在室溫（20-25°C）下孵育60分鐘。

5. 移除所有孔中的液體。用300微升的1X洗滌緩沖液沖洗孔三次。在吸水紙或紙巾上拍干。

6. 向所有孔中加入100微升的TMB底物。

7. 在室溫下孵育15分鐘。

8. 向所有孔中加入50微升的終止液。輕輕搖動板子以混合溶液。

9. 在加入終止液后15分鐘內(nèi)，在ELISA讀板儀上讀取450納米處的吸光度。

結(jié)果計算：標(biāo)準曲線的構(gòu)建如下：

1. 檢查每個標(biāo)準品瓶上的PSA標(biāo)準值。這個值可能會因批號而異。確保你檢查每個試劑盒上的值。參見附帶的標(biāo)準品示例。

2. 為了構(gòu)建標(biāo)準曲線，在線性坐標(biāo)紙上，將PSA標(biāo)準品的吸光度（垂直軸）與其濃度（以納克/毫升為單位，水平軸）作圖。通過點繪制最佳曲線。

3. 使用對照品和每個未知樣品的吸光度，從標(biāo)準曲線上確定相應(yīng)的PSA濃度。

文獻參考：

1. Espana F; Sanchez-Cuenca J; Estelles A; Gilabert J; Griffin JH; Heeb MJ. Quantitative immunoassay for complexes of prostate-specific antigen with alpha2-macroglobulin. Clin Chem 1996; 42(4):545-50. 

2. Corey E; Wegner SK; Stray JE; Corey MJ; Arfman EW; Lange PH; Vessella RL. Characterization of 10 new monoclonal antibodies against prostate-specific antigen by analysis of affinity, specificity and function in sandwich assays. Int J Cancer 1997; 71(6):1019-28. 

3. Barak M; Cohen M; Mecz Y; Stein A; Rashkovitzki R; Laver B; Lurie A. The additional value of free prostate specific antigen to the battery of age-dependent prostate-specific antigen, prostate-specific antigen density and velocity. Eur J Clin Chem Clin Biochem 1997; 35(6): 475-81. 

4. Vogl M; Muller MM; Holtl W. Clinical usefulness of percentage of free serum prostate specific antigen. Clin Chim Acta 1997; 258(1):79-90. 

5. Stenman UH; Leinonen J; Zhang WM. Problems in the determination of prostate specific antigen. Eur J Clin Chem Clin Biochem 1996; 34(9):735-40. 

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