1.產(chǎn)品信息

2.產(chǎn)品簡介

PKMITO系列的 Red、Orange 及 Deep Red 具有非常低的化學(xué)毒性、光學(xué)毒性和優(yōu)秀的線粒體定位能力。綜合這些優(yōu)異的性能，PKMITO系列產(chǎn)品非常適合用于線粒體成像，尤其在 SIM 和 STED 等超分辨成像和細(xì)胞分選等領(lǐng)域。除此之外，PKMITO^?系列產(chǎn)品也已經(jīng)在斑馬魚等小動物實驗中用于線粒體成像。  

3.實驗步驟

3.1 在 PK Mito Red/ Orange/ Deep Red 中加入 100 μL/20μL 新鮮干燥的 DMSO，混合均勻，得到 250μM母液。 

3.2 將培養(yǎng)基預(yù)熱至 37 ℃，將 PK Mito Red/ Orange/ Deep Red 母液按照 1000 - 5000 倍稀釋比例加入到預(yù)熱的培養(yǎng)基中，稀釋后的染液建議盡快使用，久置后可能導(dǎo)致部分染料分解或沉淀。 

3.3 吸去細(xì)胞原有的培養(yǎng)基，更換為稀釋好的培養(yǎng)基染液，在培養(yǎng)箱中孵育 15 分鐘。

3.4 用預(yù)熱的培養(yǎng)基清洗細(xì)胞一至兩次，即可用于熒光成像。 

注：我們建議對大多數(shù)細(xì)胞系和原代細(xì)胞使用 200-300 nM，如 HeLa、COS7、U-2OS、Vero細(xì)胞、原代神經(jīng)元、脂肪細(xì)胞和肝細(xì)胞；對組織染色使用 500-600 nM。 不同樣品染色條件有所差異，建議起始染色方法為 1000 倍稀釋，15 分鐘染色，請根據(jù)實際染色效果進(jìn)行調(diào)整。  

4.染料光學(xué)性能

5.參考文獻(xiàn)

1. Yang, Zhongtian, et al. "Cyclooctatetraene-conjugated cyanine mitochondrial probes

minimize phototoxicity in fluorescence and nanoscopic imaging." Chemical Science(2020).

2. Liu, Tianyan, et al. "Multi-color live-cell STED nanoscopy of mitochondria with a gentle

inner membrane stain." Proceedings of the National Academy of Sciences 119.52 (2022): e2215799119.