相信各位化學兒們對于“點擊化學"這個名詞肯定是不陌生的，“點擊化學"（“Click chemistry"）是2001年美國諾貝爾化學獎獲得者、史格堡研究院（Skaggs institute）化學生物研究所的研究員貝瑞夏普利斯（K. Barry Sharpless）發(fā)展出一種新技術，其所具有的高效和高控制性，在化學合成領域掀起了一場風暴，成為目前國際醫(yī)藥領域吸引人的發(fā)展方向，被業(yè)界認為是未來加快新藥研發(fā)有效的技術之一。

“點擊化學"的基本思想就是利用碳-雜原子成鍵反應快速實現分子多樣性，一般由疊氮化物（azide）和炔烴（alkyne）作用形共價鍵，具有高效穩(wěn)定，高特異性等優(yōu)點。反應不受PH影響，能在常溫條件下的水中進行,甚至能在活細胞中進行。

其作為一種基礎技術，特點是具有化學選擇性高，產率高，反應速度快，易于形成強有力的化學鍵等特點。

一、反應類型

點擊化學主要就是包括以下四種反應

( a) 端炔基與疊氮的環(huán)加成反應

( b) 環(huán)炔基與疊氮的環(huán)加成反應

( c) 非醇醛羰基化合物的縮合反應

( d) 巰基與碳碳多鍵的加成反應

二、根據引入基團的種類，點擊化學試劑可以分為以下幾種：

1、疊氮修飾試劑

2、炔基修飾試劑

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