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小鼠白血病病毒(MuLV或MLV,Murine leukemia viruses)是一種逆轉(zhuǎn)錄病毒,因其能夠感染小鼠宿主和其他脊椎動物并引發(fā)癌癥而聞名。基于莫洛尼鼠白血病病毒的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體被廣泛用于基因轉(zhuǎn)移到各種目標細胞。小鼠白血病病毒(MuLV)分為兩類: ①急性轉(zhuǎn)化MuLV:Abelson,MuLV為其代表,基因組合有v-abl基因,編碼產(chǎn)生p120gag-abl磷蛋白,誘發(fā)小鼠B淋巴細胞白血病; ②慢性轉(zhuǎn)化MuLV:極大多數(shù)MuLV均屬于此類。
最近在人類中發(fā)現(xiàn),異種鼠白血病病毒相關(guān)病毒(XMRV)與鼠白血病病毒密切相關(guān)(如Gag p30核心抗原有96%的一致性)。
早期的研究將XMRV與前列腺癌和慢性疲勞癥聯(lián)系起來;然而,新的發(fā)現(xiàn)對這些說法提出了異議,引發(fā)了科學(xué)家們新一輪的研究熱潮~
作為專業(yè)的生命科學(xué)醫(yī)藥原料供應(yīng)商,Cell Biolabs中國區(qū)金牌代理,艾美捷科技為您推薦:眾多MLV研究文章引用的,QuickTiter 小鼠白血病病毒(MuLV)核心抗原ELISA檢測試劑盒,貨號:VPK-156

| 名稱 | 小鼠白血病病毒(MuLV)核心抗原ELISA試劑盒 QuickTiter MuLV Core Antigen ELISA Kit |
| 貨號 | VPK-156 (96次) |
| 檢測方法 | 比色法 |
| 說明書下載 | 點擊下載 |
| 實驗原理 | 將一種抗mulv p30單克隆包衣抗體吸附在微量滴定板上。樣品或標準品中存在的mulv核心抗原(p30)與吸附在板上的抗體結(jié)合;添加抗mulv p30多克隆抗體并與第一抗體捕獲的抗原結(jié)合。在孵育和洗滌步驟后,添加一種HRP結(jié)合的二級抗體并結(jié)合到抗mulv p30多克隆。在洗滌過程中去除未結(jié)合的HRP結(jié)合的二級抗體,并將與HRP反應(yīng)的底物溶液加入到空中。有色產(chǎn)物的形成與樣品中存在的mulv核心抗原的量成比例。通過添加酸終止反應(yīng),并在450 nm處測量吸光度。用重組mulv p30核心抗原制備標準曲線,測定樣品濃度。 |
| 試劑盒組分 | #第一部分# 1. Anti-MuLV p30 Antibody Coated Plate 2. Anti-MuLV p30 Polyclonal Antibody 3. Secondary Antibody, HRP Conjugate 4. Assay Diluent 5. Triton X-100 Solution 6. 10X Wash Buffer 7. Substrate Solutionbottle. 8. Stop Solution #第二部分# 1. Recombinant MuLV p30 Standard |
| 保存條件 | 收到后,將重組MuLV p30標準品分裝并保存在-20℃,以避免多次冷凍/解凍循環(huán)。將所有其他試劑盒成分保存在4℃。 |
實驗步驟:詳見說明書描述
結(jié)果展示:
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| Fig.1 MuLV Core p30 標準曲線 | Fig.2 純化的重組MuLV p30蛋白 |
附錄:重組的MuLV p30蛋白序列(劃線部分)
MASMTGGQQMGRGSPLRAGGNGQLQYWPFSSSDLYNWKNNNPSFSEDPGKLTALIESVLITHQPTWDDCQQLLGTLLTGEEKQ
RVLLEARKAVRGDDGRPTQLPNEVDAAFPLERPDWDYTTQAGRNHLVHYRQLLLAGLQNAGRSPTNLAKVKGITQGPNESPSAFL
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近期發(fā)表文章:
Silva, R.J.S. et al. (2020). A Flow-Through Chromatographic Strategy for Hepatitis C Virus-Like Particles Purification. Processes. 8(1):85. doi: 10.3390/pr8010085.
Silva, R.J.S. et al. (2020). Continuous Chromatography Purification of Virus-Based Biopharmaceuticals: A Shortcut Design Method. Methods Mol Biol. 2095:367-384. doi: 10.1007/978-1-0716-0191-4_21.
Renner, T.M. et al. (2018). Full-Length Glycosylated Gag of Murine Leukemia Virus Can Associate with the Viral Envelope as a Type I Integral Membrane Protein. J Virol. 92(6). pii: e01530-17. doi: 10.1128/JVI.01530-17.
Rosales Gerpe, M. C. et al. (2015). N-linked glycosylation protects gammaretroviruses against deamination by APOBEC3 proteins. J Virol. 89:2342-2357.
Aydin, H. et al. (2014). Crystal structures of beta-and gammaretrovirus fusion proteins reveal a role for electrostatic stapling in viral entry. J Virol. 88:143-153.
Nityanandam, R. & Serra-Moreno, R. (2014). BCA2/Rabring7 targets HIV-1 Gag for lysosomal degradation in a tetherin-independent manner. PLoS Pathog. 10:e1004151.
Kirchmeier, M. et al. (2014). Enveloped Virus-Like Particle Expression of Human Cytomegalovirus Glycoprotein B Antigen Induces Antibodies with Potent and Broad Neutralizing Activity. Clin. Vaccine Immunol. 21:174-180.
Belanger, K. et al. (2013). Binding of RNA by APOBEC3G Controls Deamination-Independent Restriction of Retroviruses. J. Exp. Biol. 216:2213-2220.
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