如何有效地從腫瘤組織中純化出高純度的腫瘤細胞仍然是目前腫瘤研究的主要瓶頸。癌癥患者及動物腫瘤模型的腫瘤活檢標本常常含有異質的細胞群，包括正常組織、血液和癌細胞。由于實體瘤成分復雜，難以獲得純化的同源腫瘤細胞。目前實驗室里主要采用顯微切割技術與密度梯度離心法純化腫瘤細胞，但這樣的效果往往不是很理想，總是存在腫瘤細胞不純、分離效率較低、分離后腫瘤細胞狀態(tài)差等缺點。目前，也有采用流式細胞儀進行腫瘤細胞分離的，但是成本較高。

作為專業(yè)的生命科學醫(yī)藥原料供應商，Cell Biolabs中國區(qū)金牌代理，艾美捷科技為您推薦一種新型的腫瘤細胞分離試劑盒，操作簡便且性價比高，無需特殊的技能，也無需昂貴的儀器，輕松分離克隆性腫瘤細胞。

• 有效清除異質實體瘤樣本中腫瘤細胞群中的正常細胞

• 回收腫瘤細胞以進行進一步的下游分析

• 可用于評估腫瘤干細胞的潛在用途

克隆性腫瘤細胞分離試劑盒實驗原理：大多數實體瘤細胞均能在軟瓊脂上生長并形成克隆，利用該原理，可以將少量的腫瘤細胞從大多數非惡性細胞內分離出來。該克隆性腫瘤細胞分離試劑盒首先對實體瘤進行消化獲得單個細胞，然后將細胞置于半固體軟瓊脂中培養(yǎng)6-8天，待形成克隆后，使用細胞篩獲得腫瘤單細胞，以達到有效分離腫瘤細胞的克隆和不能形成克隆的單細胞。另外，由于腫瘤干細胞具有相似的特征，因此該腫瘤細胞分離試劑盒除了能用于實體瘤細胞的分析，也可以應用于腫瘤干細胞的分離。

實驗流程圖：

實驗結果圖：

克隆形成、分離和重新鋪板：小鼠肺腫瘤被切除、切碎和消化后，按照500,000個細胞/孔接種到瓊脂基質懸浮液中。圖A顯示了培養(yǎng)7天后的克隆集落形成（紅色箭頭顯示集落，黑色箭頭顯示單細胞）。圖B顯示獲得的克隆集落（單個細胞已被去除）。圖C展示了培養(yǎng)3天后重新鋪板的克隆集落（沒有預先進行胰蛋白酶消化）。圖D展示了培養(yǎng)1天后重新鋪板的克隆形成菌落（在鋪板前對菌落進行胰蛋白酶消化/滴定以產生單細胞懸浮液）。

Cell BioLabs為您提供全套的細胞分析檢測方案，針對于細胞的克隆形成及細胞轉化，除了上述腫瘤細胞的克隆性腫瘤細胞分離試劑盒外，還有針對細胞轉化的軟瓊脂克隆形成以及藥物敏感性分析試劑盒提供。另外，Cell Biolabs還開發(fā)出其他多方位的基于細胞功能特征，特別是腫瘤細胞特性的細胞粘附分析、細胞轉移與浸潤、細胞吞噬快速分析、細胞活力/死亡/毒性分析、細胞衰老及收縮檢測，以及血管生成分析等多種分析試劑盒。

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