雙鏈RNA是許多RNA病毒的基因組形式，也是細(xì)胞在遭遇某些病毒感染或應(yīng)激狀態(tài)時(shí)產(chǎn)生的分子信號(hào)。由于dsRNA在病毒感染和細(xì)胞應(yīng)答中的雙重作用，它成為了疾病診斷和治療的重要靶標(biāo)。抗雙鏈RNA單克隆抗體J2是針對(duì)dsRNA設(shè)計(jì)的特異性抗體，廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究和臨床診斷。

J2單克隆抗體是通過免疫小鼠產(chǎn)生dsRNA特異性B細(xì)胞，然后通過雜交瘤技術(shù)獲得的。這種抗體具有高度的特異性，能夠準(zhǔn)確識(shí)別和結(jié)合dsRNA，而不與其他形式的RNA或DNA發(fā)生交叉反應(yīng)。

艾美捷抗雙鏈RNA單克隆抗體J2：

貨號(hào)：RNT-SCI-10010500

物種來源：小鼠

重鏈亞型：IgG2a

輕鏈亞型：kappa

質(zhì)量控制：純度：還原和非還原SDS-PAGE

活性：與參考J2相比的AN-ELISA（相對(duì)活性）

運(yùn)輸：通過凝膠包運(yùn)送。

存儲(chǔ)條件：重組后在-20°C至-80°C下儲(chǔ)存以長期保存。

附加存儲(chǔ)條件：避免凍融循環(huán)，分裝保存。

添加10 mM亞硝酸鈉后，未稀釋的抗體（1 ?g/?l）可以在4°C下短期保存。

保質(zhì)期：自交貨日期起12個(gè)月。

形態(tài)：從PBS中的1 mg/ml溶液中凍干。

溶解性：為制備1 ?g/?l的PBS抗體溶液，加入200 ?l（RNT-SCI-10010200）或500 ?l（RNT-SCI-10010500）無菌DNA/RNAse-free蒸餾水。由于凍干程序，重組后的抗體可能含有少量變性蛋白以聚集體形式存在，這可能會(huì)干擾某些應(yīng)用，如免疫組化（例如，導(dǎo)致高背景）。因此，我們強(qiáng)烈建議在使用前對(duì)重組后的抗體進(jìn)行離心（微離心）處理，并僅使用上清液。

抗雙鏈RNA單克隆抗體J2應(yīng)用：

ELISA、IF、FACS、IHC、IP、點(diǎn)印跡、ChIP、親和純化、免疫電子顯微鏡。請(qǐng)注意，在進(jìn)行雙鏈RNA免疫印跡前，核酸分離必須通過聚丙烯酰胺凝膠電泳進(jìn)行，因?yàn)閺沫傊悄z轉(zhuǎn)印后的檢測(cè)靈敏度會(huì)顯著降低。

應(yīng)用范圍：

-病毒感染研究：J2抗體可用于檢測(cè)和定量病毒感染細(xì)胞中的dsRNA，幫助研究病毒感染的機(jī)制和病毒復(fù)制的過程。

-細(xì)胞應(yīng)激反應(yīng)：在細(xì)胞受到應(yīng)激，如熱休克或氧化應(yīng)激時(shí)，dsRNA的產(chǎn)生會(huì)增加。J2抗體可以用于研究這些應(yīng)激條件下的細(xì)胞反應(yīng)。

-藥物篩選：在藥物開發(fā)過程中，J2抗體可以用于篩選具有抗病毒活性的化合物，評(píng)估其對(duì)dsRNA病毒的抑制效果。

J2抗體在多種實(shí)驗(yàn)技術(shù)中發(fā)揮作用，包括：

-免疫熒光：通過標(biāo)記J2抗體，可以在細(xì)胞水平上直觀地觀察dsRNA的分布和定位。

-免疫沉淀：J2抗體可以用于免疫沉淀實(shí)驗(yàn)，從細(xì)胞提取物中富集dsRNA-蛋白質(zhì)復(fù)合物，以研究dsRNA與蛋白質(zhì)的相互作用。

-酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）：J2抗體可以用于構(gòu)建dsRNA的檢測(cè)系統(tǒng)，通過特異性識(shí)別和定量dsRNA，為病毒感染的診斷提供依據(jù)。

抗雙鏈RNA單克隆抗體J2文獻(xiàn)參考：

Sch?nborn et al. (1991) Monoclonal antibodies to double-stranded RNA asprobes of RNA structure in crude nucleic acid extracts. Nucleic Acids Res.19:2993.

Lukacs (1994) Detection of virus infection in plants and differentiation betweencoexisting viruses by monoclonal antibodies to double-stranded RNA. J. Virol.Methods47: 255.

Lukacs (1997) Detection of sense:antisense duplexes by structure-specificanti-RNA antibodies. In: Antisense Technology. A Practical Approach, C.Lichtenstein and W. Nellen (eds), pp. 281-295. IRL Press, Oxford