干擾素（Interferon，IFN）受體蛋白是宿主細(xì)胞分泌的一類細(xì)胞因子，可調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答。作為被發(fā)現(xiàn)的第一類細(xì)胞因子，它被命名為“干擾素”，因?yàn)檫@種蛋白質(zhì)能夠干擾病毒的復(fù)制。當(dāng)存在病原體時(shí)，通常由宿主細(xì)胞釋放干擾素，周圍未感染的細(xì)胞感知后激活適當(dāng)?shù)募?xì)胞防御機(jī)制，以便消除病原體。IFN細(xì)胞因子根據(jù)其結(jié)合的不同干擾素受體分為三種類型（I型、II型和III型）；每種IFN細(xì)胞因子誘導(dǎo)一種特定的免疫反應(yīng)。此外，IFN細(xì)胞因子介導(dǎo)信號(hào)會(huì)促進(jìn)主要組織相容性I類和II類分子（MHC I，MHC II）的上調(diào)，并活化許多下游信號(hào)級(jí)聯(lián)，從而生成抗病毒防御機(jī)制。

干擾素β（Interferon beta，IFN-β，IFNb）是細(xì)胞中第一波細(xì)胞因子反應(yīng)的一部分。病原體感染可導(dǎo)致干擾素調(diào)節(jié)因子3（IRF3）的激活，該因子以反式激活I(lǐng)FN-β基因轉(zhuǎn)錄。與其他干擾素相比，IFN-β在生物學(xué)上是獨(dú)特的，研究表明，與IFN-α相比，IFN-β具有重疊和不同的基因表達(dá)模式。似乎IFN-β以比其他I型IFN更高的親和力與I型IFN-受體結(jié)合，并且它還可以以不同的方式調(diào)節(jié)受體內(nèi)化。此外，IFN-β長(zhǎng)期以來(lái)一直被認(rèn)為可以抑制病毒復(fù)制，作為身體先天抗病毒反應(yīng)的一部分，并被用作治療多發(fā)性硬化癥（MS）和一些腫瘤的藥物。

我們推薦PBL Assay Science的高靈敏度的人IFN-β ELISA試劑盒，測(cè)量人血清、血漿和組織培養(yǎng)基中的IFN-β水平。作為PBL Assay Science在中國(guó)區(qū)域的代理商，艾美捷科技將為中國(guó)客戶提供全面的PBL Assay Science產(chǎn)品以及客戶訂制化服務(wù)。歡迎大家隨時(shí)聯(lián)系我們。

VeriKine HS人IFN-β ELISA試劑盒設(shè)計(jì)用于測(cè)量自身免疫性疾病血清、健康血清/血漿或組織培養(yǎng)基樣品中低水平或基礎(chǔ)水平的人IFN-β，LLOQ靈敏度為1.2 pg/ml。

該測(cè)定法適用于測(cè)量人類血清樣品中的商標(biāo)治療分子。研究人員和臨床研究人員檢查a）IFN-β分子的藥代動(dòng)力學(xué)，b）作為生物標(biāo)志物的IFN-β，或c）作為TLR制劑或其他免疫反應(yīng)調(diào)節(jié)劑活性的藥效學(xué)標(biāo)志物的IFN-β，將發(fā)現(xiàn)這種免疫測(cè)定是一種重要的實(shí)驗(yàn)室工具。

引用文獻(xiàn)（Citations）：

1. Lei, X. et al., (2024), "CD4+T cells produce IFN-I to license cDC1s for induction of cytotoxic T-cell activity in human tumors", Cell Mol Immunol., PMID: 38383773, DOI: 10.1038/s41423-024-01133-1 (link)

2. Morihiro, K. et al., (2024), "RNA Oncological Therapeutics: Intracellular Hairpin RNA Assembly Enables MicroRNA-Triggered Anticancer Functionality", J Am Chem Soc. PMID: 38170469, DOI: 10.1021/jacs.3c09524 (link)

3. Rohilla, A. et al., (2023), "Structure-based virtual screening and in vitro validation of inhibitors of cyclic dinucleotide phosphodiesterases ENPP1 and CdnP", Micro Spectr., e0201223, PMID: 38095464, DOI: 10.1128/spectrum.02012-23 (link)

4. Smith, KER., et al.,  (2023), "A phase I oncolytic virus trial with vesicular stomatitis virus expressing human interferon beta and tyrosinase related protein 1 administered intratumorally and intravenously in uveal melanomia: safety, efficacy, and T cell responses", Front Immunol., 14:1279387, DOI: 10.3389/fimmun.2023.1279387 (link)

5. Grunhagel, B., et al., (2023), "Reduction of IFN-I Responses by Plasmacytoid Dendritic Cells in a Longitudinal Trans Men Cohort, iScience, DOI: 10.1016/j.isci.2023.108209 (link)

6. Nilsen, K.E., et al., (2023), "Peptide derived from SLAMF1 prevents TLR4-mediated inflammation in vitro and in vivo", Life Sci Alliance, 6(12):e202302164, PMID: 37788908, DOI: 10.26508/isa.202302164 (link)

7. Ullah, T.R. et al., (2023), "Pharmacological inhibition of TBK1/IKKε blunts immunopathology in a murine model of SARS-CoV-2 infection", Nat Commun. 14(1):5666, PMID: 37723181, DOI: 10.1038/s41467-023-41381-9 (link)

8. Arbore, G. et al., (2023), "Pre-existing immunity drives the response to neoadjuvant chemotherapy in esophageal adenocarcinoma", Cancer Res., CAN-23-0356, PMID: 37350667, DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-23-0356 (link)

9. Rajamanickam, A. et al., (2022), "Restoration of dendritic cell homeostasis and Type I/Type III interferon levels in convalescent COVID-19 individuals, BMC Immunol., 23(1):51, PMID: 36289478, DOI: 10.1186/s12865-022-00526-z (link)

10. Nagaoka, N., et al., (2022), "Effect of Casirivimab/Imdevimab Treatment on Serum Type I Interferon Levels in SARS-CoV-2 Infection", Viruses, 14(7):1399, DOI: 10.3390/v14071399 (link)

11. Dickey, L. et al., (2022), HIV-1-induced type I IFNs promote viral latency in macrophages, J. Leukoc. Biol. PMID:35588262, DOI:10.1002/JLB.4MA0422-616R (link)

12. Steiner, A. et al., (2022), Deficiency in coatomer complex I causes aberrant activation of STING signalling, Nature Communications, 13:2321, PMID: 35484149, DOI: 10.1038/s41467-022-29946-6 (link)

13. Akoi, Y. et al., (2022), Evaluation of the Relationships between Intestinal Regional Lymph Nodes and Immune Responses in Viral Infections in Children, Int. J. Mol. Sci., 23:318, DOI: 10.3390/ijms23010318 (link)

14. Jablonska, A., et al.,  (2021), The TLR9 2848C/T Polymorphism Is Associated with the CMV DNAemia among HIV/CMV Co-Infected Patients, Cells, 10:2360, DOI: 10.3390/cells10092360, (link)

15. Dorgham, et al. (2021). Considering Personalized Interferon Beta Therapy for COVID-19. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 3 pgs. PMID: 21321205. (link)

16. Contoli, M. et al., (2021), Blood Interferon-a Levels and Severity, Outcomes, and Inflammatory Profiles in Hospitalized COVID-19 Patients, Front. Immunol., PMID: 33767713, DOI: 10.3389/fimmu.2021.648004 (link)

17. Terajima, H et al., (2021), N6-methyladenosine promotes induction of ADAR1-mediated A-to-I RNA editing to supress aberrant antiviral innate immune response, PLoS Biol., 19(7):e3001292, PMID:34324489 (link)

18. Blanco-Melo, D. et al., (2020), Imbalanced Host Response to SARS-CoV-2 Drives Development of COVID-19, Cell, 181(5):1036, PMID: 32416070, DOI: 10.1016/j.cell.2020.04.026 (link)

19. Dubey, et al. (2020). Specific protein-protein interactions limit the cutaneous iontophoretic transport of interferon beta-1B and a poly-ARG interferon beta-1B analogue. International Journal of Pharmaceutics, 6 pgs. PMID: no PMID. (link)

看到這兒，您心動(dòng)了嗎？馬上聯(lián)系小艾吧！

美國(guó)的PBL Assay Science（又名：Pestka Biomedical Laboratories, Inc.）成立于1990年，創(chuàng)始人Sidney Pestka被稱為“干擾素之父”，PBL Assay Science 作為干擾素和細(xì)胞因子蛋白和抗體以及預(yù)包裝的一流的干擾素和細(xì)胞因子免疫測(cè)定試劑盒的高質(zhì)量制造商而享有盛譽(yù)。生產(chǎn)和銷售的高品質(zhì)干擾素產(chǎn)品和生物標(biāo)志物檢測(cè)試劑盒在很多高影響力出版物中都有引用，并已在具有挑戰(zhàn)性的樣本中進(jìn)行了外部驗(yàn)證。

PBL Assay Science提供各種干擾素亞型的蛋白，抗體和檢測(cè)試劑盒，如：IFN-Alpha（IFN-ɑ 2a，IFN-ɑ 2b，IFN-ɑ 5，IFN-ɑ 6，IFN-ɑ 7，IFN-ɑ 14，IFN-ɑ 16，IFN-ɑ 17......），IFN-Beta（IFN-β 1a，IFN-β 1b），IFN-Lambda（IFN-λ），IFN-Omega（IFN-ω），IFN-Gamma（IFN-γ）......

武漢艾美捷科技有限公司，簡(jiǎn)稱艾美捷，擁有進(jìn)出口資質(zhì)和自己的國(guó)際物流，與國(guó)內(nèi)外90余家知名的試劑、原料及技術(shù)服務(wù)供應(yīng)商深度合作，是國(guó)內(nèi)生物制藥企業(yè)、診斷企業(yè)、跨國(guó)藥企、各大高校院所采購(gòu)平臺(tái)的首選定供應(yīng)商。