DNA損傷分析試劑盒為基礎(chǔ)研究和工業(yè)應(yīng)用提供了強大的工具。這種創(chuàng)新的方法是基于在一個長（8.2-8.8 kb）的線粒體DNA片段上進行30個周期的定量PCR，然后使用實時PCR進行定量。   

整套試劑盒可用于人、大鼠或小鼠的血液、細胞或組織。由于缺失和鏈斷裂造成的DNA損傷可以用此試劑盒檢測，使用微板格式的DNA分離技術(shù)，該試劑盒可以很容易地用于高通量格式。在這方面，Detroit R&D研發(fā)分析是一個很有前途的工具，因為快速，操作簡單，只需要少量的測試物質(zhì)。  

【Products】

【Cat# DD2H】: Real-Time PCR DNA Quantitation following QPCR for human 

【Cat# DD2M】: Real-Time PCR DNA Quantitation following QPCR for mouse 

【Cat# DD2R】: Real-Time PCR DNA Quantitation following QPCR for rat   

DNA損傷分析試劑盒，用于在體內(nèi)和體外測量8.8 kb線粒體DNA的損傷，通過QPCR分析，對復制的DNA進行實時PCR定量： 

試劑盒包含DNA聚合酶、QPCR引物和dNTPs，real-time PCR的引物，以及用于real-time PCR定量的8.8kb real-time PCR標準品(不包括SYBR Green master mix for real-time PCR)。重復分析20個樣品（45個反應(yīng)）。  

左：實時PCR標準品擴增圖；右：實時PCR分析8.8kb線粒體DNA的標準曲線

【Related Products】

【Catalog # MCN1, MCN2, MCN3】 ：Mitochondrial DNA Copy Number Kits 

這些是基于定量PCR的試劑盒，用于測量人、大鼠或小鼠的線粒體DNA拷貝數(shù)。該試劑盒包括小鼠、人或大鼠的引物，可產(chǎn)生200 kb的線粒體DNA序列。此外，該試劑盒還包括核DNA（b-actin）序列的引物，標準曲線的內(nèi)控物，含有Taq DNA聚合酶，dNTPs，MgCl₂和緩沖液的反應(yīng)混合物和測定板。  

【相關(guān)應(yīng)用】

LQPCR線粒體DNA損傷測定

使用表達DNA損傷敏感cox -2的XPA細胞進行臨床前候選藥物篩選

候選藥物通常被生物轉(zhuǎn)化為有活性的毒性代謝物，通過COX-2過氧化物酶活性破壞DNA。Comet和OxyDNA檢測分別檢測斷裂DNA和氧化DNA。然而，候選藥物形成的數(shù)千種不同的DNAs，無法用這種方法檢測到。Detroit R&D開發(fā)了一種LQPCR檢測方法，用于檢測數(shù)千種不同候選藥物引起的DNA損傷修復缺陷，著色性干皮病A組（XPA）人成纖維細胞系致敏DNA損傷發(fā)生的候選藥物。表達COX-2的XPA細胞具有較強的COX-2催化活性。

LQPCR DNA損傷檢測的應(yīng)用實例： 

用一種已知的COX-2激活的DNA損傷劑benzo(a)pyrene-7,8-dihydrodiol (BPD)，COX-2過氧化物酶活性的底物- tert-butyl hydroperoxide (t-BOOH)處理表達COX-2的XPA細胞。采用LQPCR分析DNA損傷。如上圖柱狀圖所示，COX-2依賴性DNA損傷在BPD治療后顯著增加。   

除了細胞系統(tǒng)外，LQPCR DNA損傷測定還可用于新鮮或冷凍的組織或血液標本。因此，這種LQPCR DNA損傷試驗不僅可以用于篩選細胞內(nèi)的候選藥物，也可以用于篩選體內(nèi)的候選藥物。   

Detroit R&D公司位于美國，研發(fā)實驗室和辦公室位于密歇根州底特律市。由Dr. Hyesook Kim創(chuàng)立于1997年，通過領(lǐng)先的技術(shù)，致力于贏得科研工作者的絕對信任，提供優(yōu)質(zhì)，最高質(zhì)量的產(chǎn)品。Detroit R&D研發(fā)一直穩(wěn)步建立自己作為一個世界范圍內(nèi)的新型診斷和藥物篩選產(chǎn)品的來源。