Rosiglitazone 是一種具有口服活性的 PPARγ 選擇性激動劑 (EC50: 60 nM, Kd: 40 nM)。Rosiglitazone 是一種 TRPC5 激活劑 (EC50: 30 μM) 和 TRPM3 抑制劑。Rosiglitazone 可用于肥胖、糖尿病、衰老、卵巢癌的研究。

中文名稱：羅格列酮

中文同義詞： 5-[[4-[2-(甲基-2-吡啶氨基)乙氧基]苯基]甲基]-2,4-噻唑烷二酮；羅格列酮；羅格列酮鹽酸鹽；(±)-5-[[4-[2-(甲基-2-吡啶氮基)乙氧基]苯基]甲基]-2,4-噻唑烷二酮鹽酸鹽；羅格列酮鹽酸；羅格列酮鹽酸鹽；5-[[4-[2-(甲基-2-吡啶基氨基)乙氧基]苯基]甲基-2,4.噻唑烷二酮；羅格利酮

英文名稱：Rosiglitazone

英文同義詞： 5-(4-[2-(METHYL-PYRIDIN-2-YL-AMINO)-ETHOXY]-BENZYL)-THIAZOLIDINE-2,4-DIONE;5-[4-[2-(methyl-2-pyridinylamino)ethoxy]-phenyl]methyl]-2,4-thiazolidine-dione;AVANDIA;ROSIGLITAZONE;ROSIGLITAZONE HCL;Rosiglitazone free base;Rosiglitazone and its intermediates;ROSIGLITAZONE 99%

CAS號： 122320-73-4

分子式： C18H19N3O3S

配方重量：357.4

純度：≥98%

配方：（要求更改配方）結(jié)晶固體

溶解度：（了解溶解度方差）

二甲基苯醚： 25 毫克/毫升

二甲基二甲基異氰胺素： 34 毫克/毫升

DMSO：PBS （7.2 pH） （1：3）： 0.5 毫克/毫升

乙醇：1毫克/毫升

λ.max：248， 311 納米

形態(tài)：結(jié)晶固體

保存建議：置于-20度保存，有效期為730天.

部分引文：

Schmidleithner, L., Thabet, Y., Sch?nfeld, E., et al. Enzymatic activity of HPGD in Treg cells suppresses Tconv cells to maintain adipose tissue homeostasis and prevent metabolic dysfunction. Immunity 50(5), 1232-1248 (2019).

Tiefenbach, J., Magomedova, L., Liu, J., et al. Idebenone and coenzyme Q10 are novel PPARα/γ ligands, with potential for treatment of fatty liver diseases. Dis. Model Mech. 11(9), (2018).

Schaedlich, K., Gebauer, S., Hunger, L., et al. DEHP deregulates adipokine levels and impairs fatty acid storage in human SGBS-adipocytes. Sci. Rep. 8(1), 3447 (2018).

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